Pirolonitryna

Pirolonitryna

Nazewnictwo Inne nazwy i oznaczenia farm. łac. pyrrolnitrinum inne pirolnitryna
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C10H6Cl2N2O2
Masa molowa	257,07 g/mol
Wygląd	jasno żółte kryształy[1]
Identyfikacja
Numer CAS	1018-71-9
PubChem	13916
DrugBank	DB13603
SMILES C1=CC(=C(C(=C1)Cl)[N+](=O)[O-])C2=CNC=C2Cl
InChI InChI=1S/C10H6Cl2N2O2/c11-8-3-1-2-6(10(8)14(15)16)7-4-13-5-9(7)12/h1-5,13H InChIKey QJBZDBLBQWFTPZ-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Rozpuszczalność w wodzie słabo rozpuszczalna[1] w innych rozpuszczalnikach metanol, etanol, butanol, aceton, benzen, chloroform, dioksan, eter dietylowy, kwas octowy, octan etylu, pirydyna, tetrachlorometan[1] Temperatura topnienia 124,5 °C[1]
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2023-10-18] Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie podanego źródła[2] Uwaga Zwroty H H315, H319, H335 Zwroty P P261, P264, P271, P280, P302+P352, P305+P351+P338 NFPA 704 Na podstawie podanego źródła[4] 0 2 0   Dawka śmiertelna LD50 56 mg/kg m.c. (szczur)[1] LD50 105 mg/kg m.c. (królik)[1] LD50 500 mg/kg m.c. (mysz)[3]
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC	D01AA07
Uwagi terapeutyczne Drogi podawania miejscowo na powierzchnię skóry (maść lub roztwór)[5]

Pirolonitryna (łac. pyrrolnitrinum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, lek przeciwgrzybiczy.

Historia

Pirolonitryna została wyizolowana ze szczepu Pseudomonas pyrrocinia przez zespół japońskiego mikrobiologa doktora Keia Arimę na Uniwersytecie Tokijskim w 1964 roku^[6][3].

Mechanizm działania

Pirolonitryna łączy się z fosfolipidami błony komórkowej, powodując jej nieodwracalne uszkodzenie, hamuje również oddychanie komórkowe, syntezę białek i kwasów nukleinowych^[5].

Zastosowanie

Pirolonitryna jest stosowana w następujących wskazaniach^[5]:

• grzybice międzypalcowe (np. stopa atlety),
• grzybica obrębna pachwin,
• grzybica skóry (np. łupież pstry),
• grzybica paznokci,
• łupież rumieniowy z nadkażeniem grzybiczym.

Działa grzybostatycznie na: Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Microsporum audouinii, Epidermophyton floccosum, Malassezia furfur oraz Candida albicans^[5].

Nie stwierdzono występowania oporności na lek^[5].

Działania niepożądane

Pirolonitryna może powodować podrażnienie skóry oraz nadwrażliwość kontaktową pod postacią charakterystycznych zmian przypominających rumień wielopostaciowy^[7].

Przypisy

1. Pyrrolnitrin, [w:] The Merck Index Online [online], The Royal Society of Chemistry [dostęp 2023-10-18]  (ang.).
2. Pirolonitryna, z Pseudomonas cepacia [online], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, 9 marca 2022, numer katalogowy: P8861 [dostęp 2024-03-05] . (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
3. KeiK. Arima KeiK. i inni, Pyrrolnitrin, a New Antibiotic Substance, Produced by Pseudomonas, „Agricultural and Biological Chemistry”, 28 (8), 1964, s. 575–576, DOI: 10.1080/00021369.1964.10858275  (ang.).
4. Pyrrolnitrin [online], karta charakterystyki produktu Cayman Chemical, 28 marca 2022, numer katalogowy: 35099 [dostęp 2023-10-18]  (ang.). Brak numerów stron w książce
5. Micutrin (Pirrolnitrina) [online], Torrinomedica [dostęp 2023-10-27]  (wł.).
6. History of Our Laboratory [online], Laboratory of Fermentation Microbiology, Department of Biotechnology, Graduate School of Agricultural and Life Sciences, The University of Tokyo, 18 czerwca 2021 [dostęp 2023-10-19]  (ang.).
7. C.L.C.L. Meneghini C.L.C.L., G.G. Angelini G.G., Contact dermatitis from pyrrolnitrin, „Contact Dermatitis”, 8 (1), 1982, s. 55–58, DOI: 10.1111/j.1600-0536.1982.tb04136.x, PMID: 6461490  (ang.).

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.