Guanozyno-5′-monofosforan

Guanozyno-5′-monofosforan

kwas 5'-guanylowy
monoanion 5'-guanylowy
Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) kwas 5'-guanylowy[1] Inne nazwy i oznaczenia GMP, guanozynomonofosforan
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C10H14N5O8P
Masa molowa	363,22 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	85-32-5
PubChem	6804
DrugBank	DB01972
SMILES C1=NC2=C(N1C3C(C(C(O3)COP(=O)(O)O)O)O)NC(=NC2=O)N
InChI InChI=1S/C10H14N5O8P/c11-10-13-7-4(8(18)14-10)12-2-15(7)9-6(17)5(16)3(23-9)1-22-24(19,20)21/h2-3,5-6,9,16-17H,1H2,(H2,19,20,21)(H3,11,13,14,18)/t3-,5-,6-,9-/m1/s1 InChIKey RQFCJASXJCIDSX-UUOKFMHZSA-N
Właściwości Gęstość 2,47 g/cm³[2]; ciało stałe Rozpuszczalność w wodzie rozpuszczalny[2] Temperatura topnienia 91–93 °C[2] Temperatura wrzenia 65 °C (0,05 torr)[2] Kwasowość (pKa) 1,86
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów sól disodowa Substancja w tej postaci nie jest klasyfikowana jako niebezpieczna według kryteriów GHS (na podstawie podanej karty charakterystyki). Europejskie oznakowanie substancji oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne sól disodowa Substancja w tej postaci nie jest klasyfikowana jako niebezpieczna według europejskich kryteriów (na podstawie podanej karty charakterystyki). Numer RTECS MF9283000
Podobne związki
Podobne związki	GDP, GTP
Pochodne	guanozyno-5′-monofosforan disodu
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Guanozyno-5′-monofosforan (GMP) – organiczny związek chemiczny z grupy rybonukleotydów, ester guanozyny i kwasu fosforowego. Wchodzi w skład RNA, jest prekursorem w syntezie GDP i GTP. W organizmach syntezowany jest z inozyno-5′-monofosforanu w wyniku utlenienia i transaminacji. Antybiotyk azaseryna, o strukturze podobnej do glutaminy, stanowi inhibitor w syntezie GMP.

Przypisy

1. Favre, Henri A, Powell, Warren H: Nomenclature of Organic Chemistry. The Royal Society of Chemistry, 2014, s. 1425–1426. DOI: 10.1039/9781849733069. ISBN 978-0-85404-182-4.
2. Guanozyno-5′-monofosforan. ^{[martwy link]} The Chemical Database. Wydział Chemii Uniwersytetu w Akronie. [dostęp 2012-09-10]. (ang.).^{[niewiarygodne źródło?]}