Aethia

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Torda-de-bigodes (Aethia pygmaea)
Torda-de-bigodes (Aethia pygmaea)
Classificação científica
Domínio: Eukaryota
Reino: Animalia
Filo: Chordata
Classe: Aves
Ordem: Charadriiformes
Família: Alcidae
Tribo: Aethiini
Género: Aethia
(Merrem, 1788)
Espécie-tipo
Torda-de-penacho[1]
(Pallas, 1769)
Espécies
  • Aethia pusilla

Aethia é um gênero de quatro pequenas tordas (85-300g) endêmicas do Oceano Pacífico Norte, do Mar de Bering e do Mar de Ocótsqui e está entre as aves marinhas mais abundantes da América do Norte.[2] As relações entre as quatro tordas verdadeiras ainda não estão claras. As tordas são ameaçadas por espécies invasoras, como as ratazanas (Rattus norvegicus), devido ao seu alto grau de colonialidade e nidificação em fendas.

Taxonomia e evolução

Taxonomia atualmente aceita dos Alcidae com Aethia mostrada em azul.

O gênero Aethia ocorre apenas no Pacífico Norte e nas águas adjacentes, principalmente na região do Mar de Bering. Junto com a torda-sombria [en] (Ptychoramphus aleuticus), eles compõem a tribo monofilética Aethinii. O trabalho molecular ainda não resolveu a relação entre as tordas do gênero Aethia, mas o grupo é um grupo irmão da torda-sombria, que, por sua vez, é um grupo irmão do papagaio-do-mar e da torda-unicórnea [en].[3]

O gênero Aethia não entrou em uso generalizado até a década de 1960.[4] Inicialmente, as tordas foram colocadas em Alca,[5] mas depois reorganizados em gêneros, incluindo: Simorhynchus,[6] Phaleris e Cyclorhynchus.[2] O gênero Cyclorhynchus ainda é usado ocasionalmente para a torda-papagaio [en].

Registro fóssil

Os primeiros fósseis indiscutíveis de tordas são do Mioceno médio (15 milhões de anos atrás).[2] Os primeiros fósseis de Aethia datam do Mioceno tardio (8-13 milhões de anos atrás)[7] e as quatro espécies existentes provavelmente divergiram rapidamente há cerca de 5 milhões de anos.[8]

Há uma ou duas espécies fósseis que viveram na área da atual Califórnia durante o Mioceno tardio: Aethia rossmoori (Formação Monterrey do Condado de Orange), e um táxon não descrito provisoriamente colocado nesse gênero. Do Plioceno, há Aethia barnesi (Formação San Mateo do Condado de San Diego, Califórnia) e Aethia storeri (Formação San Mateo do Condado de San Diego, Califórnia).

Espécies

Há quatro espécies de Aethia. Fazer o censo das tordas reprodutoras pode ser difícil porque elas fazem seus ninhos em fendas escondidas.[9]

Gênero Aethia - Merrem, 1788 - quatro espécies
Nome comum Nome científico e subespécies Área de distribuição Status de conservação e população estimada
Torda-anã Aethia pusilla (Pallas, 1811) Alasca e Sibéria Pouco preocupante (+20.000.000)[2]
Torda-de-penacho Aethia cristatella (Pallas, 1769) Pacífico Norte e Mar de Bering Pouco preocupante (5.000.000 - 10.000.000)[2]
Torda-de-bigodes Aethia pygmaea (Gmelin, JF, 1789) Ilhas Aleutas e em algumas ilhas da Sibéria Pouco preocupante (100.000 - 250.000)[2]
Torda-papagaio [en] Aethia psittacula (Pallas, 1769) Alasca, Kamchatka e Sibéria Pouco preocupante (1.000.000 - 2.000.000)[2]

Distribuição

Temporada de reprodução

As tordas do gênero Aethia são endêmicas do Oceano Pacífico Norte e do Mar de Ocótsqui, com notáveis colônias asiáticas nas Ilhas Curilas, Ilhas Comandante, ao longo das Penínsulas de Kamchatka e Tchukotka. Na América do Norte, as grandes colônias estão nas Ilhas Aleutas (Buldir, Kiska, Semisopochnoi e Gareloi) até o Golfo do Alasca e ao norte das ilhas do Mar de Bering (Ilha de São Lourenço, Ilhas Pribilof, Ilha de São Mateus).[2]

As tordas têm uma alta fidelidade ao local, embora possa haver uma alta taxa de divórcio de até 33% em tordas-anãs e tordas-de-penacho, quando ambos os parceiros sobrevivem.[2]

Distribuição de inverno

A distribuição de inverno das tordas é pouco conhecida. As tordas-de-bigodes provavelmente passam o inverno perto das colônias de reprodução[10] e muitas passam o inverno na área geral.[11] As tordas do norte do Mar de Bering devem se deslocar mais para o sul por causa do gelo à deriva que envolve as colônias durante o inverno.[2]

Reprodução

As tordas são geralmente muito sociáveis e fazem ninhos em colônias densas (as tordas-papagaio são mais dispersas).[2] Todas têm alguma forma de ornamentação facial, como grandes cristas (torda-de-bigodes e torda-de-penacho), plumas auriculares (todas as quatro espécies), e as tordas-de-bigodes e as tordas-de-penacho têm um odor de tangerina[2] que pode funcionar na seleção intersexual[12] ou no reconhecimento da espécie, embora isso exija mais estudos.[13]

Todos as tordas do gênero Aethia põem um ovo branco em uma fenda natural e incubam por 25 a 36 dias,[2] após o que um filhote semiprecoce emerge e aprende a voar após 25 a 35 dias.[14] A idade da primeira reprodução é estimada em 3 a 5 anos.[15] Os tamanhos das colônias são altamente variáveis e variam de menos de 100 indivíduos a mais de 1 milhão, embora a torda-anã e a torda-de-penacho tendam a nidificar em maior densidade do que a torda-papagaio e a torda-de-bigodes.[16]

Dieta

As tordas são principalmente planctívoras, comendo uma variedade de copépodes, krills e outros invertebrados, como águas-vivas e ctenóforos. A dieta de inverno não foi estudada.[2]

Ameaças e conservação

Como fazem seus ninhos em fendas, as tordas são vulneráveis à predação por ratos,[17] e foram extirpadas de algumas ilhas que continham raposas-do-Ártico introduzidas para a agricultura.[10][18] A erradicação dos ratos da Ilha Hawadax foi concluída em 2008 e 2009.[19]

A grande colônia em Sirius Point, Ilha Kiska, Alasca (talvez a maior colônia de tordas do mundo)[2] teve um fracasso quase total de reprodução em 2001 e 2002 devido à predação e perturbação por ratos[20] e tem sido o foco de pesquisadores da Universidade Memorial de Terra Nova.[21]

Referências

  1. «Alcidae». aviansystematics.org. The Trust for Avian Systematics. Consultado em 26 de julho de 2023 
  2. a b c d e f g h i j k l m n o Gaston, A.J.; Jones, I.L. (1998). The Auks: Alcidae. New York: Oxford University Press. ISBN 978-0-19-854032-8 
  3. Friesen, V.L.; Baker, A.J.; Piatt, J.F (1996). «Phylogenetic relationships within the Alcidae (Charadriiformes: Aves) inferred using total molecular evidence». Molecular Biology and Evolution. 13 (2): 359–367. PMID 8587501. doi:10.1093/oxfordjournals.molbev.a025595Acessível livremente 
  4. Storer, R.W. 1960. Evolution of the diving birds. Proceedings of the International Ornithological Congress 12: 694–707.
  5. Linnaeus, C., 1758. Systema Naturae, 10th ed. Stockholm
  6. Stejneger, L. 1885. Results of ornithological explorations in the Commander Islands and in Kamtschatka. Bulletin of the United States National Museum No. 29.
  7. Warheit, Kenneth I. (Outubro de 1992). «A review of the fossil seabirds from the Tertiary of the North Pacific: plate tectonics, paleoceanography and faunal change». Paleobiology. 18 (4): 401–424. Bibcode:1992Pbio...18..401W. doi:10.1017/S0094837300010976 
  8. Moum, T.; Johansen, S.; Erikstad, K.E.; Piatt, J.F. (1996). «Phylogeny and evolution of the auks (subfamily Alcinae) based on mitochondrial DNA sequences». Proceedings of the National Academy of Sciences, USA. 91 (17): 7912–7916. PMC 44514Acessível livremente. PMID 8058734. doi:10.1073/pnas.91.17.7912Acessível livremente 
  9. Jones, I.L., 1992. Colony attendance of Least Auklets at St. Paul Island, Alaska: implications for population monitoring. Condor 94, 93–100.
  10. a b Williams, J.C., Byrd, G.V. and Konyukhov, N.B. 2003. Whiskered Auklets Aethia pygmaea, foxes, humans and how to right a wrong. Marine Ornithology 31:175-180.
  11. Murie, O.J. 1959. Fauna of the Aleutian Islands and Alaska Peninsula. North American Fauna 61:1-364.
  12. Jones, I.L.; Hunter, F.M. (1993). «Mutual sexual selection in a monogamous seabird». Nature. 362 (6417): 238–239. Bibcode:1993Natur.362..238J. doi:10.1038/362238a0 
  13. Jones, I.L.; Hunter, F.M.; Robertson, G.J.; Fraser, G.S. (2004). «Natural variation in the sexually selected feather ornaments of Crested Auklets (Aethia cristatella) does not predict future survival». Behavioral Ecology. 15 (2): 332–337. doi:10.1093/beheco/arh018Acessível livremente 
  14. Ydenberg, R.C. (1989). «Growth-mortality trade-offs and the evolution of juvenile life histories in the Alcidae». Ecology. 70 (5): 1494–1506. Bibcode:1989Ecol...70.1494Y. JSTOR 1938208. doi:10.2307/1938208 
  15. Jones, I.L.; Hunter, F.M.; Robertson, G.J.; Williams, J.C.; Byrd, G.V. (2007). «Covariation among demographic and climate parameters in Whiskered Auklets Aethia pygmaea». Journal of Avian Biology. 38 (4): 450–461. doi:10.1111/j.2007.0908-8857.03895.x 
  16. Byrd, G.V., Renner, H.M. and Renner, M. 2005. Distribution patterns and population trends of breeding seabirds in the Aleutian Islands. Fisheries Oceanography 14:139-159.
  17. Atkinson, I.A.E. 1985. The spread of commensal species of Rattus to oceanic islands and their effects on island avifaunas. In Moors, P.J. (eds.). 1985. Conservation of Island Birds. ICBP Technical Publication No. 3, Cambridge.
  18. Bailey, E.P. 1993. Introduction of foxes to Alaskan islands - history, effects on avifauna, and eradication. Fish and Wildlife Series Resource Publication 193. United States Department of the Interior, Fish and Wildlife Service, Washington, DC.
  19. U.S. Fish & Wildlife Service. 2007. Restoring wildlife habitat on Rat Island. Environmental Assessment, Alaska Maritime National Wildlife Refuge, Anchorage AK. 141pp
  20. Major, H.L.; Jones, I.L.; Byrd, G.V.; Williams, J.C. (2006). «Assessing the effects of introduced Norway rats (Rattus norvegicus) on survival and productivity of Least Auklets (Aethia pusilla)». Auk. 123 (3): 681–694. doi:10.1642/0004-8038(2006)123[681:ateoin]2.0.co;2Acessível livremente 
  21. «Auklets and Norway rats at Sirius Point, Kiska Island» 

Ligações externas

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