Торулен

Торулен
Общие
Хим. формула	C40H54
Классификация
Рег. номер CAS	547-23-9
PubChem	5281253
SMILES	CC1=C(C(CCC1)(C)C)C=CC(=CC=CC(=CC=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC=C(C)C)C)C
InChI	InChI=1S/C40H54/c1-32(2)18-13-21-35(5)24-15-26-36(6)25-14-22-33(3)19-11-12-20-34(4)23-16-27-37(7)29-30-39-38(8)28-17-31-40(39,9)10/h11-16,18-27,29-30H,17,28,31H2,1-10H3/b12-11+,21-13+,22-14+,23-16+,26-15+,30-29+,33-19+,34-20+,35-24+,36-25+,37-27+ AIBOHNYYKWYQMM-MXBSLTGDSA-N
ChEBI	9638
ChemSpider	4444665
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Медиафайлы на Викискладе

Торулен (3',4'-дидегидро-β,γ-каротин) — каротиноид, синтез которого обнаружен у красной гороховой тли (Acyrthosiphon pisum). Растения, грибы и микроорганизмы также могут синтезировать каротиноиды, но гороховую тлю считают единственным известным видом в царстве животных, который может синтезировать торулен^[1].

Торулен придает тле красную окраску, которая скрывает от поедания хищниками.

Способность тлей синтезировать торулен обусловлена горизонтальным переносом генов, который позволяет числу генов синтезировать каротин, как, например, у грибов^[2].

Примечания

1. Nancy A. Moran, Tyler Jarvik. Lateral Transfer of Genes from Fungi Underlies Carotenoid Production in Aphids (англ.) // Science. — 2010-04-30. — Vol. 328, iss. 5978. — P. 624–627. — ISSN 1095-9203 0036-8075, 1095-9203. — doi:10.1126/science.1187113. Архивировано 19 марта 2022 года.
2. Takema Fukatsu. Evolution. A fungal past to insect color // Science (New York, N.Y.). — 2010-04-30. — Т. 328, вып. 5978. — С. 574–575. — ISSN 1095-9203. — doi:10.1126/science.1190417. Архивировано 6 июля 2022 года.