Interleukine 15

IL15
Structure de la protéine IL15. Basé sur l'identification PDB 2Z3Q.
Structures disponibles PDB Recherche d'orthologue: PDBe RCSB Identifiants PDB 2XQB, 2Z3Q, 2Z3R, 4GS7
Identifiants
Aliases	IL15, Interleukine 15
IDs externes	OMIM: 600554 MGI: 103014 HomoloGene: 487 GeneCards: IL15
Position du gène (Homme) Chr. Chromosome 4 humain[1] Locus 4q31.21 Début 141,636,583 bp[1] Fin 141,733,987 bp[1]
Position du gène (Souris) Chr. Chromosome 8 (souris)[2] Locus 8 C2|8 39.33 cM Début 83,058,261 bp[2] Fin 83,129,851 bp[2]
Expression génétique Bgee Humain Souris (orthologue) Fortement exprimé dans Caduque basale monocyte stromal cell of endometrium left lobe of thyroid gland granulocyte right lobe of thyroid gland rate Descending thoracic aorta muqueuse gastrique aorte ascendante Fortement exprimé dans granulocyte ventricule droit myocarde right kidney myocardium of ventricle embryon duodénum cardiac muscle tissue of left ventricle proximal tubule vésicule séminale Plus de données d'expression de référence BioGPS Plus de données d'expression de référence
Gene Ontology Fonction moléculaire liaison protéique cytokine receptor binding cytokine activity Composant cellulaire noyau integral component of plasma membrane appareil de Golgi endosome nucléoplasme membrane surface cellulaire région extracellulaire milieu extracellulaire cytoplasme cytosol nuclear speck Processus biologique negative regulation of smooth muscle cell proliferation maturation cellulaire extrathymic T cell selection positive regulation of T cell proliferation regulation of defense response to virus by host positive regulation of inflammatory response response to nutrient levels positive regulation of protein O-linked glycosylation positive regulation of interleukin-17 production hyaluronan metabolic process positive regulation of natural killer cell differentiation regulation of T cell differentiation positive regulation of tissue remodeling cellular response to vitamin D lymph node development natural killer cell differentiation positive regulation of natural killer cell proliferation cell-cell signaling skeletal muscle atrophy transduction de signal vieillissement NK T cell proliferation positive regulation of immune response réponse inflammatoire réponse immunitaire positive regulation of cell population proliferation tyrosine phosphorylation of STAT protein positive regulation of tyrosine phosphorylation of STAT protein regulation of signaling receptor activity interleukin-15-mediated signaling pathway neutrophil activation positive regulation of peptidyl-tyrosine phosphorylation positive regulation of phagocytosis negative regulation of cold-induced thermogenesis macrophage differentiation Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues Espèces Homme Souris Entrez 3600 16168 Ensembl ENSG00000164136 ENSMUSG00000031712 UniProt P40933 P48346 RefSeq (mRNA) NM_000585 NM_172174 NM_172175 NM_001254747 NM_008357 RefSeq (protéine) NP_000576 NP_751915 NP_001241676 NP_032383 Localisation (UCSC) Chr 4: 141.64 – 141.73 Mb Chr 8: 83.06 – 83.13 Mb Publication PubMed [3] [4]
Wikidata
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L'interleukine 15 est une interleukine intervenant dans la mémoire des lymphocytes CD8. Son gène est le IL15 situé sur le chromosome 4 humain.

Rôles

Cette interleukine est nécessaire pour le développement des cellules CD8 spécifiques d'un antigène^[5], aussi en nombre qu'en fonction^[6]. Elle stimule la synthèse de glycane O par ces dernières, contribuant ainsi leur rassemblement dans les lieux d'inflammation^[7].

Avec l'interleukine 12 et les interferons alpha et bêta, elle favorise la prolifération des lymphocytes NK^[8] par l'intermédiaire de la voie du mTOR^[9].

Elle est également produite par les cellules dendritiques et permet leur activation^[10].

Immunopathologie

L'Interleukine 15, également exprimée par les astrocytes^[11], notamment en cas de stress ischémique, semble aggraver la sévérité et l'étendue des lésions cérébrales survenant après une interruption transitoire de la circulation sanguine en favorisant la prolifération des cellules T CD8⁺ ainsi que des cellules NK, stimulant l'inflammation des tissus ischémiés^[12].

Notes et références

1. GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000164136 - Ensembl, May 2017
2. GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000031712 - Ensembl, May 2017
3. « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
4. « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
5. Schluns KS, Williams K, Ma A, Zheng XX, Lefrancois L, Cutting edge: requirement for IL-15 in the generation of primary and memory antigen-specific CD8 T cells, J Immunol, 2002;168:4827–4831
6. Richer MJ, Pewe LL, Hancox LS, Hartwig SM, Varga SM, Harty JT, Inflammatory IL-15 is required for optimal memory T cell responses, J Clin Invest, 2015;125:3477-3490
7. Nolz JC, Harty JT, IL-15 regulates memory CD8+ T cell O-glycan synthesis and affects trafficking, J Clin Invest, 2014;124:1013–1026
8. Nguyen KB, Salazar-Mather TP, Dalod MY et al. Coordinated and distinct roles for IFN-αβ, IL-12, and IL-15 regulation of NK cell responses to viral infection, J Immunol, 2002;169:4279–4287
9. Marcais A, Cherfils-Vicini J, Viant Cb et al. The metabolic checkpoint kinase mTOR is essential for IL-15 signaling during the development and activation of NK cells, Nat Immunol, 2014;15:749–757
10. Mattei F, Schiavoni G, Belardelli F, Tough DF, IL-15 is expressed by dendritic cells in response to type I IFN, double-stranded RNA, or lipopolysaccharide and promotes dendritic cell activation, J Immunol, 2001;167:1179–1187
11. Y. B. Lee, J. Satoh, D. G. Walker et S. U. Kim, « Interleukin-15 gene expression in human astrocytes and microglia in culture », Neuroreport, vol. 7, n^o 5,‎ 10 avril 1996, p. 1062–1066 (ISSN 0959-4965, PMID 8804052, lire en ligne, consulté le 4 décembre 2017)
12. (en) Minshu Li, Zhiguo Li, Yang Yao, Wei-Na Jin, Kristofer Wood et al., « Astrocyte-derived interleukin-15 exacerbates ischemic brain injury via propagation of cellular immunity », PNAS,‎ 2016 (ISSN 1091-6490, PMID 27994144, lire en ligne)