M-xylylendiamin

m-xylylendiamin
Strukturní vzorec
Obecné
Systematický název	(1,3-fenylen)dimethanamin [3-(aminomethyl)fenyl]methanamin
Ostatní názvy	MXDA
Sumární vzorec	C8H12N2
Vzhled	bezbarvá kapalina[1]
Identifikace
Registrační číslo CAS	1477-55-0
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP)	216-032-5
PubChem	15133
SMILES	C1=CC(=CC(=C1)CN)CN
InChI	InChI=1S/C8H12N2/c9-5-7-2-1-3-8(4-7)6-10/h1-4H,5-6,9-10H2
Číslo RTECS	PF8970000
Vlastnosti
Molární hmotnost	136,19 g/mol
Teplota tání	14,1 °C (287,2 K)[1]
Teplota varu	247 °C (520 K)[1]
Hustota	1,032 g/cm^3[1]
Rozpustnost ve vodě	mísitelný[1]
Rozpustnost v polárních rozpouštědlech	rozpustný v ethanolu[1]
Tlak páry	4 Pa[1]
Bezpečnost
GHS05 GHS06 GHS07 [1] Nebezpečí[1]
H-věty	H302 H312 H314 H317 H318 H330 H331 H332 H412[1]
P-věty	P260 P261 P264 P270 P271 P272 P273 P280 P281 P301+312 P301+330+331 P302+352 P303+361+353 P304+340 P305+351+338 P310 P311 P312 P320 P321 P322 P330 P333+313 P363 P403+233 P405 P501[1]
Teplota vzplanutí	134 °C (407 K)[1]
Není-li uvedeno jinak, jsou použity jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa). Některá data mohou pocházet z datové položky.

m-Xylylendiamin (zkráceně MXDA) je organická sloučenina se vzorcem C₆H₄(CH₂NH₂)₂, patřící mezi diaminy. Vyrábí se hydrogenací isoftalonitrilu.

Použití

Tato látka se používá v průmyslu například na výrobu prostředků na ochranu epoxidových pryskyřic,^[2] které mohou být součástmi nátěrů, lepidel, tmelů a elastomerů.^[1]

Reakce

m-Xylylendiamin vstupuje do Sommeletovy reakce za vzniku isoftalaldehydu.^[3]

Bezpečnost

Vystavení m-xylylendiaminu může proběhnout vdechnutím, ústy, přes kůži nebo přes oči. Následky mohou být chemické popáleniny, poškození tkání, otok plic, šok a podráždění kůže. Při vdechnutí dochází k popáleninám trávicího ústrojí, kašli, bolesti v krku a dušnosti.

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku m-Xylylenediamine na anglické Wikipedii.

1. 1,3-Benzenedimethanamine. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky) 
2. MXDA│Epoxy Resin Curing Agents [online]. MITSUBISHI GAS CHEMICAL CO.,INC [cit. 2018-08-19]. Dostupné online. 
3. J. H. Ackerman; A. R. Surrey. Isophthalaldehyde. Organic Syntheses. 1967, s. 76. DOI 10.15227/orgsyn.047.0076. 

Portály: Chemie