8 PHOSPHATES, ARSENATES, VANADATES 8.A Phosphates, etc. without additional anions, without H2O 8.AB With medium-sized cations 8.AB.10 Ferrisicklerite Li(Fe+++,Mn++)PO4 Space Group Pmnb Point Group 2/m 2/m 2/m 8.AB.10 Heterosite Fe+++PO4 Space Group Pmnb Point Group 2/m 2/m 2/m 8.AB.10 Natrophilite NaMnPO4 Space Group Pnam Point Group 2/m 2/m 2/m 8.AB.10 Lithiophilite LiMnPO4 Space Group Pmnb Point Group 2/m 2/m 2/m 8.AB.10 Purpurite Mn+++PO4 Space Group Pmnb Point Group 2/m 2/m 2/m 8.AB.10 Sicklerite Li(Mn++,Fe+++)PO4 Space Group Pmnb Point Group 2/m 2/m 2/m 8.AB.10 Simferite Li(Mg,Fe+++,Mn+++)2(PO4)2 Space Group Pbnm or Pbn21 Point Group Ortho 8.AB.10 Triphylite LiFe++PO4 Space Group Pbnm Point Group 2/m 2/m 2/m
La triphylite est une espèce minérale, phosphate de lithium et de fer(II), de formule LiFePO4[3]. Elle est membre du groupe de la triphylite et forme une série solution solide complète avec le phosphate de lithium et de manganèse(II), la lithiophilite. La triphylite cristallise dans le système orthorhombique. Elle forme rarement des cristaux prismatiques et on la trouve plus fréquemment dans des roches hypidiomorphes. Sa couleur est gris bleuâtre à verdâtre, mais en cas d'altération, elle devient brune à noire.
Étymologie et histoire
Le minéral fut découvert et étudié en 1834 par le minéralogiste allemand Johann Nepomuk von Fuchs(en) dans la mine d'Hennenkobel dans la forêt de Bavière[4],[5]. Le nom provient des mots grecs tri ("trois") et phulon ("famille"), en référence aux trois cations présents dans les échantillons naturels de triphylite (Li+, Fe2+, Mn2+)[6].
Structure cristalline
La triphylite cristallise dans le système orthorhombique. Le lithium est coordonné à six atomes d'oxygène dans un octaèdre distordu. De même, les centres fer sont en coordination octaédrique. La structure contient des tétraèdres de phosphate isolés[7].
Propriétés
La triphylite est soluble dans l'acide chlorhydrique et dans l'acide sulfurique. Sous l'action d'un soufflet à bouche, elle fond pour former une bille magnétique gris foncé[4]. Au cours du temps, le minéral subit une altération par oxydation, accroissant l'état d'oxydation du fer de +2 à +3 et permettant au lithium de s'échapper, formant de l'hétérosite, FePO4[5].
La triphylite forme une série complexe avec la lithiophilite, LiMnPO4, et donc les sources naturelles de triphylite contiennent habituellement du manganèse. Les structures des membres de cette série sont similaires à celles des silicates de type olivine[8].
↑ a et b(de) Johann Nepomuk von Fuchs, « Ueber ein neues Mineral (Triphylin) », Journal für Praktische Chemie, vol. 3, , p. 98–104 (DOI10.1002/prac.18340030120, lire en ligne).
↑ a et b(de) Johann Nepomuk von Fuchs, « Vermischte Notizen, 3. Triphylin », Journal für Praktische Chemie, vol. 5, , p. 319 (DOI10.1002/prac.18350050138, lire en ligne).
↑(en) « Triphylite », dans John W. Anthony, Richard A. Bideaux, Kenneth W. Bladh et al., Handbook of Mineralogy, Chantilly, VA, Mineralogical Society of America (lire en ligne)
↑(de) « Triphylin », dans Römpp Online (lire en ligne) (consulté le )