En , ce composé n'a pas encore été synthétisé en quantité[2],[3].
Composés apparentés
La cyclohexanehexone peut être vue comme l'équivalent neutre des anionsrhodizonates C6O62−. Le mono-anion une seule fois chargé C6O6− a été détecté dans des expériences de spectroscopie de masse par Richard B. Wyrwas et Caroline Chick Jarrold et est formé par oligomérisation de monoxyde de carbone via la formation de molybdène-carbonyles[4].
En 1966, H. E. Worne de Natick Chemical Industries(en) a breveté des composés de formule C10O10 et C14O14 qui peuvent être décrit comme la fusion de deux ou trois molécules de C6O6[7].
Thérapie triquinoyl
À la fin des années 1940, William J. Hale a déclaré que le triquinoyl étant un trimère du "glyoxylide" de W. Koch(en) (éthylènedione), devrait être tout aussi efficace que celui-ci contre "le diabète, l'arthrite, la poliomyélite et même le cancer"[8]. Même s'il n'existe pas de recherche ou de résultat qui soutiennent cette déclaration (en fait, les préparations de glyoxylide de Koch ont été trouvées comme n'étant que juste de l'eau distillée[9]), le triquinoyl est toujours répertorié comme un ingrédient de remèdes de certaines médecines alternatives[10],[11]
↑(en) Detlef Schröder,, « Mass spectrometric studies of the oxocarbons CnOn (n = 3–6) », International Journal of Mass Spectrometry, vol. 188, nos 1–2, , p. 17–25 (DOI10.1016/S1387-3806(98)14208-2).
↑Richard B. Wyrwas and Caroline Chick Jarrold, Production of C6O6− from Oligomerization of CO on Molybdenum Anions, J. Am. Chem. Soc., 2006, vol. 128(42), pps 13688–13689. DOI10.1021/ja0643927.
↑(en) Thomas M. Klapötke, « Dodecahydroxycyclohexane dihydrate », Acta Crystallographica, Section E - Structure Reports Online, (lire en ligne).
↑Willis B. Person and Dale G. Williams, Infrared spectra and the structures of leuconic acid and triquinoyl, J. Phys. Chem., 1957, vol. 61 (7), pp. 1017-1018. DOI10.1021/j150553a047.
↑Howard E Worne, United States Patent 3,227,641, "POLYCARBONYLS", issued Jan 4, 1966.