Гаплогруппа N1a1 (Y-ДНК)

Гаплогруппа N1a1
Тип Y-ДНК
Время появления 12 000 — 8 000 лет до н.э.
Место появления Монголия или южная Сибирь
Предковая группа N1
Субклады N1a1a
(далее N1a1a1a, N1a1a1a1, N1a1a1a1a)
Мутации-маркеры N1a1 = M46/Page70/Tat, P105, CTS439/M1998, CTS759/M1981
N1a1a = M178, N1a1a1a = L708, N1a1a1a1 = P298, N1a1a1a1a = L392
Прежние обозначения N3 (до 2008 года), N1c1 (до 2017 года)

Гаплогруппа N1a1a (N-M46/TAT) — Y-хромосомная гаплогруппа, распространённая в северной Евразии. Тип гаплогруппы N1a1-TAT по отцовской линии распространен среди финно-угорских народов[1]. Тип N1a1 встречается особенно на севере России[2]. Является крупнейшим субкладом N1a-F1206/M2013/S11466 гаплогруппы N1-CTS3750/M2183/V2831 мегагаплогруппы N-M231[3].

Происхождение

Гаплогруппа N1a1 определяется мутациями M46/Tat и P105. По количеству носителей этот субклад в несколько раз превосходит всю остальную гаплогруппу N. Распространён у чукчей, якутов, бурят, финно-угорских народов[1].

N-TAT сформировалась 16 000 лет назад. Последний общий предок современных носителей гаплогруппы N1a2a-M128/CTS11409/F1101 жил 11 800 лет назад (даты определены по снипам компанией YFull[4]).

Считается, что N1a1 возникла в Северном Китае 12—8 тыс. лет назад, а затем распространилась в Сибири, где в течение нескольких последующих тысячелетий появились и распространились уральские языки. Вторая волна распространения гаплогруппы N1a1 — с Урала в Северо-Восточную Европу — по всей видимости, была связана с распространением в этом регионе финно-угорских языков[5]. Учёные рассматривают вероятность, что с распространением N1a1 может быть связан сейминско-турбинский феномен. Есть вероятность, что этот феномен — то есть распространение технологий обработки металла, мог быть связан с миграциями носителей Y-хромосомных линий N1a1[6].

Распределение

Европа

Её частота достигает 64,3 % у финнов[7] и около 40 % у латышей и литовцев[8]. В северных русских популяциях встречаемость этой гаплогруппы также довольно высока (около 30 %), максимальное значение выявлено у населения Лешуконского района Архангельской области (46 %, выборка «Мезень»)[9]. Кроме того, разнообразие N1a1 в Северной Европе выше[10], что говорит о том, что она длительное время присутствовала в этом регионе. У волго-уральских татар её процент составляет 13,6 %[11], у мордвы — 16,9 %, у чувашей — 17,7 %. У эстонцев — 30,6 %, марийцев — 31,5 %, коми — 22,3 %[12]. Субклад N1a1a1a1a1a-CTS2929 достигает у эстонцев 28 %, у финнов — 22 %[7].

Азия

Среди сибиряков гаплогруппа N1a1 обнаружена у нанайцев рода самар (84 %). У якутов N1a1 достигает 80 %[13], при этом разнообразие N1a1 у них невелико, что свидетельствует о прохождении популяции через бутылочное горлышко или об эффекте основателя[14]. N1a1 является мажоритарной у казахского рода уак (64 %). У чукчей она встречается у 50 % населения. У бурят N1a1 достигает 48 %, являясь самой распространённой гаплогруппой — у восточных бурят до 78 %[15]. Эта гаплогруппа была также выявлена у 2,4 % корейцев Сеула[16] и у 1,4 % японцев префектуры Токусима[17], у 13, 13, и 29 % российских славянских групп Курской, Тверской и Архангельской областей соответственно[18]. У белорусов частота гаплогруппы N1c составляет от 8 % на юге до 15 % на севере[19].

Филогенетика

Филогенетическое дерево гаплогруппы N1a1[20]:

  • N1a1 (M46/Page70/Tat)
    • N1a1a (M178)
      • N1a1a1a1a1a1a-L550 (N1c1a1a1a или N1c1d1) Прибалтика и Скандинавия
        • N1a1a1a1a1a1a1-L1025 Почти исключительно у ныне балтских народов и на территориях их миграций
      • N1a1a1a1a1a2-CTS9976 Характерна для потомков «чуди», часто встречается на Русском Севере и в Финляндии
      • N1a1a1a1a2a1a-Z1935 Наиболее характерная гаплогруппа для финнов и карелов
      • N1a1a1a1a2a1c1~-L1034 Найдена у венгров, кошсинских и усерганских башкир, и связана с угорскими миграциями[21]

Показано, что два кластера гаплогруппы N1a1 (N1c), распространённых в Сибири и Северной Европе, имеют различную историю. Кластер N1a1a-M178 возник в Южной Сибири. Более молодой кластер N1a1a1a-L708/Z1951 возник, скорее всего, в районе Байкала[10].

Субклад N1a1a1a1a1a1a1-L1025 сформировался уже в юго-восточной части Прибалтики около 3 000 лет назад[22], ныне её представители почти полностью балтизированы.

Палеогенетика

  • N1a1a1a-L708*[23] определили у образца brn008 (7461—7324 л. н.) из неолитического погребения 1 могильника «Ивестковая-1» в Забайкалье (долина реки Куэнга). N1a1a1a-L708 определили у образца brn003 (7500—6500 л. н.) с ручья Кадалинка (приток Кенона, в черте Читы)[24].
  • N1a1a1a1a-L392/M2126>M2126*[25] определили у образца brn003 (6640—6469 л. н.) из Забайкалья[24].
  • В 2016 году при анализе 17 образцов из культуры Сюэшань возрастом 3600—2900 лет до н. э., все оказались носителями Y-ДНК N, 41 % из них — N1c[26].
  • N1a обнаружена у обитателя верховий Западной Двины: у представителя жижицкой археологической культуры позднего неолита (Сертея II, предположительно сер. III тыс. до н. э., нет радиоуглеродный даты)[27].
  • N1a1a1a1a-L392/L1026[28] определили у образца kra001 (2295—2140 лет до н. э.), из Красноярского края (LN/EBA), один из самых ранних зарегистрированных образцов гаплогруппы N1a1a1a1a-L392, базальный и к линии N1a1a1a1a1-L4339>N1a1a1a1a1a-VL29, и к линии N1a1a1a1a2-Z1936 (N3a4). На графике основных компонент (PCA) kra001 (RUS_Krasnoyarsk_BA) расположен близко к нганасанам, юкагирам и эвенам[24].
  • N1a1a1a1a-L392/Z1979>Z1979* определили у образца N4b2 (4348—4091 л. н.) из Якутии[29][24].
  • N1a1a1a1a-L392 или N3a3′5 определили у образцов BOO002 и BOO004 (ок. 3500 л. н.) с Оленеостровского могильника в Мурманской области (остров Большой Олений, Кольский залив)[30].
  • N1a1a1a-L708 определили у образца 16184 эпохи бронзового века Франции (France_BA_GalloRoman, 3350 л. н.)[31].
  • Древнейший для Эстонии образец N1a (субклад N1a1a1a1a-L1026/Z1973, L392 или N3a3′5) из железного века Эстонии (EstIA) датируется 770—430 гг. до нашей эры[32].
  • N1a1a1a1a1a1a-L550 определили у представителя латенской культуры I20509 из Чехии (2250 л. н., Czech_IA_LaTene, Central Bohemia, Prague 5, Prague-Jinonice (Holmanʼs Garden Centre)[31].
  • N1a1a1a1a2 определили у образца железного века NEO538 (погр. 16, 980-203 лет до н. э., мтДНК: U5a1d2b) из могильника Минино I (Минино, Вологодская область)[33].
  • N1a1-L550>Y4341>Y4338>N1а1а1а1а1а1а7а-Y4339 (ISOGG2019) определили у образца ful001 (314 год, Pre-Viking, мтДНК: U4c1) из Фуллерë (Fullerö) в Швеции (Уппсала)[34].
  • N1a определили у представителя культуры длинных курганов (VIII—X века)[27].
  • N1a1a1a1a2-Z1936 (ISOGG v15.73) определили у 37,5 % венгров периода завоевания Паннонии. У современных венгров N1a1 встречается редко (1-2 %)[35][36]. У некоторых венгров-завоевателей определили нижестоящий субклад N1a1-F4205[37].
  • N1a1a1a1a1-L4339* обнаружен у образца 84001 (ERS2540883, cemetery 1, Nunnan) из Сигтуны (X—XII века)[38][39].
  • N1a1a1a1a4a1-M1993>N-M1991*[40] определили у образца Yana_young с Янской стоянки (766 л. н., конец XII века)[41].
  • N1a1-M46>L1026 (по NevGen) определили у мужчины из Рубленого города в Ярославле (массовое захоронение № 76, 1238 год)[42].
  • N1a1a1a1a1a1a7a (N1a1-L550>Y4339>VL11) определили у сына Александра Невского — князя владимирского Дмитрия Александровича (XIII век, Спасо-Преображенский собор, Переславль-Залесский)[43][44][45].
Эволюционное древо гаплогрупп Y-хромосомы человека
Y-хромосомный Адам
A00 A0T
A0 A1
    A1a   A1b
A1b1 BT
  B   CT
DE   CF
D   E C F
F* GHIJK
G HIJK
H IJK
IJ K
I J K1 K2
L  T       NO K2b
N O   K2b1     P  
S M Q R  


Примечания

  1. ↑ 1 2 Назарова Ариадна Филипповна. Генетика и филогенез финно-угорских популяций // Электронное научное издание Альманах Пространство и Время. — 2013. — Т. 4, вып. 1. Архивировано 6 ноября 2020 года.
  2. ↑ Балановская Елена Владимировна, Пежемский Денис Валерьевич, Романов Алексей Геннадьевич, Баранова Елена Евгеньевна, Ромашкина Марина Васильевна. Генофонд Русского Севера: славяне? Финны? Палеоевропейцы? // Вестник Московского университета. Серия 23. Антропология. — 2011. — Вып. 3. — ISSN 2074-8132. Архивировано 7 мая 2021 года.
  3. ↑ Y-DNA Haplogroup N and its Subclades Tree 2019—2020 Архивная копия от 26 июня 2020 на Wayback Machine, 1 october 2019
  4. ↑ N-TAT YTree. Дата обращения: 31 июля 2021. Архивировано 6 мая 2021 года.
  5. ↑ Siiri Rootsi et al. A counter-clockwise northern route of the Y-chromosome haplogroup N from Southeast Asia towards Europe (англ.) // European Journal of Human Genetics. — 2007. — Vol. 15, no. 9. — P. 204—211. Архивировано 25 мая 2011 года.
  6. ↑ Anne-Mai Ilumäe, Maere Reidla, Marina Chukhryaeva, Mari Järve, Helen Post. Human Y Chromosome Haplogroup N: A Non-trivial Time-Resolved Phylogeography that Cuts across Language Families (англ.) // The American Journal of Human Genetics. — 2016-07-07. — Т. 99, вып. 1. — С. 163–173. — ISSN 1537-6605 0002-9297, 1537-6605. — doi:10.1016/j.ajhg.2016.05.025.
  7. ↑ 1 2 Annina Preussner, Jaakko Leinonen, Juha Riikonen, Matti Pirinen, Taru Tukiainen. Y chromosome sequencing data suggests dual paths of haplogroup N1a1 into Finland, February 26, 2024
  8. ↑ T. Lappalainen, V. Laitinen, E. Salmela, P. Andersen, K. Huoponen, M.-L. Savontaus, P. Lahermo. Migration Waves to the Baltic Sea Region (англ.) // Annals of Human Genetics. — 2008. Архивировано 20 мая 2014 года.
  9. ↑ Oleg Balanovsky, Siiri Rootsi, Andrey Pshenichnov, Toomas Kivisild, Michail Churnosov, Irina Evseeva, Elvira Pocheshkhova, Margarita Boldyreva, Nikolay Yankovsky, Elena Balanovska, and Richard Villems. Two Sources of the Russian Patrilineal Heritage in Their Eurasian Context (англ.) // Am J Hum Genet. — 2008. — Vol. 82, no. 1. — P. 236—250. Архивировано 16 сентября 2017 года.
  10. ↑ 1 2 Miroslava Derenko. Y-chromosome haplogroup N dispersals from south Siberia to Europe (англ.) // Annals of Human Genetics. — 2007. — Vol. 52, no. 9. — P. 763—770. (недоступная ссылка)
  11. ↑ М.М. Акчурин. Генофонд татар: историко-генетическое исследование. Гаплогруппы Y-хромосомы // Институт истории им. Ш. Марджани АН РТ. — 2021. — С. 17.
  12. ↑ PubMed Central, Table 3: Am J Hum Genet. 2004 April; 74(4): 661—682. Published online 2004 March 11. Дата обращения: 3 октября 2017. Архивировано 31 августа 2017 года.
  13. ↑ Распространение гаплогруппы N в Европу из Сибири. Дата обращения: 9 июня 2013. Архивировано 11 ноября 2012 года.
  14. ↑ Brigitte Pakendorf et al. Y-chromosomal evidence for a strong reduction in male population size of Yakuts (англ.) // Human Genetics. — 2002. — Vol. 101, no. 9. — P. 198—200.
  15. ↑ В. Н. Харьков , К. В. Хамина , О. Ф. Медведева , К. В. Симонова , Е. Р. Еремина , В. А. Степанов. Генофонд бурят: клинальная изменчивостьи территориальная подразделенность по маркерам Y-хромосомы // Генетика. — 2014. — Т. 50, № 2. — С. 203—213. Архивировано 25 октября 2020 года.
  16. ↑ Toru Katoh et al. Genetic features of Mongolian ethnic groups revealed by Y-chromosomal analysis (англ.) // Gene. — 2005. — Vol. 346, no. 9. — P. 63—70.
  17. ↑ Hammer et al. Dual origins of the Japanese: common ground for hunter-gatherer and farmer Y chromosomes (англ.) // The Japan Society of Human Genetics. — 2005.
  18. ↑ Y-Chromosome distribution within the geo-linguistic landscape of northwestern Russia. — European Journal of Human Genetics (2009). Дата обращения: 7 ноября 2020. Архивировано 14 мая 2016 года.
  19. ↑ Олег Давыденко, Елена Кушнеревич. Гаплогруппы У-хромосом и происхождение национального генофонда. «Наука и инновации» №9(103) (сентябрь 2011). Архивировано 1 июня 2013 года.
  20. ↑ Y-DNA Haplogroup N and its Subclades — 2018. Дата обращения: 1 июля 2020. Архивировано 3 апреля 2022 года.
  21. ↑ Международная ассоциация генетической генеалогии. Дата обращения: 9 июня 2013. Архивировано 24 июня 2018 года.
  22. ↑ ISOGG 2018 Y-DNA Haplogroup N. isogg.org. Дата обращения: 7 ноября 2020.
  23. ↑ N-L708 YTree. Дата обращения: 26 июля 2021. Архивировано 27 сентября 2021 года.
  24. ↑ 1 2 3 4 Gülşah Merve Kılınç et al. Human population dynamics and Yersinia pestis in ancient northeast Asia Архивная копия от 17 июня 2021 на Wayback Machine, 06 Jan 2021
  25. ↑ N-M2126 YTree. Дата обращения: 26 июля 2021. Архивировано 5 мая 2021 года.
  26. ↑ Zhang Ye, Li Jiawei, Zhao Yongbin, Wu Xiyan, Li Hongjie, Yao Lu, Zhu Hong, Zhou Hui. Genetic diversity of two Neolithic populations provides evidence of farming expansions in North China (англ.) // Journal of Human Genetics. — 2016. — 1 September (vol. 62, no. 2). — P. 199—204. — ISSN 1434-5161. — doi:10.1038/jhg.2016.107. [исправить]
  27. ↑ 1 2 Чекунова Е. М., Ярцева Н. В., Чекунов М. К., Мазуркевич А. Н. «Первые результаты генотипирования коренных жителей и человеческих костных останков из археологических памятников Верхнего Подвинья». С. 287—294. Таблица на с. 294. // Археология озёрных поселений IV—II тыс. до н. э.: хронология культур и природно-климатические ритмы. — СПб.: ООО «Периферия», 2014
  28. ↑ N-CTS6967 YTree. Дата обращения: 26 июля 2021. Архивировано 26 июля 2021 года.
  29. ↑ N-Z1979 YTree. Дата обращения: 26 июля 2021. Архивировано 26 июля 2021 года.
  30. ↑ Ancient Fennoscandian genomes reveal origin and spread of Siberian ancestry in Europe. Дата обращения: 24 марта 2018. Архивировано 24 марта 2018 года.
  31. ↑ 1 2 Nick Patterson et al. Large-scale migration into Britain during the Middle to Late Bronze Age Архивная копия от 1 января 2022 на Wayback Machine // Nature, 22 December 2021
  32. ↑ Lehti Saag et al. The Arrival of Siberian Ancestry Connecting the Eastern Baltic to Uralic Speakers further East Архивная копия от 19 ноября 2021 на Wayback Machine, 2019
  33. ↑ Morten E. Allentoft et al. Population Genomics of Stone Age Eurasia, May 05, 2022
  34. ↑ Ricardo Rodríguez-Varela et al. The genetic history of Scandinavia from the Roman Iron Age to the present Архивная копия от 6 января 2023 на Wayback Machine // Cell, 5 January 2023, Pages 32-46.
  35. ↑ Bea Szeifert et al. Tracing genetic connections of ancient Hungarians to the 6-14th century populations of the Volga-Ural region Архивная копия от 12 февраля 2022 на Wayback Machine, February 08, 2022
  36. ↑ Erzsébet Fóthi et al. Genetic analysis of male Hungarian Conquerors: European and Asian paternal lineages of the conquering Hungarian tribes Архивная копия от 16 января 2020 на Wayback Machine, 2020
  37. ↑ N-F4205 Архивная копия от 24 ноября 2022 на Wayback Machine // YFull. YTree v11.04.00
  38. ↑ N-Y4339 YTree. Дата обращения: 30 апреля 2019. Архивировано 2 июня 2019 года.
  39. ↑ Maja Krzewińska et al. Genomic and Strontium Isotope Variation Reveal Immigration Patterns in a Viking Age Town Архивная копия от 23 апреля 2020 на Wayback Machine, 2018
  40. ↑ N-M1991 YTree. Дата обращения: 26 июля 2021. Архивировано 6 мая 2021 года.
  41. ↑ Martin Sikora et al. The population history of northeastern Siberia since the Pleistocene Архивная копия от 24 октября 2018 на Wayback Machine, October 22, 2018
  42. ↑ Мустафин Х. Х., Энговатова А. В., Альборова И. Э., Тарасова А. А. Палеогенетическая экспертиза останков из одного массового захоронения 1238 года в Ярославле Архивная копия от 7 марта 2022 на Wayback Machine // Археология Подмосковья. Материалы научного семинара. Выпуск 18. М.: Институт археологии РАН, 2022. С. 111
  43. ↑ Kristina V. Zhur, Жур Кристина Валерьевна, Fedor S. Sharko, Шарко Федор Сергеевич, Vkadimir V. Sedov, Седов Владимир Валентинович, Maria V. Dobrovolskaya, Добровольская Мария Всеволодовна, Vladimir G. Volkov, Волков Владимир Геннадьевич, Nikita G. Maximov, Максимов Никита Григорьевич, Andrey N. Seslavin, Сеславин Андрей Николаевич, Nikolay A. Makarov, Макаров Николай Андреевич, Egor B. Prokhortchouk, Прохорчук Егор Борисович. The Rurikids: The First Experience of Reconstructing the Genetic Portrait of the Ruling Family of Medieval Rus’ Based on Paleogenomic Data // Acta Naturae. — 2023-10-30. — Т. 15, вып. 3. — С. 50–65. — ISSN 2075-8243. — doi:10.32607/actanaturae.23425.
  44. ↑ Подрезов, Михаил Палеогенетики прочитали геном сына Александра Невского. N + 1 — главное издание о науке, технике и технологиях. Дата обращения: 25 октября 2023. Архивировано 24 октября 2023 года.
  45. ↑ N-VL11 YTree, id:NEV2. www.yfull.com. Дата обращения: 25 октября 2023. Архивировано 29 октября 2023 года.

Ссылки

Strategi Solo vs Squad di Free Fire: Cara Menang Mudah!