PROFILBARU.COM

Polidactília
	Radiografia d'una mà dreta amb duplicació del dit cor.
Tipus	trastorn congènit, malformació congènita d'extremitat, non-syndromic polydactyly, syndactyly and/or hyperphalangy (en) , malformation des doigts (fr) i malaltia
Especialitat	genètica mèdica
Patogènesi
Associació genètica	LMBR1 (en) i GLI3 (en)
Classificació
CIM-11	LB78
CIM-10	Q69
CIM-9	755.0
CIAP	L82
Recursos externs
OMIM	603596
DiseasesDB	24853
MedlinePlus	003176
eMedicine	derm/692
MeSH	D017689
Orphanet	2913
UMLS CUI	C0152427
DOID	DOID:1148

La polidactília (del grec πολυ « poly » = «molt» i δάκτυλος « daktylos » = «dit») és un trastorn genètic on un humà o animal neix amb més dits a la mà o al peu dels que li corresponen (regularment un dit més).

Aquest trastorn pot ser causat per una aberració cromosòmica, com la síndrome de Patau (trisomia del parell 13), però també pot presentar-se naturalment per un sol gen. És recomanable realitzar almenys un examen físic buscant altres alteracions que facin sospitar d'algun trastorn genètic.

El dit addicional és generalment un petit tros de teixit fi i suau. De vegades conté os sense articulacions; ocasionalment el dit es troba complet i funcional. El dit extra se sol situar després del petit, menys freqüentment al costat del polze i inusualment entremig d'altres dits. Sol ser una bifurcació d'un dit normal, i poques vegades neix del canell com els altres dits.

Aquesta condició afecta a 1 de cada 500 nadons nascuts vius,^[1] encara que la freqüència augmenta en certs grups (com els Amish a causa de l'efecte fundador).