PROFILBARU.COM

Kloramina-T
	Irudi gehiago
Formula kimikoa	C7H7ClNNaO2S
SMILES kanonikoa	[N-Cl.[Na+]&zoom=2.0&annotate=none 2D eredua]
MolView	[N-Cl.[Na+] 3D eredua]
Konposizioa	karbono, hidrogeno, kloro, sodio, Nitrogeno, oxigeno eta sufre
Mota	chloramines (en)
Masa molekularra	226,978 Da
Identifikatzaileak
InChlKey	VDQQXEISLMTGAB-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia	127-65-1
ChemSpider	2876055
PubChem	3641960
Reaxys	3599375
Gmelin	53767
ChEMBL	CHEMBL1697734
ZVG	510110
EC zenbakia	204-854-7
ECHA	100.004.414
CosIng	55258
RxNorm	1593148
UNII	328AS34YM6
KEGG	D02445

Kloramina-T edo sodio n-klorotosilamida konposatu kimiko bat da CH₃C₆H₄SO₂NClNa formula duena. Solido zuria da.

Kloramina-T erreaktibo gisa usatzen da sintesi organikoan. Arrunki ziklazio-agente moduan baliatzen da azirinak, oxidiazolak, isoxazolak eta pirazolak prestatzeko. Agente oxidatzaile merkea eta toxikotasun txikikoa da. Halaber, nitrogeno-anioien eta katioi elektroizaleen iturria da^[1].

Kloramina-T biozida eta antiseptiko gisa usatzen da^[2]. Adibidez piszinetako eta arrainontzien ura desinfektatzeko baliatzen da.

Sintesia

Toluenosulfonamida sodio hipokloritoz oxidatuz sintetizatzen da^[3].

↑ (Ingelesez) Nayak, Yogeesha N.; Gaonkar, Santosh L.; Saleh, Ebraheem Abdu Musad; Dawsari, Abdullah Mohammed A. L.; Harshitha; Husain, Kakul; Hassan, Ismail. (2022-03-01). «Chloramine-T (N-chloro-p-toluenesulfonamide sodium salt), a versatile reagent in organic synthesis and analytical chemistry: An up to date review» Journal of Saudi Chemical Society 26 (2): 101416. doi:10.1016/j.jscs.2021.101416. ISSN 1319-6103. (Noiz kontsultatua: 2022-11-20).
↑ http://chemicalland21.com/lifescience/agro/CHLORAMINE%20T.htm.
↑ (Ingelesez) Campbell, Malcolm M.; Johnson, Graham.. (1978-02). «Chloramine T and related N-halogeno-N-metallo reagents» Chemical Reviews 78 (1): 65–79. doi:10.1021/cr60311a005. ISSN 0009-2665. (Noiz kontsultatua: 2022-11-20).