Meditsiiniline kanep on taimset päritolu droog,[1] mida kasutatakse meditsiinilistel eesmärkidel, sealhulgas mitme haigusliku seisundi raviks. Seda manustatakse kas aurustades, suitsetades, süües või ekstraktide ja kapslite kaudu.
Droogil on leebe psühhotroopne toime ning seda kirjutavad välja raviarstid riigi õigusaktidega ette nähtud alustel.
Ürdid
Mitmesuguste haiguslike seisundite ravi või teraapia osana kasutatakse erinevaid kanepiürte. Nende THC sisaldus on varieeruv, mistõttu viidatakse droogile ka taimeliigi nimetusega:
Esialgsed tulemused näitavad, et kanepipõhised ravimid võivad kasulikuks osutuda soolepõletiku, migreeni, fibromüalgia ja nendega seotud vaevuste ravimisel[3], samuti sarkoidoosi korral. On täheldatud ka, et kanep leevendab tänu oma lihaseid lõõgastavale toimele mõningaid seljaajukahjustustega seotud vaevusi.[4]
Kanepi kasutamise ja dopamiinitaseme kõikumise vahel pole leitud tõendatud seost.[5]
Täpset loodusliku kanepi toimet inimeste (aga ka teiste loomade, kelle mitmes koes on tuvastatud kannabinoidiretseptorid) CT1ajus, südames ning veresoontes, CT2- lümfisüsteemiT-rakud ning B-rakud jm käesoleval ajal ei tunta.
Samuti ei saa loomkatsete tulemusi alati inimestele üle kanda. Nii näiteks väidetakse loomkatsete põhjal, et kanep ravib vähki, kuid käimasolevad kanepi toime inimuuringud ei ole seda adekvaatselt tõestanud.[39]
Meditsiinilistel eesmärkidel kasutatav kanep ei põhjusta täiskasvanutel püsivaid kognitiivseteid häireid, kuid noorukite pikaajalist ravi tuleb hoolikalt kaaluda, kuna nad on kõrvaltoimete suhtes vastuvõtlikumad. Võõrutamise sümptomid tekitavad probleeme harva.[40] Kannabidioolil (CBD-l) on potentsiaal leevendada krampe, põletikku, köha, iiveldust ning pärssida vähirakkude kasvu. Esialgsed uuringud on näidanud ka potentsiaalset abi psüühiliste seisunditega, nagu ärevus, depressioon ja psühhoos. Kuna kannabidiool leevendab nimetatud sümptomeid, võivad kannabidiooli sisaldavad kanepisordid suures koguses väga kasulikud olla.[41]
Kanep on narkootilise toimega valuleevendaja ja selle alkoholitõmmise suurtes doosides tarbimine võib seisata südametegevuse.[43]
Prantsusmaal tehtud uuringu kokkuvõte tuvastas, et kanepijoove võib sõidukijuhtidel suurendada avariidesse sattumise riski.[44] Võime sõidukit juhtida või masinat käsitseda võib väheneda enne tolerantsi saavutamist.[40]
↑"Spinal Cord Injury and Disease". Therapeutic Uses of Marijuana. Medical Marijuana Information Resource Centre. Originaali arhiivikoopia seisuga 25. august 2007. Vaadatud 9. augustil 2009.
↑Thanos PK, Dimitrakakis ES, Rice O, Gifford A, Volkow ND (2005). "Ethanol self-administration and ethanol conditioned place preference are reduced in mice lacking cannabinoid CB1 receptors". Behavioural Brain Research. 164 (2): 206–13. DOI:10.1016/j.bbr.2005.06.021. PMID16140402.{{cite journal}}: CS1 hooldus: mitu nime: autorite loend (link)
↑Carter GT, Rosen BS (2001). "Marijuana in the management of amyotrophic lateral sclerosis". The American Journal of Hospice & Palliative Care. 18 (4): 264–70. DOI:10.1177/104990910101800411. PMID11467101.
↑Weydt P, Hong S, Witting A, Möller T, Stella N, Kliot M (2005). "Cannabinol delays symptom onset in SOD1 (G93A) transgenic mice without affecting survival". Amyotrophic Lateral Sclerosis and Other Motor Neuron Disorders. 6 (3): 182–4. DOI:10.1080/14660820510030149. PMID16183560.{{cite journal}}: CS1 hooldus: mitu nime: autorite loend (link)
↑Ashton CH, Moore PB, Gallagher P, Young AH (2005). "Cannabinoids in bipolar affective disorder: a review and discussion of their therapeutic potential". Journal of Psychopharmacology. 19 (3): 293–300. DOI:10.1177/0269881105051541. PMID15888515.{{cite journal}}: CS1 hooldus: mitu nime: autorite loend (link)
↑Fox SH, Kellett M, Moore AP, Crossman AR, Brotchie JM (2002). "Randomised, double-blind, placebo-controlled trial to assess the potential of cannabinoid receptor stimulation in the treatment of dystonia". Movement Disorders. 17 (1): 145–9. DOI:10.1002/mds.1280. PMID11835452.{{cite journal}}: CS1 hooldus: mitu nime: autorite loend (link)
↑Marsicano G, Goodenough S, Monory K; et al. (2003). "CB1 cannabinoid receptors and on-demand defense against excitotoxicity". Science. 302 (5642): 84–8. DOI:10.1126/science.1088208. PMID14526074. {{cite journal}}: et al.-i üleliigne kasutus kohas: |author= (juhend)CS1 hooldus: mitu nime: autorite loend (link)
↑Bacci A, Huguenard JR, Prince DA (2004). "Long-lasting self-inhibition of neocortical interneurons mediated by endocannabinoids". Nature. 431 (7006): 312–6. DOI:10.1038/nature02913. PMID15372034. {{cite journal}}: eiran tundmatut parameetrit |laydate=, kasuta parameetrit (|lay-date=) (juhend); eiran tundmatut parameetrit |laysource=, kasuta parameetrit (|lay-source=) (juhend); eiran tundmatut parameetrit |laysummary=, kasuta parameetrit (|lay-url=) (juhend); viite koodis on kasutusel iganenud parameeter |lay-source= (juhend); välislink kohas |laysummary= (juhend)CS1 hooldus: mitu nime: autorite loend (link)
↑Di Carlo G, Izzo AA (2003). "Cannabinoids for gastrointestinal diseases: potential therapeutic applications". Expert Opinion on Investigational Drugs. 12 (1): 39–49. DOI:10.1517/13543784.12.1.39. PMID12517253.
↑Lorente M, Carracedo A, Torres S; et al. (2009). "Amphiregulin is a factor for resistance of glioma cells to cannabinoid-induced apoptosis". Glia. 57 (13): NA. DOI:10.1002/glia.20856. PMID19229996. {{cite journal}}: et al.-i üleliigne kasutus kohas: |author= (juhend)CS1 hooldus: mitu nime: autorite loend (link)
↑Sylvestre DL, Clements BJ, Malibu Y (2006). "Cannabis use improves retention and virological outcomes in patients treated for hepatitis C". European Journal of Gastroenterology & Hepatology. 18 (10): 1057–63. DOI:10.1097/01.meg.0000216934.22114.51. PMID16957511.{{cite journal}}: CS1 hooldus: mitu nime: autorite loend (link)
↑Grotenhermen, Russo. Cannabis and Cannabinoids: Pharmacology, Toxicology, and Therapeutic Potential . New York: The Hawthorn Integrative Healing Press, 2002,. Grotenhermen, "Review of Therapeutic Effects." Chapter 11, p. 128