En chimie , un dérivé est un composé provenant d'un autre (le précurseur , de structure chimique typiquement similaire) après transformation de ce dernier. Le dérivé peut différer de un ou plusieurs atomes ou groupes fonctionnels .
La synthèse d'un dérivé chimique peut servir comme un moyen utile en chimie analytique , pour isoler et identifier le précurseur correspondant.
Exemples en chimie organique
Un exemple simple en chimie est celui d'un sel , qui est un dérivé d'un acide . Les dérivés d'acides carboxyliques (acides organiques ) rencontrés en chimie organique sont nombreux : carboxylates (sels ou esters ), amides , nitriles , anhydrides d'acide carboxylique, halogénures d'acyle , etc.
Formule de trois esters carboxyliques simples.
Les composés organiques sont classés en deux catégories : les hydrocarbures et les dérivés d'hydrocarbure (exemple : hydrocarbures halogénés ). La plupart des dérivés d'hydrocarbure contiennent, outre des atomes de carbone et d'hydrogène , d'autres éléments non-métalliques tels que azote, oxygène, phosphore, soufre ou chlore :
Le trifluoroacétate (adduit) (2 ) et le (R )-α-terpinéol (alcool solide) (3 ) sont des dérivés du (R )-limonène (alcène liquide) (1 ).
Le limonène peut être isolé en préparant un adduit par tétrabromation , opération suivie d'une cristallisation du dérivé tétrabromé obtenu ; puis une réaction utilisant ce réactif permet de régénérer l'hydrocarbure désiré[ 1] . De plus, la détermination du point de fusion du composé cristallin (F : 104 à 105 °C [ 1] ) permet de vérifier l'idendité du limonène.
Notes et références
↑ a et b (en) Ashutosh Kar , Pharmacognosy and Pharmacobiotechnology , New Delhi, New Age International, 2003 , 900 p. (ISBN 81-224-1501-6 , lire en ligne ) , p. 299 .
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