Camphène
Cet article est une ébauche concernant les composés organiques.
Camphène
Structure chimique et représentation en 3D du camphène.
Identification
Nom UICPA
2,2-diméthyl-3-méthylène-bicyclo[2,2,1]heptane
No CAS
79-92-5
No ECHA
100.001.123
No CE
201-234-8
No RTECS
EX1055000
PubChem
6616
ChEBI
3830
FEMA
2229
SMILES
InChI
InChI : vue 3D InChI=1S/C10H16/c1-7-8-4-5-9(6-8)10(7,2)3/h8-9H,1,4-6H2,2-3H3
InChIKey : CRPUJAZIXJMDBK-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule
C 10 H 16 [Isomères]
Masse molaire [ 1]
136,234 ± 0,009 1 g /mol C 88,16 %, H 11,84 %,
Propriétés physiques
T° fusion
51 °C [réf. souhaitée]
T° ébullition
159 °C [réf. souhaitée]
Solubilité
4,2 mg L−1 dans l'eau[réf. souhaitée]
Masse volumique
0,842 g/cm3 à 20 °C [réf. souhaitée]
Pression de vapeur saturante
0,330 kPa (2,4 mmHg ) à 20 °C [réf. souhaitée]
Thermochimie
Cp
équation[ 2] :
C
P
=
(
− − -->
154.624
)
+
(
1.3370
)
× × -->
T
+
(
− − -->
1.0808
E
− − -->
3
)
× × -->
T
2
+
(
4.5075
E
− − -->
7
)
× × -->
T
3
+
(
− − -->
7.7569
E
− − -->
11
)
× × -->
T
4
{\displaystyle C_{P}=(-154.624)+(1.3370)\times T+(-1.0808E-3)\times T^{2}+(4.5075E-7)\times T^{3}+(-7.7569E-11)\times T^{4}}
Capacité thermique du gaz en J·mol-1 ·K-1 et température en kelvins, de 298 à 1 500 K.
Valeurs calculées :
159,26 J·mol-1 ·K-1 à 25 °C.
T (K)
T (°C)
Cp
(
J
k
m
o
l
× × -->
K
)
{\displaystyle ({\tfrac {J}{kmol\times K}})}
Cp
(
J
k
g
× × -->
K
)
{\displaystyle ({\tfrac {J}{kg\times K}})}
298
24,85
159 139
1 168
378
104,85
219 094
1 608
418
144,85
245 953
1 805
458
184,85
270 900
1 988
498
224,85
294 059
2 158
538
264,85
315 544
2 316
578
304,85
335 466
2 462
618
344,85
353 934
2 598
658
384,85
371 048
2 724
698
424,85
386 905
2 840
738
464,85
401 599
2 948
778
504,85
415 215
3 048
818
544,85
427 838
3 140
858
584,85
439 545
3 226
899
625,85
450 671
3 308
T (K)
T (°C)
Cp
(
J
k
m
o
l
× × -->
K
)
{\displaystyle ({\tfrac {J}{kmol\times K}})}
Cp
(
J
k
g
× × -->
K
)
{\displaystyle ({\tfrac {J}{kg\times K}})}
939
665,85
460 742
3 382
979
705,85
470 105
3 451
1 019
745,85
478 818
3 515
1 059
785,85
486 935
3 574
1 099
825,85
494 505
3 630
1 139
865,85
501 573
3 682
1 179
905,85
508 178
3 730
1 219
945,85
514 356
3 776
1 259
985,85
520 137
3 818
1 299
1 025,85
525 546
3 858
1 339
1 065,85
530 604
3 895
1 379
1 105,85
535 327
3 929
1 419
1 145,85
539 727
3 962
1 459
1 185,85
543 808
3 992
1 500
1 226,85
547 664
4 020
Propriétés optiques
Indice de réfraction
n
80
{\displaystyle n_{}^{80}}
1,440 2 (DL)[ 3]
Unités du SI et CNTP , sauf indication contraire.
modifier
Molécule de camphène.
Le camphène est un monoterpène bicyclique de formule brute C10 H16 . Il est très volatil à température ambiante et présente une odeur acre. Quasi insoluble dans l'eau, il est soluble dans presque tous les solvants organiques. Il est le constituant de nombreuses huiles essentielles , comme la bergamote , le camphre , la citronnelle ou la térébenthine .
Production
Le camphène est produit industriellement, en général, par isomérisation de l'α-pinène , par l'ajout d'un catalyseur[ 4] hétérogène à pression normale et à des températures inférieures à 100 °C . L'isolement du camphène est fait par distillation fractionnée à pression réduite.
Notes et références
↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk .
↑ (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams : Inorganic Compounds and Elements , vol. 3, Huston, Texas, Gulf Pub., 1996 , 384 p. (ISBN 0-88415-859-4 ) .
↑ (en) J. G. Speight et Norbert Adolph Lange, Lange's Handbook of Chemistry , McGraw-Hill, 2005 , 16e éd. , 1623 p. (ISBN 0-07-143220-5 ) , p. 2.289 .
↑ PubChem 6616 .