Himexazol
|
|
|
IUPAC-név |
5-metil-1,2-oxazol-3-ol
|
Más nevek |
bucid
|
Kémiai azonosítók
|
CAS-szám |
10004-44-1
|
PubChem |
24781
|
EINECS-szám |
233-000-6
|
RTECS szám |
NY2932000
|
|
InChI |
---|
1S/C4H5NO2/c1-3-2-4(6)5-7-3/h2H,1H3,(H,5,6) |
|
Kémiai és fizikai tulajdonságok
|
Kémiai képlet |
C4H5NO2
|
Moláris tömeg |
99,09 g/mol
|
Megjelenés |
színtelen, tű alakú kristályok[1]
|
Sűrűség |
1,185
|
Olvadáspont |
87 °C ([2])
|
Forráspont |
202 °C
|
Oldhatóság (vízben) |
58,2 g/l (pH 3, 20 °C)
|
Oldószerei |
alkohol, aceton, THF, kloroform
|
Gőznyomás |
182 mPa
|
Veszélyek
|
EU osztályozás |
Xn
|
R mondatok |
R22 R41 R52/53
|
S mondatok |
S26 S39 S61
|
Lobbanáspont |
205 °C
|
Rokon vegyületek
|
Rokon vegyületek |
AMPA
|
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.
|
A himexazol a cukorrépa-vetőmag drazsírozásához[3] használt gombaölő szer.[4] Fusarium(en), Aphanomyces(en), Pythium(en) és Corticium(en) által okozott fertőzés ellen hatásos.
A növény levelébe vagy gyökerébe jutva gyorsan glikozidokká alakul, és helyi szisztémás hatása van. Az O-glikozid gombaellenes hatású, míg az N-glikozid a növény növekedését segíti.[5]
Hatásmód
A gomba DNS-szintézisére hat, ezáltal gátolja az osztódást.
Veszélyek
LD50 értékek (mg/tskg)
Beadás |
Állat |
Hím |
Nőstény
|
Szájon át
|
patkány |
4678 |
3909
|
egér |
2148 |
1968
|
Bőrön át
|
patkány |
>10000 |
>10000
|
nyúl |
>2000 |
>2000
|
Az Egészségügyi Világszervezet az U osztályba sorolta: normál használat esetén valószínűtlen, hogy akut veszélyt okozzon.
A talajban acetoacetamidra[6] bomlik, ill. tautomerjére, 5-metil-2(3H)-oxazolonra rendeződik át, de gombaölő hatását hetekig megőrzi. Természetes vízben 30 °C-on két hét, 10–13 °C-on két hónap alatt bomlik el teljesen. Napfényben stabil, de UV-fényben könnyen oxazolinonra (és még két azonosítatlan melléktermékre) bomlik.
További ismert bomlástermékek: acetecetsav(en) (vízben), acetoacetimid és krotonsav (talajban anaerób körülmények között).[7]
Patkányokból a himexazol 96%-a a vizeleten keresztül távozik O-glükuronid- és szulfátszármazékok formájában.[8]
Jegyzetek
Források