|
Apronal
|
|
IUPAC-név
|
(RS)-N-karbamoil-2-propán-2-ilpent-4-énamid
|
Kémiai azonosítók
|
CAS-szám
|
528-92-7
|
PubChem
|
10715
|
ChemSpider
|
10264
|
KEGG
|
D03975
|
ATC kód
|
N05CM12
|
|
SMILES |
---|
O=C(NC(=O)N)C(C(C)C)C\C=C |
|
|
InChI |
---|
1/C9H16N2O2/c1-4-5-7(6(2)3)8(12)11-9(10)13/h4,6-7H,1,5H2,2-3H3,(H3,10,11,12,13) |
|
InChIKey
|
KSUUMAWCGDNLFK-UHFFFAOYSA-N
|
UNII
|
V18J24E25E
|
ChEMBL
|
509282
|
Kémiai és fizikai tulajdonságok
|
Kémiai képlet
|
C9H16N2O2
|
Moláris tömeg
|
184,236 g/mol
|
Olvadáspont
|
194 °C [1]
|
Farmakokinetikai adatok
|
Kiválasztás
|
vese
|
Terápiás előírások
|
Alkalmazás
|
orális
|
Az apronal (INN) nyugtató és altató hatású gyógyszer. Már nem alkalmazzák, mert károsítja a vérlemezkéket, mely trombózishoz és bevérzésekhez vezethet.[2][3]
Fizikai/kémiai tulajdonságok
Színtelen vagy fehér színű kristályos por. Hideg vízben 1:3000, forró vízben 1:210, etanolban 1:10, kloroformban 1:45, éterben 1:75 arányban oldódik.
Hevítve bomlik, és mérgező nitrózusgázok szabadulnak fel.
Adagolás
A napi adag 250–750 g.
Készítmények
A nemzetközi gyógyszerkereskedelemben:[4]
Magyarországon nincs forgalomban.[5]
Apronal néven néha acetaminofen-tartalmú szereket forgalmaznak, bár a két hatóanyag teljesen különböző.[6]
Jegyzetek
Források
- Apronal (Analysis of Drugs and Poisons)
|
---|
Barbiturátok | |
---|
Benzodiazepinek | |
---|
Piperidindionok | |
---|
Kinazolinonok | |
---|
Nem benzodiazepinek | |
---|
Melatonin receptor | |
---|
GHB típus | |
---|
Egyéb | |
---|