9,10-アントラキノン
アントラキノン(許容慣用名) アントラセン-9,10-ジオン(系統名)
別称
9,10-anthracenedione, anthradione, 9,10-anthrachinon, anthracene-9,10-quinone, 9,10-dihydro-9,10-dioxoanthracene, Hoelite, Morkit, Corbit
識別情報
CAS登録番号
84-65-1
ChemSpider
6522
日化辞 番号
J294A
KEGG
C16207
ChEMBL
CHEMBL55659
O=C1c2ccccc2C(=O)c3ccccc13
特性
化学式
C14 H8 O2
モル質量
208.21 g mol−1
外観
黄色固体
密度
1.308 g/cm3
相対蒸気密度
7.16
融点
286 °C
沸点
379.8 °C
水 への溶解度
不溶
危険性
Rフレーズ
R36/37/38
引火点
185°C
関連する物質
関連物質
アントラセン 1,4-ベンゾキノン ナフトキノン
出典
国際化学物質安全性カード アントラキノン ICSC番号:1605 (日本語版) , 国立医薬品食品衛生研究所 , https://chemicalsafety.ilo.org/dyn/icsc/showcard.display?p_card_id=1605&p_version=2&p_lang=ja
特記なき場合、データは常温 (25 °C )・常圧 (100 kPa) におけるものである。
アントラキノン (anthraquinone) は芳香族 に属する有機化合物 で、アントラセン の誘導体である。黄色から薄い灰色、もしくは緑がかった灰色をしており、結晶性の粉末である。IUPAC系統名 はアントラセン-9,10-ジオン anthracene-9,10-dione だが、別名として9,10-アントラセンジオン 、アントラジオン 、アントラセン-9,10-キノン などがある。
水 やアルコール には不溶であるが、ニトロベンゼン やアニリン には可溶である。通常の条件下で、化学的に極めて安定である。
アロエ やセンナ 、ダイオウ やカスカラ といった、ある種の植物 に含まれている。また菌 や藻類 、昆虫 などにも存在しており、着色の原因となっている物質である。天然のアントラキノン誘導体は下剤として働くものが多いとされている。また、生物に依らない生成方法で産出することもあり、鉱物 としてはヘール石 (Hoelite) として登録されているが、産出は珍しい[1] 。
化学的性質
いくつかの合成法が知られている。
アントラキノンの古典的な反応としてバリー・スコール合成 (Bally-Scholl synthesis) が知られている[2] [3] 。これはグリセロール とアントラキノンの反応によりベンズアントロン を生成するというものである[4] 。この反応は銅 と硫酸 の存在下でキノン が還元され(ケトン基の1つがメチレンになる)、次いでグリセロールが付加するというものである。
工業的な応用
多くの天然色素 はアントラキノン骨格を持っているため、アリザリン などの色素の原料として用いられている。また製紙業でパルプ 製造の触媒としても用いられている。また、鳥除けに用いられたりもする。
誘導体である2-エチルアントラキノンは工業的に過酸化水素 を製造するために用いられている。
脚注
^ Hoelite mindat.org
^ Bally, O. (1905). “Ueber eine neue Synthese in der Anthracenreihe und über neue Küpenfarbstoffe”. Ber. 38 : 194-196. doi :10.1002/cber.19050380137 .
^ Bally, O.; Scholl, R. (1911). “Einwirkung von Glycerin und Schwefelsäure auf amidierte und auf stickstofffreie Verbindungen der Anthracen-Reihe: Benzanthron und seine Reduktionsprodukte, nebst Bemerkungen über Namenbildung und Ortsbezeichnung hochgegliederter Ringsysteme der Anthracen-Reihe”. Ber. 44 : 1656. doi :10.1002/cber.19110440264 .
^ Macleod, L. C.; Allen, C. F. H. (1934). "Benzathrone" . Organic Syntheses (英語). 14 : 4. ; Collective Volume , vol. 2, p. 62
関連項目
外部リンク