7-Хлорокинуренска киселина
7-Хлорокинуренска киселина
|
Називи
|
IUPAC назив
7-hloro-4-hidroksi-2-hinolinkarboksilna kiselina
|
Други називи
7-CTKA
|
Идентификација
|
|
|
ChemSpider
|
|
ECHA InfoCard
|
100.038.088
|
InChI=1S/C10H6ClNO3/c11-5-1-2-6-7(3-5)12-8(10(14)15)4-9(6)13/h1-4H,(H,12,13)(H,14,15) Кључ: UAWVRVFHMOSAPU-UHFFFAOYSA-N
|
C1=CC2=C(C=C1Cl)N=C(C=C2O)C(=O)O
|
Својства
|
|
C10H6ClNO3
|
Моларна маса
|
223,61 g·mol−1
|
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25°C [77°F], 100 kPa).
|
Референце инфокутије
|
|
|
7-Хлорокинуренска киселина (7-CTKA) је антагонист NMDA рецептора са антидепресантским дејством на пацовима.[1][2]
Референце
- ^ Kemp, JA; Foster, AC; Leeson, PD; Priestley, T; Tridgett, R; Iversen, LL; Woodruff, GN (1988). „7-Chlorokynurenic acid is a selective antagonist at the glycine modulatory site of the N-methyl-D-aspartate receptor complex”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 85 (17): 6547—6550. PMC 282010 . doi:10.1073/pnas.85.17.6547.
- ^ Zhu, WL; Wang, SJ; Liu, MM; Shi, HS; Zhang, RX; Liu, JF; Ding, ZB; Lu, L (2013). „Glycine site N-methyl-D-aspartate receptor antagonist 7-CTKA produces rapid antidepressant-like effects in male rats”. Journal of psychiatry & neuroscience : JPN. 38 (5): 306—16. PMC 3756114 . PMID 23611177. doi:10.1503/jpn.120228.
|
---|
Јонотропни | AMPA | |
---|
NMDA | Агонисти: Конкурентни агонисти: Аспартат • Глутамат • Хомохинолинска киселина • Иботенска киселина • NMDA • Хинолинска киселина • Тетразолилглицин; Агонисти глицинског места: ACBD • ACPC • ACPD • Аланин • CCG • Циклосерин • DHPG • Флуороаланин • Глицин • HA-966 • L-687,414 • Милацемид • Саркозин • Серин • Тетразолилглицин; Агонисти полиаминског места: Акампросат • Спермидин • СперминАнтагонисти: Конкурентни антагонисти: AP5 (APV) • AP7 • CGP-37849 • CGP-39551 • CGP-39653 • CGP-40116 • CGS-19755 • CPP • LY-233,053 • LY-235,959 • LY-274,614 • MDL-100,453 • Midafotel (d-CPPen) • NPC-12,626 • NPC-17,742 • PBPD • PEAQX • Перзинфотел • PPDA • SDZ-220581 • Селфотел; Неконкурентни антагонисти: ARR-15,896 • Кароверин • Дексанабинол • FPL-12495 • FR-115,427 • Ходгкинсин • Магнезијум • MDL-27,266 • NPS-1506 • Психотридин • Цинк; Неконкурентни блокатори пора: 2-MDP • 3-MeO-PCP • 8A-PDHQ • Амантадин • Аптиганел • ARL-12,495 • ARL-15,896-AR • ARL-16,247 • Будипин • Делуцемин • Дексоксадрол • Декстралорфан • Диетициклидин • Дизоцилпин • Ендопсихозин • Ескетамин • Етоксадрол • Етициклидин • Гациклидин • Ибогаин • Индантадол • Кетамин • Кетобемидон • Лоперамид • Мемантин • Меперидин (Петидин) • Метадон • Меторфан ( Декстрометорфан, Левометорфан) • Метоксетамин • Милнаципран • Морфанол ( Декстрорфан, Леворфанол) • NEFA • Нерамексан • Азотсубоксид • Норибогаин • Орфенадрин • PCPr • Фенцикламин • Фенциклидин • Пропоксифен • Ремацемид • Ринхофилин • Рилузол • Римантадин • Ролициклидин • Сабелузол • Теноциклидин • Тилетамин • Трамадол • Ксенон; Антагонисти глицинског места: ACEA-1021 • ACEA-1328 • Карисопродол • CGP-39653 • CKA • DCKA • Фелбамат • Гавестинел • GV-196,771 • Кинуренска киселина • L-689,560 • L-701,324 • Лакосамид • Ликостинел • LU-73,068 • MDL-105,519 • Мепробамат • MRZ 2/576 • PNQX • ZD-9379; Антагонисти NR2B подјединице: Безонпродил • CO-101,244 (PD-174,494) • CP-101,606 • Елипродил • Халоперидол • Ифенпродил • Изоксуприн • Нилидрин • Ро8-4304 • Ро25-6981 • Траксопродил; Некласификовани/несортирани антагонисти: Хлороформ • Диетил етар • Енфлуран • Етанол (Алкохол) • Халотан • Изофлуран • Метоксифлуран • Толуен • Трихлороетан • Tрихлороетанол • Трихлороетилен • Ксилен |
---|
Каинат | |
---|
|
---|
Метаботропни | |
---|
Инхибитори транспорта | |
---|
|
---|
| | | |
---|
Неселективни | |
---|
МАОA-Селективни | |
---|
МАОБ-Селективни | |
---|
|
| |
|
|