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Mycoplasma hominis est une bactérie du genre mycoplasma^[1].

Cette bactérie est capable de rentrer dans les cellules humaine^[2]. Elle est sensible à la clindamycine.

Maladie

Elle est associée à la vaginose bactérienne ou la maladie inflammatoire pelvienne, sexuellement non transmissible^[3].

Etude du génome

Données de séquence d'ADN sont incomplètes pour mycoplasma hominis^[4]. Mycoplasma hominis utilise un atypique du métabolisme énergétique, dépendant de la dégradation de l'arginine^[5]. Autres mycoplasmes n'ont pas cette caractéristique^[6].

Déterminer le génome fournira des informations qui faciliteraient la compréhension des reconstitutions métaboliques.

Notes et références

↑ A. B. Makar, K. E. McMartin, M. Palese et T. R. Tephly, « Formate assay in body fluids: application in methanol poisoning », Biochemical Medicine, vol. 13, n^o 2,‎ juin 1975, p. 117–126 (ISSN 0006-2944, PMID 1, lire en ligne, consulté le 27 avril 2018)
↑ A. Schmoldt, H. F. Benthe et G. Haberland, « Digitoxin metabolism by rat liver microsomes », Biochemical Pharmacology, vol. 24, n^o 17,‎ 1^er septembre 1975, p. 1639–1641 (ISSN 1873-2968, PMID 10, lire en ligne, consulté le 27 avril 2018)
↑ Y. W. Chow, R. Pietranico et A. Mukerji, « Studies of oxygen binding energy to hemoglobin molecule », Biochemical and Biophysical Research Communications, vol. 66, n^o 4,‎ 27 octobre 1975, p. 1424–1431 (ISSN 0006-291X, PMID 6, lire en ligne, consulté le 27 avril 2018)
↑ P. D. Mier et J. J. van den Hurk, « Lysosomal hydrolases of the epidermis. I. Glycosidases », The British Journal of Dermatology, vol. 93, n^o 1,‎ juillet 1975, p. 1–10 (ISSN 0007-0963, PMID 30, lire en ligne, consulté le 27 avril 2018)
↑ L. Coscia, P. Causa, E. Giuliani et A. Nunziata, « Pharmacological properties of new neuroleptic compounds », Arzneimittel-Forschung, vol. 25, n^o 9,‎ septembre 1975, p. 1436–1442 (ISSN 0004-4172, PMID 25, lire en ligne, consulté le 27 avril 2018)
↑ N. Akamatsu, H. Nakajima, M. Ono et Y. Miura, « Increase in acetyl CoA synthetase activity after phenobarbital treatment », Biochemical Pharmacology, vol. 24, n^o 18,‎ 15 septembre 1975, p. 1725–1727 (ISSN 0006-2952, PMID 15, lire en ligne, consulté le 27 avril 2018)

Liens externes

Ressources relatives au vivant :

Portail de la biologie cellulaire et moléculaire

[1] A. B. Makar, K. E. McMartin, M. Palese et T. R. Tephly, « Formate assay in body fluids: application in methanol poisoning », Biochemical Medicine, vol. 13, n^o 2,‎ juin 1975, p. 117–126 (ISSN 0006-2944, PMID 1, lire en ligne, consulté le 27 avril 2018)

[2] A. Schmoldt, H. F. Benthe et G. Haberland, « Digitoxin metabolism by rat liver microsomes », Biochemical Pharmacology, vol. 24, n^o 17,‎ 1^er septembre 1975, p. 1639–1641 (ISSN 1873-2968, PMID 10, lire en ligne, consulté le 27 avril 2018)

[3] Y. W. Chow, R. Pietranico et A. Mukerji, « Studies of oxygen binding energy to hemoglobin molecule », Biochemical and Biophysical Research Communications, vol. 66, n^o 4,‎ 27 octobre 1975, p. 1424–1431 (ISSN 0006-291X, PMID 6, lire en ligne, consulté le 27 avril 2018)

[4] P. D. Mier et J. J. van den Hurk, « Lysosomal hydrolases of the epidermis. I. Glycosidases », The British Journal of Dermatology, vol. 93, n^o 1,‎ juillet 1975, p. 1–10 (ISSN 0007-0963, PMID 30, lire en ligne, consulté le 27 avril 2018)

[5] L. Coscia, P. Causa, E. Giuliani et A. Nunziata, « Pharmacological properties of new neuroleptic compounds », Arzneimittel-Forschung, vol. 25, n^o 9,‎ septembre 1975, p. 1436–1442 (ISSN 0004-4172, PMID 25, lire en ligne, consulté le 27 avril 2018)

[6] N. Akamatsu, H. Nakajima, M. Ono et Y. Miura, « Increase in acetyl CoA synthetase activity after phenobarbital treatment », Biochemical Pharmacology, vol. 24, n^o 18,‎ 15 septembre 1975, p. 1725–1727 (ISSN 0006-2952, PMID 15, lire en ligne, consulté le 27 avril 2018)

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