Rymantadyna

Rymantadyna

Enancjomery rymantadyny
Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) 1-(1-adamantylo)etyloamina Inne nazwy i oznaczenia farm. Rimantadini hydrochloridum, nazwa handlowa: Rimantin
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C12H21N
Masa molowa	179,30 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	13392-28-4
PubChem	5071
DrugBank	DB00478
SMILES CC(C12CC3CC(C1)CC(C3)C2)N
InChI InChI=1S/C12H21N/c1-8(13)12-5-9-2-10(6-12)4-11(3-9)7-12/h8-11H,2-7,13H2,1H3 InChIKey UBCHPRBFMUDMNC-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Temperatura topnienia powyżej 300 °C[1]
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2017-01-22] Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Substancja nie jest klasyfikowana jako niebezpieczna według kryteriów GHS (na podstawie podanej karty charakterystyki). Numer RTECS AU4717000
Podobne związki
Podobne związki	amantadyna
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC	J05AC02
Farmakokinetyka Działanie lek przeciwwirusowy Wiązanie z białkami osocza i tkanek 40%

Rymantadyna – organiczny związek chemiczny z grupy amin, pochodna adamantanu. W postaci chlorowodorku stosowana jest jako lek przeciwwirusowy przeznaczony do leczenia i profilaktyki grypy typu A u ludzi^[2], ma jednak niską skuteczność i może wywoływać niekorzystne efekty uboczne.

W badaniach in vitro stwierdzono, że hamuje ona namnażanie wszystkich podtypów antygenowych (H1N1, H2N2 i H3N2) wirusów grypy typu A^[2].

Rymantadyna, podobnie jak amantadyna, należy do grupy leków przeciwgrypowych starej generacji, które mogą wywoływać wiele działań niepożądanych^[3][4]. W metaanalizie opisanej przez Cochrane Collaboration w roku 2006, dotyczącej badania amantadyny i rymantadyny u dorosłych stwierdzono jej niską skuteczność niekorzystne efekty uboczne ze strony żołądka i przewodu pokarmowego i zalecono jej stosowanie jedynie w wypadkach nagłych, wobec nieskuteczności innych leków. Nie stwierdzono hamowania zarażania innych osób^[4]. W roku 2014 Cochrane Collaboration opublikowało kolejną metaanalizę dotyczącą amantadyny i rymantadyny, uwzględniająca zarówno dorosłych, jak i dzieci. Zwrócono uwagę na słabą wiedzę dotyczącą bezpieczeństwa stosowania rymantadyny, a jako jedyne pozytywne efekty wskazano obniżenie objawów grypy typu A u dzieci po 3 dniach stosowania leku. Nie stwierdzono korzyści stosowania żadnego z obu badanych leków w porównaniu do placebo w zapobieganiu, leczeniu i skracaniu czasu trwania grypy typu A u dzieci i dorosłych^[5].

Przypisy

1. Rimantadine, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB00478  (ang.).
2. Rimantin. Charakterystyka produktu leczniczego. [w:] Rejestr Produktów Leczniczych [on-line]. pub.rejestrymedyczne.csioz.gov.pl, 2014–2016. [dostęp 2017-01-31].
3. A. Nitsch-Osuch, L.B. Brydak, A.K. Wardyn. Inhibitory neuraminidazy w profilaktyce i leczeniu grypy. „Pol. Merk. Lek.”. XXV (145), s. 67–73, 2008. ^{[martwy link]}
4. T.T. Jefferson T.T. i inni, Amantadine and rimantadine for influenza A in adults, „The Cochrane Database of Systematic Reviews” (2), 2006, CD001169, DOI: 10.1002/14651858.CD001169.pub3, PMID: 16625539, PMCID: PMC7068158 [dostęp 2022-01-31]  (ang.).
5. Márcia G. AlvesM.G.A. Galvão Márcia G. AlvesM.G.A., Marilene Augusta Rocha CrispinoM.A.R.C. Santos Marilene Augusta Rocha CrispinoM.A.R.C., Antonio J.L. Alves daA.J.L.A. Cunha Antonio J.L. Alves daA.J.L.A., Amantadine and rimantadine for influenza A in children and the elderly, „The Cochrane Database of Systematic Reviews” (11), 2014, CD002745, DOI: 10.1002/14651858.CD002745.pub4, PMID: 25415374, PMCID: PMC7093890 [dostęp 2022-01-31]  (ang.).

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

Encyklopedie internetowe (rodzaj indywiduum chemicznego):

• Britannica: science/rimantadine