Miristila alkoholo

Vidu ankaŭ: 2-Tetradekanolo, 3-Tetradekanolo, 4-Tetradekanolo, kaj 5-Tetradekanolo

Miristila alkoholo
Bastona kemia strukturo de la Miristila alkoholo
Tridimensia kemia strukturo de la Miristila alkoholo
Alternativa(j) nomo(j)
1-Tetradekanolo
Kemia formulo	C14H30O
CAS-numero-kodo	112-72-1
ChemSpider kodo	7917
PubChem-kodo	8209
Fizikaj proprecoj
Aspekto	kristalblanka solidaĵo
Molmaso	214,387 g·mol^−1
Denseco	0,824g cm^−3[1]
Fandpunkto	36-39 °C[2]
Bolpunkto	289 °C
Refrakta indico	${\displaystyle n_{761}^{20}}$ 1,441[3]
Ekflama temperaturo	141 °C[4]
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	5000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R38 R50
Sekureco	S02 S24/25 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H319, H410
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P273, P305+351+338, P391, P501[5]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Miristila alkoholo aŭ C₁₄H₃₀O estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la alkoholoj de la miristata acido. Miristila alkoholo estas kristalblanka solidaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer. Miristila alkoholo estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Miristila alkoholo reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per hidrogenigo de la miristila aldehido:

${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}}$

Sintezo 2

• Preparado per hidrolizo de la miristila formiato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 3

• Preparado per agado de la miristila klorido kaj natria hidroksido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 4

• Preparado per kataliza reduktigo de ketonoj:

${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{4[H]}}\,}}}$+

Sintezo 5

• Preparado per traktado de la miristilamino kaj kalia hidroksido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 6

• Preparado per traktado de la metila miristato kaj natria hidroksido en alkohola medio:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 7

• Preparado per la procezo de Ziegler: Ĉi-mekanismo rilatas al oligomerizo de la etileno en ĉeesto de trietila aluminio sekvata per oksidado de la rezultantaj materialoj:^[6]

2+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{O}]{[H]}}\,}}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Reakcio kun PCl3:

3+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$3+

Reakcio 2

• Oksidigo de miristila alkoholo:

${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{+2[H]}}\,}}}$

Reakcio 3

• Acida esterigo de alkoholoj:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 4

• Reakcio kun tionila klorido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$++

Reakcio 5

• Reakcio kun acetila klorido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 6

• Intramolekula senhidratigo de la miristila alkoholo:

${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{-H_{2}O}}\,}}}$

Reakcio 7

• Kataliza senhidratigo de miristila alkoholo en ĉeesto de metanolo:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-\;H_{2}O}]{[H^{+}]}}\,}}}$

Vidu ankaŭ

• Alkoholoj
• 2-Tetradekanolo
• 3-Tetradekanolo
• 4-Tetradekanolo
• 5-Tetradekanolo

Literaturo

• A Consumer's Dictionary of Cosmetic Ingredients
• Fisher's Contact Dermatitis
• The Code of Federal Regulations of the United States of America
• Handbook of Aqueous Solubility Data
• Cosmetic Dermatology
• Milady Standard Esthetics: Fundamentals
• Was ist wirklich drin?: Produkte aus dem Supermarkt
• Botanicals: A Phytocosmetic Desk Reference

Referencoj

1. Stenutz
2. Merck Millipore
3. The Good Scents Company
4. Alfa Aesar
5. PubChem
6. Science and Engineering Node Sciences