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Données clés
Spécialité	Oncologie, endocrinologie, neurologie et neurochirurgie
CIM-10	D35.2
CIM-9	237.0
ICD-O	8272/0
OMIM	MTHU016150
MedlinePlus	000704
eMedicine	1157189

Un adénome hypophysaire est une tumeur cérébrale située dans l'hypophyse.

Causes

Les causes du développement d'un adénome hypophysaire restent inconnues^[1].

Épidémiologie

Un examen IRM cérébral systématique décèle une image évocatrice dans 10 % de la population^[2], sans aucune conséquence. La prévalence des adénomes symptomatiques est comprise entre 1 sur 1 000 et 1 sur 3 000 adultes^[3]. Les adénomes hypophysaires sont dans la plupart des cas bénins.

Symptômes

Un adénome hypophysaire peut être asymptomatique, car de petite taille et non sécrétant^[4].

Sinon, les symptômes sont de trois types :

la tumeur peut comprimer les structures adjacentes, dont le chiasma optique, pouvant donner des troubles de la vision de type hémianopsie, le plus souvent une quadranopsie temporale supérieure ou une hémianopsie bitemporale par compresion du chiasma optique. Elle peut entraîner une hypertension intracrânienne, provoquant des céphalées ;
la tumeur peut sécréter de manière inappropriée une hormone, entraînant, selon l'hormone une hyperprolactinémie, une acromégalie, un syndrome de Cushing, une hyperthyroïdie ;
la tumeur peut altérer la production d'autres hormones hypophysaires, provoquant au maximum un tableau d'insuffisance hypophysaire globale. Il est à noter que les adénomes hypophysaires, contrairement à d'autres tumeurs touchant la selle turcique, ne donnent pas de diabète insipide.

Diagnostic

Imagerie

L'adénome hypophysaire peut être visualisé sur un scanner crânien ou une IRM. La radiographie du crâne peut montrer un émoussement de la selle turcique. La taille peut être inférieure à un centimètre (microadénome) ou dépasser 4 cm de diamètre (macroadénome)^[3].

À l'IRM, imagerie de référence, l'adénome apparait en séquence T1 injectée au gadolinium hypointense par rapport au parenchyme hypophysaire sain. L'éventuel envahissement des sinus caverneux est évaluée par la classification de Knosp^[5].

Biologie

Suivant le type de l'adénome, le bilan hormonal peut être perturbé.

Traitement

Un adénome hypophysaire symptomatique peut être retiré chirurgicalement (voie trans-sphénoïdale^[6], parfois par endoscopie chirurgicale^[7]). Cette chirurgie peut être suivie par une hyponatrémie retardée^[8] par syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone anti-diurétique, constituant la complication principale de ce type d'intervention^[3].

En alternative, peut être proposée une radiothérapie, avec un risque d'hypopituitarisme retardé^[9]. Elle peut être également proposée si la chirurgie a été incomplète^[10]. Elle se fait de manière stéréotaxique.

Un adénome à prolactine peut répondre à un traitement médical^[11]. Les agonistes de la dopamine comme la cabergoline sont utilisés.

Un adénome non symptomatique doit être surveillé régulièrement et une ablation est proposée en cas de croissance de la tumeur^[4].

Notes et références

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↑ (en) E. Knosp, E. Steiner, K. Kitz et C. Matula, « Pituitary adenomas with invasion of the cavernous sinus space: a magnetic resonance imaging classification compared with surgical findings », Neurosurgery, vol. 33, n^o 4,‎ octobre 1993, p. 610–617; discussion 617–618 (ISSN 0148-396X, PMID 8232800, DOI 10.1227/00006123-199310000-00008, lire en ligne, consulté le 17 avril 2022)
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↑ (en) Cote DJ, Alzarea A, Acosta MA, Hulou MM, Smith TR et al., « Predictors and rates of delayed symptomatic hyponatremia after transsphenoidal surgery: a systematic review », World Neurosurg, n^o 88,‎ 2016, p. 1-6. (PMID 26805685, DOI 10.1016/j.wneu.2016.01.022, lire en ligne [html])
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