Bromoacetamido

Bromoacetamido
Plata kemia strukturo de la Bromoacetamido
Tridimensia kemia strukturo de la Bromoacetamido
Alternativa(j) nomo(j)
Unubromoacetamido Monobromoacetamido 2-bromoacetamido
Kemia formulo	C2H4BrNO
CAS-numero-kodo	683-57-8
ChemSpider kodo	62834
PubChem-kodo	4353
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka pulvoro
Molmaso	137.964 g·mol^−1
Fandpunkto	87 °C
Solvebleco	Akvo:Tute solvebla
Mortiga dozo (LD50)	61 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H314, H315, H319, H335[1]
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P260, P261, P264, P271, P280, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P363, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Bromoacetamido estas bromohava organika komponaĵo apartenanta al la familio de la acetamidoj, blanka pulvoro uzata kiel pesticido, larvicido, fungicido kaj kiel alkiligagento en kemiaj sintezoj. Bromoacetamido elmontras vastan kaj distingan aktiveco-spektron, iom pli aktiva kontraŭ fungoj ol kontraŭ bakterioj.

Bromoacetamido elmontras ankaŭ antimikrobaj aktivecoj en la vaporfazo. Ĝi ne havas signifoplenan gravecon kiel konservagento plej probable pro ĝia tokseco kaj alta kosto.

Sintezoj

Sintezo 1

• Bromoacetamido estas preparata per agado de la metila estero de bromoacetata acido sur amoniako:

${\displaystyle {\mathsf {{\underset {metila\;bromoacetato}{Br-CH_{2}-COO-CH_{3}}}+NH_{3}\rightarrow }}}$${\displaystyle {+\;{\underset {metanolo}{H3C-OH}}}}$

Sintezo 2

• Bromoacetamido estas ankaŭ preparebla per agado de la etila estero de bromoacetata acido sur amonia hidroksido:^[2]

${\displaystyle {\mathsf {{\underset {etila\;bromoacetato}{Cl-CH_{2}-COO-H_{2}C-CH_{3}}}+NH_{3}\rightarrow }}}$${\displaystyle {+\;{\underset {etanolo}{H3C-H_{2}C-OH}}}}$

Sintezo 3

• Bromoacetamido estas ankaŭ preparebla per interagado de la bromoacetila klorido kaj amoniako:

${\displaystyle {\mathsf {{\underset {bromo-acetil\;bromido}{Br-CH_{2}-CO-Br}}+\;{\underset {amoniako}{NH_{3}}}\rightarrow }}}$${\displaystyle {+\;{\underset {bromida\;acido}{HBr}}}}$

Literaturo

• Sigma Aldrich
• Application of Solution Protein Chemistry to Biotechnology, Roger L. Lundblad
• Directory of Microbicides for the Protection of Materials: A Handbook, Wilfried Paulus
• ThermoFisher Arkivigite je 2017-09-07 per la retarkivo Wayback Machine
• Apollo Scientific Arkivigite je 2017-09-07 per la retarkivo Wayback Machine
• eL Bmart.com

Vidu ankaŭ

• Bromoacetata acido
• Dubromoacetata acido
• Tribromoacetata acido
• Fluoroacetamido
• Jodoacetamido
• Kloroacetamido
• Fenil-acetamido

Referencoj

1. Pubchem
2. Organic Syntheses

Ĉi tiu artikolo ankoraŭ estas ĝermo pri kemio. Helpu al Vikipedio plilongigi ĝin. Se jam ekzistas alilingva samtema artikolo pli disvolvita, traduku kaj aldonu el ĝi (menciante la fonton).