Chloral
|
|
| Nazewnictwo
|
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
2,2,2-trichloroacetaldehyd
|
| Inne nazwy i oznaczenia
|
| chloral, trichloroetanal
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C2HCl3O
|
| Inne wzory
|
CCl3CHO
|
| Masa molowa
|
147,39 g/mol
|
| Wygląd
|
bezbarwna, oleista ciecz o słodkawym zapachu[1]
|
| Identyfikacja
|
| Numer CAS
|
75-87-6
|
| PubChem
|
6407
|
| DrugBank
|
DB02650
|
|
|
| InChI
|
InChI=1S/C2HCl3O/c3-2(4,5)1-6/h1H
|
| InChIKey
|
HFFLGKNGCAIQMO-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
| Niebezpieczeństwa
|
| Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2020-01-24]
|
|
|
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
|
| Na podstawie podanego źródła[1]
|
|
|
|
|
| Zwroty H
|
H302, H315, H319, H335
|
| Zwroty P
|
P261, P305+P351+P338
|
|
|
| Europejskie oznakowanie substancji
|
| oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
|
| Na podstawie podanego źródła[1]
|
|
|
Toksyczny
(T)
|
Szkodliwy
(Xn)
|
|
|
|
| Zwroty R
|
R22, R23, R36/37/38
|
| Zwroty S
|
S7/9, S26, S28, S45
|
|
|
| Temperatura zapłonu
|
75 °C (zamknięty tygiel)[1]
|
| Numer RTECS
|
FM7870000
|
| Dawka śmiertelna
|
LD50 479 mg/kg (szczur, doustnie)[4]
|
|
| Podobne związki
|
| Podobne związki
|
kwas trichlorooctowy
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
|
Chloral (trichloroetanal, aldehyd trichlorooctowy), CCl3CHO – organiczny związek chemiczny z grupy aldehydów. Jest to bezbarwna, ruchliwa, oleista ciecz o drażniącym słodkawo-eterowym zapachu. Rozpuszcza się w alkoholu etylowym, eterze dietylowym, chloroformie. Z wodą tworzy hydrat CCl3CH(OH)2 zwany wodzianem chloralu lub hydratem chloralu.
Chloral otrzymuje się przez halogenowanie chlorem alkoholu etylowego lub aldehydu octowego.
Stosowany do otrzymywania wodzianu chloralu i pochodnych, których używa się jako środków nasennych. Dawniej używany był do produkcji DDT.
Przypisy
