Mepindolol
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC )
(RS )-1-(izopropyloamino)-3-((2-metylo-1H -indol-4-ylo)oksy)propan-2-ol
Inne nazwy i oznaczenia
farm.
łac. mepindololum
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny
C15 H22 N2 O2
Masa molowa
262,35 g/mol
Wygląd
produkt handlowy ma postać białawego do bladozielonego proszku[1]
Identyfikacja
Numer CAS
23694-81-7
PubChem
71698
DrugBank
DB13530
SMILES
CC1=CC2=C(N1)C=CC=C2OCC(CNC(C)C)O
InChI
InChI=1S/C15H22N2O2/c1-10(2)16-8-12(18)9-19-15-6-4-5-14-13(15)7-11(3)17-14/h4-7,10,12,16-18H,8-9H2,1-3H3
InChIKey
NXWGWUVGUSFQJC-UHFFFAOYSA-N
Podobne związki
Podobne związki
pindolol
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotycząstanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC
C07AA14
Mepindolol (łac. mepindololum ) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny , pochodna indolu , zmodyfikowana cząsteczka pindololu poprzez podstawienie grupą metylową , lek stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego , o działaniu blokującym w równym stopniu receptory adrenergiczne β1 oraz β2.
Mechanizm działania
Mepindolol jest lekiem β-adrenolitycznym o równym działaniu blokującym receptory adrenergiczne β1 i β2 oraz z wewnętrzną aktywnością sympatykomimetyczną[3] .
Zastosowanie
Mepindolol nie jest dopuszczony do obrotu w Polsce (2018)[5] .
Działania niepożądane
Mepindolol wywołuje następujące działania uboczne: zmęczenie , zawroty głowy , zaburzenia żołądkowo-jelitowe, ból głowy oraz zaburzenia snu [4] .
Przypisy
↑ a b c rac Mepindolol – Safety Data Sheet . Toronto Research Chemicals. [dostęp 2018-07-18]. (ang. ) .
↑ a b c d e f U. Borchard. Pharmacological properties of β-adrenoceptor blocking drugs . „Journal of Clinical and Basic Cardiology”. 1 (1), s. 5-9, 1998. PMID : 2859741 . [dostęp 2018-07-18]. (ang. ) .
↑ J. Schrader, G. Schoel, H. Buhr-Schinner, M. Kandt i inni. Comparison of the antihypertensive efficiency of nitrendipine, metoprolol, mepindolol and enalapril using ambulatory 24-hour blood pressure monitoring . „Am J Cardiol”. 66 (12), s. 967-972, 1990. DOI : 10.1016/0002-9149(90)90935-T . PMID : 2220621 .
↑ a b c d e Betagon 5 mg . Happyfarma. [dostęp 2018-07-17]. [zarchiwizowane z tego adresu (2018-07-18)]. (wł. ) .
↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 16 kwietnia 2018 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej . Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2018-04-16. [dostęp 2018-07-17].
C07A – Leki β-adrenolityczne C07AA – Leki β-adrenolityczne nieselektywne
C07AB – Leki β-adrenolityczne selektywne
C07AG – Leki α- i β-adrenolityczne
C07B – Leki β-adrenolityczne w połączeniach z tiazydami C07BA – Leki β-adrenolityczne nieselektywne w połączeniach z tiazydami
C07BB – Leki β-adrenolityczne selektywne w połączeniach z tiazydami
C07BG – Leki α- i β-adrenolityczne w połączeniach z tiazydami
C07C – Leki β-adrenolityczne w połączeniach z innymi lekami moczopędnymi C07CA – Leki β-adrenolityczne nieselektywne w połączeniach z innymi lekami moczopędnymi
C07CB – Leki β-adrenolityczne selektywne w połączeniach z innymi lekami moczopędnymi
C07CG – Leki α- i β-adrenolityczne w połączeniach z innymi lekami moczopędnymi
C07D – Leki β-adrenolityczne z tiazydami w połączeniach z innymi lekami moczopędnymi C07DA – Leki β-adrenolityczne nieselektywne z tiazydami w połączeniach z innymi lekami moczopędnymi
C07DB – Leki β-adrenolityczne selektywne z tiazydami w połączeniach z innymi lekami moczopędnymi
C07F – Leki β-adrenolityczne w połączeniach z innymi lekami