3-Fluoroetanfetamina

3-Fluoroetanfetamina
Alerta sobre risco à saúde
Nome IUPAC N-etil-1-(3-flúor-fenil)propan-2-amina
Identificadores
Número CAS 54982-43-3
PubChem 57458869
ChemSpider 27050449
SMILES
Propriedades
Fórmula química C11H16FN
Massa molar 181.25 g mol-1
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

3-Fluoroetanfetamina (3-FEA) é uma droga estimulante da classe das anfetaminas substituidas que atua como agente de liberação de monoamina, aumentando a liberação de norepinefrina, dopamina e serotonina.

Comparada à etilanfetamina, sua forma não substituída, a 3-Fluoroetanfetamina exerce um efeito menor como liberador de noradrenalina, mas é um liberador mais forte de dopamina e serotonina. Em estudos com animais, a 3-FEA produziu efeitos de reforço relevantes, apesar de não ser o agente de liberação de dopamina mais potente das substâncias derivadas da etilanfetamina.[1][2][3][4]

Ver também

Referências

  1. Tessel RE, Woods JH (1974). «Structural relationship between meta-substituted N-ethylamphetamines and self-administration in rhesus monkeys.». Pharmacologist. 16. 142 páginas 
  2. Tessel RE, Woods JH, Counsell RE, Lu M (fevereiro de 1975). «Structure-activity relationships between meta-substituted N-ethylamphetamines and locomotor activity in mice». The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 192 (2): 310–8. PMID 1117418 
  3. Tessel RE, Rutledge CO (maio de 1976). «Specificity of release of biogenic amines from isolated rat brain tissue as a function of the meta substituent of N-ethylamphetamine derivatives». The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 197 (2): 253–62. PMID 1271279 
  4. Tessel RE, Woods JH (maio de 1978). «meta Substituted N-ethylamphetamine self injection responding in the rhesus monkey: structure-activity relationships». The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 205 (2): 274–81. PMID 417172 

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