Eosina Y
Alerta sobre risco à saúde
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| Nome IUPAC
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2-(2,4,5,7-tetrabromo-6-oxido-3-oxo-3H-xanthen-9-yl)benzoate [in its deprotonated form]
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| Identificadores
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| Número CAS
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17372-87-1
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| PubChem
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27020
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| ChemSpider
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10580
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| MeSH
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Eosine+Yellowish-(YS)
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| ChEBI
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52053
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| SMILES
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- c1ccc(c(c1)c2c3cc(c(c(c3oc-4c(c(=O)c(cc24)Br)Br)Br)[O-])Br)C(=O)[O-].[Na+].[Na+]
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| InChI
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1/C20H8Br4O5.2Na/c21-11-5-9-13(7-3-1-2-4-8(7)20(27)28)10-6-12(22)17(26)15(24)19(10)29-18(9)14(23)16(11)25;;/h1-6,25H,(H,27,28);;/q;2*+1/p-2
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| Propriedades
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| Fórmula química
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C20H6Br4Na2O5
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| Massa molar
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691.83 g mol-1
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| Solubilidade em água
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1 mg/mL em etanol[1]
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| Página de dados suplementares
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| Estrutura e propriedades
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n, εr, etc.
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| Dados termodinâmicos
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Phase behaviour
Solid, liquid, gas
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| Dados espectrais
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UV, IV, RMN, EM
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Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão
Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.
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Eosina Y, um composto orgânico, cujo nome origina-se do grego εως, "amanhecer", é uma forma de eosina, pertencente ao grupo de compostos do xanteno. É um corante ácido vermelho mais comumente usado para destacar material citoplasmático em amostras em citologia e pode ser utilizado para tingir têxteis e papel. Apresenta absorção máxima a 515-518 nm.[2]
Além da comumente usada eosina Y (onde Y é oriundo da inglês yellowish, "amarelado"), existe também a eosina B (do inglês bluish, azulado), que, diferentemente do tom amarelado a eosina Y, apresenta um tom azulado. Na molécula da eosina B, dois dos átomos de bromo são substituídos por dois grupos nitro. Ambas as eosinas são derivadas da fluoresceína.
Usos
Tem encontrado aplicações como um catalisador fotoredox em síntese orgânica.[3][4]
Referências
