| 7-O-Metilluteon
|
![]()
|
| IUPAC ime
|
| |
|---|
| 3-(2,4-Dihidroksifenil)-5-hidroksi-7-metoksi-6-(3-metilbut-2-enil)hromen-4-on |
|
| Identifikacija
|
| CAS registarski broj
|
122290-50-0
|
| PubChem[1][2]
|
441251
|
| Jmol-3D slike
|
Slika 1
|
|
|---|
CC(=CCC1=C(C=C2C(=C1O)C(=O)C(=CO2)C3=C(C=C(C=C3)O)O)OC)C |
|
|
|---|
InChI=1S/C21H20O6/c1-11(2)4-6-14-17(26-3)9-18-19(20(14)24)21(25)15(10-27-18)13-7-5-12(22)8-16(13)23/h4-5,7-10,22-24H,6H2,1-3H3  Y
Kod: AZPLXDBZIQMMMT-UHFFFAOYSA-N Y
InChI=1S/C21H20O6/c1-11(2)4-6-14-17(26-3)9-18-19(20(14)24)21(25)15(10-27-18)13-7-5-12(22)8-16(13)23/h4-5,7-10,22-24H,6H2,1-3H3
Kod: AZPLXDBZIQMMMT-UHFFFAOYSA-N |
|
| Svojstva
|
| Molekulska formula
|
C21H20O6
|
| Molarna masa
|
368.38 g mol−1
|
|
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
|
| Infobox references
|
7-O-Metilluteon je prenilisani izoflavon. On je prisutan u kori biljke Erythrina burttii.[3]
Enzim monoprenil izoflavon epoksidaza koristi 7-O-metiluteon, NADPH, H+ i O2 da formira dihidrofuran piranoizoflavonske derivate, NADP+ i H2O.
Reference
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Two prenylated flavonoids from the stem bark of Erythrina burttii. Abiy Yenesew, Beatrice Irungu, Solomon Derese, Jacob O. Midiwo, Matthias Heydenreich and Martin G. Peter, Phytochemistry, Volume 63, Issue 4, June 2003, Pages 445–448, DOI:10.1016/S0031-9422(03)00209-7
