U studiji iz 2004. nađeno je da popravak DNK je kritičan mehanizam otpornosti na hemoterapiju baziranu na platini. Grupa 1 unakrsne komplementarne popravke ekscizije (ERCC1) je vodeći enzim u procesu popravka ekscizije nukleotida. Povećani nivoi ERCC1 iRNK su direktno povezani sa rezistencijom na platinu kod različitih karcinoma. Ispitivali su povezanost između dva polimorfizma ERCC1, kodona 118 C/T i C8092A, koji su povezani sa izmijenjenim nivoima ERCC1 iRNK i stabilnošću iRNK, i ukupnim preživljavanjem (OS) kod 128 pacijenata s uznapredovalim [[rak pluća nwemalih ćelija|karcinomom pluća nemalih ćelija liječenih platinom. na bazi hemoterapije. Dva polimorfizma su bila u neravnoteži veze. Postojala je statistički značajna povezanost između polimorfizma C8092A i OS (P = 0,006, prema log-rank testu), sa srednjim vremenom preživljavanja od 22,3 (C/C) i 13,4 (C/A ili A/A) mjeseca, što sugerira da su sve kopije alela A bile povezane sa lošim ishodom. Nije pronađena statistički značajna povezanost za polimorfizam kodona 118 i OS (P = 0,41, testom log ranga), sa srednjim vremenom preživljavanja od 19,9 (T/T), 16,1 (C/T) i 13,3 (C/C) ) mjeseci, redom. U zaključku, polimorfizam ERCC1 C8092A može biti koristan prediktor OS kod uznapredovalih pacijenata s karcinomom pluća nemalih ćelija koji se liječe hemoterapijom na bazi platine.[2]
Reference
^Wolfram Siede; Friedberg, Errol C.; Walker, Graham S. (1995). "Chapter 8: Nucleotide excision repair: mammalian genes and proteins". DNA Repair and Mutagenesis. Washington, D.C: ASM Press. ISBN1-55581-088-8.
^Zhou W, Gurubhagavatula S, Liu G, Park S, Neuberg DS, Wain JC, Lynch TJ, Su L, Christiani DC. Excision repair cross-complementation group 1 polymorphism predicts overall survival in advanced non-small cell lung cancer patients treated with platinum-based chemotherapy. Clin Cancer Res. 2004 Aug 1;10(15):4939-43. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-04-0247. PMID 15297394.
