Шмидт, Александр Фёдорович

Александр Фёдорович Шмидт
Александр Фёдорович Шмидт
Дата рождения	1 марта 1965 (60 лет)
Место рождения	Ангарск
Страна	СССР → Россия
Научная сфера	Химия
Место работы	Иркутский государственный университет
Альма-матер	Иркутский государственный университет
Учёная степень	доктор химических наук
Учёное звание	профессор
Награды и премии

Алекса́ндр Фёдорович Шмидт (род. 1 марта 1965 года, Ангарск, РСФСР) — российский учёный-химик, профессор, доктор химических наук. Ректор Иркутского государственного университета (с мая 2020 года)^[1].

Биография

В 1987 году окончил химический факультет Иркутского государственного университета, в этом же году начал работать в ИГУ, где работает по настоящее время. В 1991 году защитил кандидатскую диссертацию «Арилирование олефинов (реакция Хека) в присутствии палладиевых комплексов», в 2003 году защитил докторскую диссертацию «Сопряжение процессов превращения катализатора и основного каталитического цикла на примере реакции Хека». В 1996 году присвоено ученое звание доцента, в 2005 году — профессора.

1987—1991 — младший научный сотрудник института нефте- и углехимического синтеза Иркутского государственного университета;
1991—1993 — старший научный сотрудник института нефте- и углехимического синтеза Иркутского государственного университета;
1993—1995 — старший преподаватель кафедры физической и коллоидной химии Иркутского государственного университета ;
1995—2004 — доцент кафедры физической и коллоидной химии Иркутского государственного университета ;
2004—2007 — профессор кафедры физической и коллоидной химии Иркутского государственного университета;
2007 — по настоящее время — заведующий кафедрой физической и коллоидной химии Иркутского государственного университета;
2007—2012 — директор НИИ нефте- и углехимического синтеза ИГУ Иркутского государственного университета;
2012—2015 — проректор по научной работе Иркутского государственного университета;
2015—2017 — проректор по научной работе международной деятельности Иркутского государственного университета;
2017-май 2019 — первый проректор Иркутского государственного университета;
май 2019 — октябрь 2020 — врио ректора ИГУ.
с октября 2020 г. — по настоящее время — ректор ИГУ.

Область научных интересов

Разрабатываемые научные направления:

1. Кинетика сложных химических реакций

2. Кинетические исследования каталитических реакций с учётом процессов превращения катализатора за пределами каталитического цикла

3. Фундаментальные закономерности механизмов каталитических реакций кросс-сочетания (реакции Мицороки-Хека, Сузуки-Мияуры, Соногаширы)

А. Ф. Шмидт — автор или соавтор 223^[2] научных и учебных работ, в том числе 69 публикаций, проиндексированых в Web of Science, 15 из которых — в журналах, входящих в первые квартили по своим предметным областям. Председатель диссертационного совета по защите докторских диссертаций, член научного совета по катализу РАН. Зарегистрирован в федеральном реестре экспертов научно-технической сферы, эксперт Российского научного фонда. Руководитель научных проектов РФФИ, РНФ, АВЦП «Развитие потенциала высшей школы», ФЦП «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России», конкурсной части государственного задания в сфере научной деятельности.

Под руководством А. Ф. Шмидта защищены 4 кандидатских диссертации.

Сведения о созданных теориях, изобретениях, сделанных открытиях

Разработаны методы оценки дифференциальной селективности катализатора, использующие фазовые траектории конкурирующих реакций, позволяющие обойтись без процедуры дифференцирования кинетических экспериментальных данных. Для реализации этих методов достаточно стандартного набора оборудования химической лаборатории, способного получать интегральные кинетические данные о реакции. В англоязычной литературе метод получил название «Schmidt’s analysis of differential selectivity (SADS)» [1] Архивная копия от 3 июня 2020 на Wayback Machine
Разработаны методы исследования механизмов сложных каталитических реакций, базирующиеся на измерении дифференциальной селективности каталитических систем. Основным преимущества данных методов перед традиционными кинетическими исследованиями, использующими в качестве основного измеряемого параметра скорость реакции (активность катализатора), является независимость дифференциальной селективности от актуального количества активного катализатора.
Методы использованы в реакции Хека и её модификациях, реакции Сузуки, реакции Соногаширы, а также родственного процесса прямого арилирования гетероароматических соединений. Найдены прямые экспериментальные доказательства гипотез механизмов этих процессов. Получение подобных доказательств было невозможно ранее с использованием традиционных методов химической кинетики.
Разработана формализованная процедура планирования экспериментов, позволяющая установить механизм сопряжения процессов формирования, дезактивации, регенерации катализатора и основного каталитического цикла реакции как совокупности взаимодействующих и взаимозависимых превращений с участием исходных компонентов каталитической системы, реагентов, среды, промежуточных и побочных продуктов. Установлена химическая природа процессов формирования, дезактивации и регенерации катализатора в ходе реакций кросс-сочетания. Обнаружен автокаталитический характер процессов формирования катализатора и положительная обратная связь между скоростью формирования катализатора и скоростью базовой каталитической реакции.

Научная деятельность

Библиография

Cano, R.; Schmidt, A. F.; McGlacken, G. P. Direct Arylation and Heterogeneous Catalysis; Ever the Twain Shall Meet. Chem. Sci. 2015, 6 (10), 5338-5346.[2]
Schmidt, A. F.; Kurokhtina, A. A. Distinguishing between the Homogeneous and Heterogeneous Mechanisms of Catalysis in the Mizoroki-Heck and Suzuki-Miyaura Reactions: Problems and Prospects. Kinet. Catal. 2012, 53 (6), 714—730.[3]
Kurokhtina, A. A.; Larina, E. V.; Yarosh, E. V.; Lagoda, N. A.; Schmidt, A. F. Mechanistic Study of Direct Arylation of Indole Using Differential Selectivity Measurements: Shedding Light on the Active Species and Revealing the Key Role of Electrophilic Substitution in the Catalytic Cycle. Organometallics 2018, 37 (13), 2054—2063.[4]
Schmidt, A. F.; Kurokhtina, A. A.; Larina, E. V.; Yarosh, E. V.; Lagoda, N. A. Direct Kinetic Evidence for the Active Anionic Palladium(0) and Palladium(II) Intermediates in the Ligand-Free Heck Reaction with Aromatic Carboxylic Anhydrides. Organometallics 2017, 36 (17), 3382-3386. [5]
Schmidt, A. F.; Smirnov, V. V. Simple Method for Enhancement of the Ligand-Free Palladium Catalyst Activity in the Heck Reaction with Non-Activated Bromoarenes. J. Mol. Catal. A Chem. 2003, 203 (1-2), 75-78. [6]
Schmidt, A. F.; Al-Halaiqa, A.; Smirnov, V. V. Effect of Macrokinetic Factors on the Ligand-Free Heck Reaction with Non-Activated Bromoarenes. J. Mol. Catal. A Chem. 2006, 250 (1-2), 131—137. [7]
Yarosh, E. V.; Kurokhtina, A. A.; Larina, E. V.; Lagoda, N. A.; Schmidt, A. F. Distinguishing between Homogeneous and Heterogeneous Catalytic Activity in C-H Arylation of an Indole with Aryl Halides under «Ligandless» Conditions: Crucial Evidence from Real Catalytic Experiments. Org. Process Res. Dev. 2019, 23 (5), 1052—1059. [8]
Schmidt, A. F.; Kurokhtina, A. A.; Larina, E. V. Analysis of Differential Selectivity Using Phase Trajectories of Catalytic Reactions: New Aspects and Applications. Kinet. Catal. 2019, 60 (5), 551—572. [9]
Schmidt, A. F.; Kurokhtina, A. A.; Larina, E. V. Role of a Base in Suzuki-Miyaura Reaction. Russ. J. Gen. Chem. 2011, 81 (7), 1573—1574. [10].
Schmidt, A. F.; Al Halaiqa, A.; Smirnov, V. V. Interplays between Reactions within and without the Catalytic Cycle of the Heck Reaction as a Clue to the Optimization of the Synthetic Protocol. Synlett 2006, 2006 (18), 2861—2878. [11]
Kurokhtina, A. A.; Larina, E. V.; Yarosh, E. V.; Schmidt, A. F. Kinetic Investigation of Cross-Coupling Reaction Steps by Advanced Competing Reaction Methods. J. Mol. Catal. A Chem. 2016, 425, 43-54.[12]
Kurokhtina, A. A.; Larina, E. V.; Yarosh, E. V.; Schmidt, A. F. Role of the Base and Endogenous Anions in «Ligand-Free» Catalytic Systems for the Suzuki-Miyaura Reaction. Kinet. Catal. 2016, 57 (3), 373—379. [13]
Kurokhtina, A. A.; Larina, E. V.; Schmidt, A. F.; Malaika, A.; Krzyzyńska, B.; Rechnia, P.; Kozłowski, M. Mechanistic Studies of the Suzuki-Miyaura Reaction with Aryl Bromides Using Pd Supported on Micro- and Mesoporous Activated Carbons. J. Mol. Catal. A Chem. 2013, 379 (0), 327—332.[14]
Schmidt, A. F.; Smirnov, V. V. Concept of «Magic» Number Clusters as a New Approach to the Interpretation of Unusual Kinetics of the Heck Reaction with Aryl Bromides. Top. Catal. 2005, 32 (1-2), 71-75. [15]

Гранты

ФЦП «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России» на 2009—2013 годы", Соглашение № 14.B37.21.0795 «Синтез, природа и свойства наночастиц и нанокомпозитов в катализе реакций превращения ненасыщенных углеводородов», 2012—2013 гг. (руководитель)
Минобрнауки, Задание № 4.353.2014/K на выполнение научно-исследовательской работы в рамках конкурсной части государственного задания в сфере научной деятельности «Физико-химические аспекты формирования и функционирования гомогенных и наноразмерных катализаторов превращения ненасыщенных углеводородов на основе катионных и нейтральных комплексов никеля и палладия в различных степенях окисления», 2014—2016 гг. (руководитель)
Российский научный фонд, грант № 14-13-00062 «Установление фундаментальных особенностей реакции арилирования алкенов ангидридами ароматических кислот на основании результатов комплексного кинетического исследования с использованием новых подходов», 2014—2016 гг. (руководитель)
Грант РФФИ № 16-29-10731 офи_м «Различение гомогенного и гетерогенного механизмов катализа реакции прямого арилирования ароматических и гетероароматических соединений по С-Н-связи в присутствии растворимых и нерастворимых предшественников катализатора» 2016—2019 гг. (руководитель)
Минобрнауки, Задание № 4.9489.2017/БЧ на выполнение научно-исследовательской работы в рамках базовой части государственного задания в сфере научной деятельности «Новые кинетические методы установления механизмов каталитических процессов и дизайн каталитических систем для атом-экономного превращения ненасыщенных соединений на основе комплексов никеля и палладия», 2017—2019 гг. (руководитель)
Российский научный фонд, грант № № 19-13-00051 «Установление фундаментальных особенностей перспективной реакции Сузуки-Мияуры с доступными, но малореакционноспособными субстратами с использованием новых кинетических методов исследования», 2019—2021 гг. (руководитель)

Награды

Почётное звание «Почётный работник сферы образования Российской Федерации»;
Почётная грамота Президиума Сибирского отделения РАН.

Семья

Женат, имеет сына.

Отец: Шмидт Фёдор Карлович (1941 г. рождения), доктор химических наук, профессор, бывший ректор Иркутского государственного университета.

Брат: Шмидт Сергей Фёдорович (1971 г. рождения), кандидат исторических наук, доцент ИГУ, известный политолог, публицист, блоггер^[3].

Примечания

↑ Ректором ИГУ выбран Александр Шмидт Архивная копия от 17 июля 2020 на Wayback Machine. // Официальный сайт Иркутского государственного университета, 13 мая 2020.
↑ ИГУ - Ректор (рус.). официальный сайт ФГБОУ ВО «Иркутский государственный университет». Дата обращения: 19 апреля 2023. Архивировано 19 апреля 2023 года.
↑ Исторический факультет (неопр.). hist.isu.ru. Дата обращения: 21 апреля 2023. Архивировано 10 февраля 2020 года.