Hepatocarcinoma ou carcinoma hepatocelular (CHC) é o câncer primário do fígado.
O hepatocarcinoma surge do mesmo processo de destruição e multiplicação de células que leva à cirrose, através de mecanismos ainda não bem esclarecidos. É um tumor altamente maligno, que dobra o seu volume a cada 180 dias em média. Mesmo em seu estágio inicial, ou seja, um tumor pequeno, localizado em um fígado com bom funcionamento, dá ao seu portador apenas cerca de oito meses de vida após ser encontrado, se não for realizado nenhum tratamento. No estágio mais avançado, a previsão média é de menos de três semanas de vida após o diagnóstico. Daí a necessidade do diagnóstico precoce do hepatocarcinoma, quando este ainda tem boas opções de tratamento e chance de cura, através do rastreamento periódico das pessoas com maior risco de desenvolvê-lo, os portadores de cirrose.
Patogênese
O carcinoma hepatocelular, assim como qualquer outro câncer, se desenvolve quando há uma mutação na maquinaria celular que faz com que a célula se multiplique em uma taxa maior e/ou resulte na incapacidade de apoptose. Em particular, infecções crônicas por Hepatite B e/ou C podem ajudar no desenvolvimento do carcinoma hepatocelular por fazer com que o próprio sistema imune do corpo ataque as células do fígado, algumas das quais infectadas pelo vírus, enquanto outras não.
Diagnóstico
O diagnóstico é feito através de exames de ultrassom, tomografia computadorizada, medição de Alfa feto proteína.
Tratamento
Entre as possíveis formas de tratamento estão a quimioterapia, cirurgia e transplante de fígado.
Ver também
Ligações externas
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| Estômago / Duodeno | |
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| Intestino delgado | |
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| Intestino grosso | |
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| Hérnias | |
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| Fígado | |
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| Digestão acessória | Vesícula biliar ( Colelitíase, Coledocolitíase, Colecistite, Colesterolose, seios de Rokitansky-Aschoff)
Árvore biliar (Colangite, Colestase/Síndrome de Mirizzi, Colangite esclerosante primária, Fístula biliar, Colangite ascendente)
Pâncreas ( Pancreatite aguda, Pancreatite crônica, Pseudocisto pancreático, Pancreatite hereditária) |
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| Outros | |
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