Chez l'homme la fusariose se manifeste par diverses formes d'infections, superficielles ou disséminées, qui dépendent en grande partie du statut immunitaire du patient et de la voie d'entrée du pathogène. Les formes superficielles et localisées concernent les patients immunocompétents, tandis que les formes disséminées et invasives affectent les patients immunodéprimés[3].
Cette maladie se rencontre surtout chez des patients immunodéprimés, notamment neutropéniques, et est une maladie opportuniste importante chez les patients souffrant d'hémopathie maligne[4].
D'autres facteurs de risques sont notamment l'administration de corticoïdes et la greffe d'un organe venant d'un donneur incompatible[1].
Les symptômes cliniques comprennent notamment une fièvre réfractaire, des lésions cutanées et des infections sino-pulmonaires.
La mortalité due à des infections par la fusariose chez les patients immunodéprimés varie de 50 à 80 %.
Le pronostic de survie est particulièrement affecté en cas de neutropénie persistante ou de corticothérapie[1].
↑ abc et d(en) Dignani MC, Anaissie E., « Human fusariosis », Clin Microbiol Infect., vol. 10, no Suppl 1, , p. 67-75 (résumé).
↑(en) Neuburger S, Massenkeil G, Seibold M, et al., « Successful salvage treatment of disseminated cutaneous fusariosis with liposomal amphotericin B and terbinafine after allogeneic stem cell transplantation », Transpl Infect Dis, vol. 10, no 4, , p. 290–293 (PMID18194367, DOI10.1111/j.1399-3062.2007.00296.x, lire en ligne).
↑(en) Marcio Nucci1 et Elias Anaissie, « Fusarium Infections in Immunocompromised Patients », Clinical Microbiology Reviews, vol. 20, no 4, , p. 695-704 (DOI10.1128/CMR.00014-07, lire en ligne).
↑(en) James, William D.; Berger, Timothy G.; et al., Andrews' Diseases of the Skin: clinical Dermatology, Saunders Elsevier, (ISBN0-7216-2921-0), p. 330
(en) Marcio Nucci1 et Elias Anaissie, « Fusarium Infections in Immunocompromised Patients », Clinical Microbiology Reviews, vol. 20, no 4, , p. 695-704 (DOI10.1128/CMR.00014-07, lire en ligne).