N4-Methylcytosin

Strukturformel
Allgemeines
Name	N^4-Methylcytosin
Andere Namen	4-Methylamino-pyrimidin-2-on
Summenformel	C5H7N3O
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 6220-47-9 PubChem 122004 ChemSpider 108831 Wikidata Q15632688
Eigenschaften
Molare Masse	125,13 g·mol^−1
Aggregatzustand	fest[1]
Schmelzpunkt	270 °C[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung keine Einstufung verfügbar[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

N⁴-Methylcytosin ist eine heterocyclische organische Verbindung mit einem Pyrimidingrundgerüst. Es ist ein Derivat der Nukleinbase Cytosin, welches an der Aminogruppe methyliert ist. Es kommt als Bestandteil des Nukleosids N⁴-Methylcytidin (m⁴C) in der RNA vor, ferner in bakterieller DNA.^[3][4]

Die dimethylierte Variante ist das N⁴,N⁴-Dimethylcytosin.

Einzelnachweise

1. John Buckingham: Dictionary of Natural Products. CRC Press, 1993, ISBN 978-0-412-46620-5, S. 1265 (books.google.com). 
2. Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
3. Melanie Ehrlich, Geoffrey G. Wilson, Kenneth C. Kuo, Charles W. Gehrke: „N⁴-Methylcytosine as a Minor Base in Bacterial DNA“, J Bacteriol, 1987, 169 (3), S. 939–943 (PMC 211883 (freier Volltext); PMID 3029036).
4. Melanie Ehrlich, Miguel A. Gama-Sosa, Laura H. Carreira, Lars G. Ljungdahl, Kenneth C. Kuo, Charles W. Gehrke: „DNA methylation in thermophilic bacteria: N⁴-methylcytosine, 5-methylcytosine, and N⁶-methyladenine“, Nucleic Acids Research, 1985, 13 (4), S. 1399–1412 (doi:10.1093/nar/13.4.1399; PMC 341080 (freier Volltext); PMID 4000939).