|
Aminokrotonata acido
| Aminokrotonata acido
|
![]()
|
| Plata kemia strukturo de la Aminokrotonata acido
|
|
| Tridimensia strukturo de la Aminokrotonata acido
|
Alternativa(j) nomo(j)
|
- Aminobutenoata acido
- GABAC agonista ricevilo
|
| Kemia formulo |
C4H7NO2
|
| CAS-numero-kodo |
55199-25-2
|
| ChemSpider kodo |
5036011
|
| PubChem-kodo |
6603697
|
| Fizikaj proprecoj
|
| Aspekto |
blanka kristala pulvoro
|
| Molmaso |
101.105 g·mol-1
|
| Fandpunkto |
164 °C
|
| Solvebleco |
Akvo:124 mg/ml
|
| Sekurecaj Indikoj
|
| Sekureco |
S22 S24/25
|
| GHS etikedigo de kemiaĵoj[1]
|
| GHS Damaĝo-piktogramo |
|
| GHS Signalvorto |
Averto
|
| GHS Deklaroj pri damaĝoj |
H302, H314, H317, H318, H332, H335
|
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj |
P260, P261, P264, P271, P272, P280, P301, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P312, P321, P330, P333+313, P363, P403+233, P405, P501 width=30%
|
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)
|
Aminokrotonata acido estas inhibanto de neŭrokemia transmisio kaj parta agonisto de la GABA ricevilo por la subtipo GABAc ricevilo.
Sintezo
 Sintezo de Aminokrotonata acido ekde la treonino.
Literaturo
Kunrilataj kemiaĵoj
Vidu ankaŭ
Referencoj
|
|
