Senolytika

Senolytika (abgeleitet von den Wörtern „Seneszenz“ und „Lyse“) sind Moleküle, welche den Tod (Apoptose) von seneszenten Zellen selektiv induzieren können.^[1]

Das Ziel derjenigen, die an der Entwicklung von Senolytika arbeiten, ist es, damit altersbedingte Erkrankungen zu verzögern, zu verhindern, zu lindern oder umzukehren.^[2] In Tierstudien konnten derartige positive Wirkungen wie Verzögerung altersbedingter Symptome und eine erhöhte Lebensspanne bereits belegt werden.^[3][4]

Mehrere mögliche Senolytika werden derzeit untersucht.^[5] Bisher bekannte natürliche Stoffe mit senolytischer Wirkung sind beispielsweise die Flavonoide Quercetin und Fisetin sowie das Alkaloid Piperlongumin (aus Langem Pfeffer).^[6] Auch bestimmte Krebsmedikamente können möglicherweise in niedrigen Dosen das Altern und altersbedingte Erkrankungen verlangsamen.^[7] Antikrebsmittel können möglicherweise vor metabolischen Pathologien schützen, unabhängig von den Auswirkungen auf Krebs.^[8]

Auch in einer Studie mit menschlichen Probanden konnte nach ersten Ergebnissen eine Reduktion seneszenter Zellen durch Verabreichung von dem Krebsmedikament Dasatinib in Kombination mit Quercetin nachgewiesen werden.^[9]

Siehe auch

• Senotherapeutika
• Vanessa Smer-Barreto, Andrea Quintanilla, Richard J. R. Elliott, John C. Dawson, Jiugeng Sun, Víctor M. Campa, Álvaro Lorente-Macías, Asier Unciti-Broceta, Neil O. Carragher, Juan Carlos Acosta, Diego A. Oyarzún: Discovery of senolytics using machine learning. In: Nature Communications. Band 14, Nr. 1, 2023, S. 3445, doi:10.1038/s41467-023-39120-1, PMID 37301862. 

Einzelnachweise

1. BG Childs, M Durik, DJ Baker, JM van Deursen: Cellular senescence in aging and age-related disease: from mechanisms to therapy. In: Nature Medicine, 21, Nr. 12, 2015, S. 1424–1435, PMID 26646499 doi:10.1038/nm.4000, PMC 4748967 (freier Volltext).
2. Kirkland JL, Tchkonia T: Clinical strategies and animal models for developing senolytic agents. In: Experimental Gerontology. 68. Jahrgang, 2015, S. 19–25, doi:10.1016/j.exger.2014.10.012, PMID 25446976, PMC 4412760 (freier Volltext). 
3. Kirkland JL et al.: The Clinical Potential of Senolytic Drugs. In: J Am Geriatr Soc. 65. Jahrgang, Nr. 10, 2017, S. 2297–2301, doi:10.1111/jgs.14969, PMID 28869295, PMC 5641223 (freier Volltext). 
4. MJ Yousefzadeh et al.: Fisetin is a senotherapeutic that extends health and lifespan. In: EBioMedicine. 36. Jahrgang, 2018, S. 18–28, doi:10.1016/j.ebiom.2018.09.015, PMID 6197652, PMC 6197652 (freier Volltext). 
5. Kim Baumann: Rejuvenating senolytics. In: Nature Reviews Molecular Cell Biology. 19. Jahrgang, Nr. 9, 27. Juli 2018, ISSN 1471-0072, S. 543–543, doi:10.1038/s41580-018-0047-5 (englisch, nature.com). 
6. Li W et al.: Emerging senolytic agents derived from natural products. In: Mech Ageing Dev. 181. Jahrgang, 2019, S. 1–6, doi:10.1016/j.mad.2019.05.001, PMID 31077707. 
7. MV Blagosklonny: Selective anti-cancer agents as anti-aging drugs. In: Cancer Biology & Therapy. 14. Jahrgang, Nr. 12, 2013, S. 1092–7, doi:10.4161/cbt.27350, PMID 24345884, PMC 3912031 (freier Volltext). 
8. C Slack, N Alic, L Partridge: Could cancer drugs provide ammunition against ageing? In: Cell Cycle (Georgetown, Tex.). 2015, doi:10.1080/15384101.2015.1118905, PMID 26587873, PMC 4825846 (freier Volltext). 
9. LJ Hickson u. LGPL Prata et al.: Senolytics decrease senescent cells in humans: Preliminary report from a clinical trial of Dasatinib plus Quercetin in individuals with diabetic kidney disease. In: J Am Geriatr Soc. 47. Jahrgang, 2019, S. 446–456, doi:10.1016/j.ebiom.2019.08.069, PMID 31542391, PMC 6796530 (freier Volltext). 

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