真獣下綱 （しんじゅうかこう、学名：Eutheria）あるいは真獣類 、正獣類 、正獣下綱 、は、獣類 に属する哺乳類 の一群である。有胎盤類 の他、ジュラマイア などいくらかの絶滅分類群を含む。
有袋類 と絶滅した近縁種を含んだ後獣下綱 とは姉妹群である。
哺乳類の現生種はおよそ4300種 だが、うち約4000が真獣下綱である。また生物地理 的な分布においては、オーストラリア区 に限られる原獣亜綱 （カモノハシ目 / 単孔類 ）やオーストラリア区及び新北区 、新熱帯区 のみとなる後獣下綱（有袋類 ）などとは異なり、ほぼ全世界に分布している。[ 2]
有袋類との相違点を以下に述べる。
脳函
有袋類と比しても拡大が著しい[ 3]
歯
有袋類が基本的に50本の歯を持つのに対し、真獣下綱では44本となる。またともにトリボスフェニック（tribosphenic）型後臼歯 を持つが、その形態は異なる。この大臼歯の数も、有袋類は4本であるが、真獣類では3本となる。[ 4]
骨格
有袋類にある前恥骨 （袋骨）を持たない[ 5] [ 3]
胎生
真獣下綱、後獣下綱はともに胎生 であるが、真獣下綱は胎盤 が形成される点が異なる。また、有袋類は膣 及び子宮 が一対であるのに対し、真獣下綱では膣は一つ、子宮はネズミ目 やウサギ目 を除いては一つに癒合している。[ 6]
現生哺乳類の多数は有胎盤である。その他に、別の絶滅哺乳類の系統である単孔類 と有袋類の2つが生き残る。真獣類を他と区別する点は妊娠 中に胎児 を胎盤 を通して成長させることにある（有袋類であるフクロアナグマ は例外的に胎盤を有する）。有性生殖をし、仔は充分に成長するまで母親に懐胎されている。近縁の後獣下綱と同じく胎生 である。全ての大陸と全ての大洋にみられる。
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100万年前
真獣類
Murtoilestes
Prokennalestes
Ukhaatherium
Asioryctes
Daulestes
Aspanestes
Eoungulatum
Gypsonictops
白亜紀の真獣類と有胎盤類[ 8] ┏━ ┏━
分子時計 による有胎盤類が放散した時期
真獣類が1880年 にトマス・ヘンリー・ハクスリー によって導入されたとき、その語はそれまで使われていた有胎盤類 (Placentalia ) よりも範囲が広くされ、冠系統 としての有胎盤類と有袋類よりも有胎盤類に近い絶滅種群が含まれる。
現在、有胎盤類は、有袋類・単孔類を除く現生哺乳類の最も新しい共通祖先 とその子孫と定義される[ 9] [ 10] 中生代 と新生代 の境目、いわゆるK-T境界 の後に現れたとしている。[ 11]
知られている最古の真獣下綱に属する種が中国 の白亜紀 下層から出土したエオマイア・スカンソリア である。これは紛れも無い真獣類であったが、その臀部は充分に成長した仔を産むのには狭すぎる。このことから、初期の真獣類では、胎児の成長に胎盤の果たす役割は些細なものであったと結論付けられる。
その他にも有胎盤類ではない複数の絶滅分類群が報告されている。
また、現生群は全て有胎盤類であり、異節上目 、アフリカ獣上目 、真主齧上目 、ローラシア獣上目 という四つの大グループに分類される。このうち真主齧上目とローラシア獣上目は近縁で、北方真獣類 （ボレオユーテリア）を形成する[ 12]
しかしLINE 配列の解析を行っていた東工大 大学院の岡田典弘 教授らのグループは祖先多型[ 注 1] [ 13] [ 14]
これらの3系統は、ミトコンドリアDNAと地理などの分析により1億2000万年から1億500万年前に分岐したとされる[ 15] [ 16]
[ 17] [ 7]
かつては体型などから真獣下綱を化石種も含めて4つの「区」に分けていた。（†は目単位で化石種）
[ 18] [ 19]
有爪区は原始食虫類から直接分離したと考えられたもので、山鼠区はネズミとウサギの仲間を束ねたもの、体形が他の哺乳類と大きく異なるクジラは独立の区に入れられ、当時単系統と考えられてた有蹄類 全般と体型的に近い食肉目は一つの区に束ねられていた[ 18]
^ 祖先に異なるSINE配列を持った複数のグループが存在した事。通常はこの状態は長続きせず、いずれ一つの配列パターンに落ち着く。
^ Rook, Deborah L.; Hunter, John P. (April 2013). “Rooting Around the Eutherian Family Tree: the Origin and Relations of the Taeniodonta”. Journal of Mammalian Evolution 21 : 75–91. doi :10.1007/s10914-013-9230-9 . ^ 『哺乳類の進化』 48–49頁
^ a b 『哺乳類の進化』 50頁
^ 『絶滅哺乳類図鑑』 12頁
^ 『絶滅哺乳類図鑑』 41頁
^ 『「退化」の進化学』 75 - 76頁
^ a b 哺乳類の系統分類 （渡邊誠一郎）
^ Ji, Q., Luo, Z-X., Yuan, C-X.,Wible, J.R., Zhang, J-P. and Georgi, J.A. (April 2002). “The earliest known eutherian mammal” . Nature 416 (6883): 816–822. doi :10.1038/416816a . PMID 11976675 . https://www.nature.com/articles/416816a 2008年9月24日 閲覧。 ^ Archibald, J David (2001), “Eutheria (Placental Mammals)” , Encyclopedia of Life Science , http://www.bio.sdsu.edu/faculty/archibald/Archibald01Eutheria.pdf ^ Carter, A.M.; Mess, A. (2007), “Evolution of the Placenta in Eutherian Mammals” , Placenta 28 (4): 259–62, http://www.anslab.iastate.edu/Class/AnS536w/03%20Placental%20Physiology/Carter2006.pdf ^ http://www.sciencemag.org/content/339/6120/662 ^ レトロポゾンが書き込んだ哺乳類の歴史（2006.05.23） ^ 産経ニュース 【科学】哺乳類の進化 大陸分裂→３系統に分岐 ^ 『ありえない!? 生物進化論』 82–86頁
^ Springer, Mark S.; Murphy, William J.; Eizirik, Eduardo; O’Brien, Stephen J. (2003). “Placental mammal diversification and the Cretaceous–Tertiary boundary” . Proceedings of the National Academy of Sciences 100 (3): 1056–1061. doi :10.1073/pnas.0334222100 . PMC 298725 . PMID 12552136 . https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC298725/ . ^ Nishihara, H.; Maruyama, S.; Okada, N. (2009). “Retroposon analysis and recent geological data suggest near-simultaneous divergence of the three superorders of mammals”. Proceedings of the National Academy of Sciences 106 (13): 5235–5240. doi :10.1073/pnas.0809297106 . ^ “Eutheria phylogeny ”. Mikko’s Phylogeny Archive . 2006年3月8日 閲覧。 ^ a b 『原色現代科学大事典 5動物II』、宮地伝三郎（責任編集者）、株式会社学習研究社、1968年、p.395-400。
^ 『標準原色図鑑全集20 動物II』、林壽郎、株式会社保育社、1968年、p.XI。（ただしこちらは化石種は未記載）
