Etila bromoacetato

Etila bromoacetato
Plata kemia strukturo de la Etila bromoacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Etila bromoacetato
Alternativa(j) nomo(j)
Etil-bromo-acetato Bromoacetato de etilo Etil-bromo-etanato Bromoetanato de etilo
Kemia formulo	C4H7BrO2
CAS-numero-kodo	105-36-2
ChemSpider kodo	7462
PubChem-kodo	7748
Merck Index	15,1407
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ flaveca likvaĵo
Molmaso	167.002 g·mol^−1
Denseco	1.5032g cm^−3
Fandpunkto	-38  °C
Bolpunkto	158  °C
Refrakta indico	${\displaystyle n_{761}^{20}}$ 1,4489
Ekflama temperaturo	47  °C
Acideco (pKa)	2.86
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	64 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H226, H300+310+330, H300, H310, H330[1]
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P262, P264, P270, P271, P280, P284, P301+310, P303+361+353, P304+340, P310, P320, P321, P330, P361, P363, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25  °C kaj 100 kPa)

Etila bromoacetato estas etila estero de la bromoacetata acido, senkolora aŭ flaveca brulema likvaĵo uzata en kemiaj sintezoj, kiel larmiga gaso en militaj demandoj, kiu posedas fortan fruktodoron kaj estas alte toksa kiam inhalita. Ĝi estas ankaŭ koroda irita substanco per haŭtokontakto kaj kiam englutita. Ĝi estas suspekta kiel karcinomogena. Ĝi reakcias kun akvo estigante toksajn gasojn. Ĝi uzatas en la produktado de farmaciaĵoj, kiel averto-gaso en venenaĵoj aŭ senodoraj gasoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de bromoacetata acido kaj etanolo:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$+

Sintezo 2

• Preparado ekde la bromoacetila klorido kaj etanolo:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$+

Sintezo 3

• Preparado per traktado de bromoacetata acido kaj kloroetano:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$+

Sintezo 4

• Preparado inter natria bromoacetato kaj kloroetano:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$+

Sintezo 5

• Preparado per interagado de propila bromoacetato kaj etila formiato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter bromoacetata acido kaj etila benzoato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter "alila bromoacetato" kaj etanolo:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$+

Sintezo 8

• Etila bromoacetato estas preparata per agado de la natria bromoacetato sur duetila sulfato:^[2]

2+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$2+

Sintezo 9

• Etila bromoacetato estas preparata per varma agado de la etila kloroacetato sur kalia bromido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la etila bromoacetato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la etila bromoacetato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$+

Reakcio 3

• Preparado per acida transesterigo inter etila bromoacetato kaj formiata acido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$+

Reakcio 4

• Preparado per alkohola transesterigo inter etila bromoacetato kaj metanolo:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$+

Reakcio 5

• Transesterigo inter etila bromoacetato kaj fenila acetato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun NH₃:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$+

Literaturo

• Alfa Aesar
• Directory of Microbicides for the Protection of Materials: A Handbook, Wilfried Paulus
• Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations Vol ...
• Historical Dictionary of Nuclear, Biological, and Chemical Warfare, Benjamin C. Garrett
• Purification of Laboratory Chemicals, W.L.F. Armarego, Christina Chai
• Carotenoids: Volume 2: Synthesis, Hanspeter Pfander, George Britton, Synnove Liaaen-Jensen

Vidu ankaŭ

• Bromoacetatoj
• Etila acetato
• Etila acetoacetato
• Etila bromido
• Etila sulfato
• Etila klorido
• Etila formiato

Referencoj

1. Pubchem
2. Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia, William Andrew Publishing

Ĉi tiu artikolo ankoraŭ estas ĝermo pri kemio. Helpu al Vikipedio plilongigi ĝin. Se jam ekzistas alilingva samtema artikolo pli disvolvita, traduku kaj aldonu el ĝi (menciante la fonton).