Пемолин — лекарственное средство, психостимулятор, обладающий структурным сходством с амфетаминами. Используется для лечения СДВГ, синдрома хронической усталости и нарколепсии.
Впервые пемолин синтезирован в 1913 году[1].
Пемолин синтезируют через конденсацию этилового эфира миндальной кислоты с гуанидином[2].
Быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Период полувыведения около 12 часов.
У Пемолина отмечают следующие побочные эффекты:[источник не указан 2208 дней]
У некоторых пациентов пемолин предположительно вызывает поражения печени (так называемая гепатотоксичность)[3], так что рекомендуется проводить регулярные исследования печени у тех, кому проводится лечение данным препаратом[4].
FDA сообщала о 15 случаях острой печёночной недостаточности из-за применения данного препарата[5].
В марте 2005 года Abbott Laboratories (патентообладатель Cylert) и некоторые производители дженериков вывели пемолин с рынка из-за опасений относительно риска гепатотоксичности[6].
Исследование Джонатана О. Коула показало, что пемолин в разовых дозах 75 и 150 мг не вызывал эйфории у тех, кто принимал его в восстановительных целях и нерегулярно[7]:386.
В 2005 году изъят с рынка США Управлением контроля качества продуктов и лекарств (FDA) и находится в Списке IV.
Внесён в Список III перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации.