Polinukleotid-fosforilaza (PNPaza) je dvofunkcijski enzim sa fosforolitskom 3' ka 5' egzoribonukleaznom i 3'-terminalnom oligonukleotidnompolimeraznom aktivnošću.[2] Ona rastavlja RNK lanac, počevši od 3 'kraja prema 5' kraju. Stoga sintetizira duge, visoko heteropolimerne repove in vivo. Ovaj enzim čini u svim posmatranim preostalim poliadenilacijskim sojima Escherichia coli kojima nedostaje normalan poliadenilacijski enzim.[3] Severo Ochoa, otkro je 1951., RNK-polimerizacijsku aktivnost PNPaze i u početku vjerovao da je odgovorna za sintezu iRNK, ovisne o DNK; ovaj pojam je opovrgnut u kasnim 1950-im.[3][4]
Polinukleotid-fosforilaza je uključena preradu RNK i degradaciju kod bakterija, biljaka,[3][5] i ljudi.[6]
Kod ljudi, ovaj enzim je kodiran genom PNPT1. U svojom aktivnom obliku, kodirani protein je prstenaste strukture koja sadrtži tri molekule PNPaze. Svaka od njih sastoji se od dva RNaza PH domena, jedan vezan za S1 RNK i K-homologni domen. Protein se nalazi u bakterijama, hloroplastima[2] i mitohondrijama[7] nekih eukariotskih ćelija. Kod eukariota i archaea, postoje structurno i evolucijski srodni kompleksi, zvani egzosomi.[7]
Ista skraćenica (PNPaza) također se upotrebljava i za drugi, inače nepovezani enzim, purin-nukleozid fosforilaza.
Sva ispitivanja i analize iz citiranog izvora:[10][11]
Modelni organizmi su upotrebljeni u studiji funkcije PNPT1. Uvjetna nokout miš linija, pod nazivom Pnpt1tm1a(KOMP) Wtsi[12][13] was generated as part of the International Knockout Mouse Consortium program — a high-throughput mutagenesis project to generate and distribute animal models of disease to interested scientists.[14][15][16]
Muška i ženske životinje prošle su standardizirani fenotipski snimak kako bi se utvrdili efekti delecije brisanja.[10][17]
Obavljeno je 26 testova na mutantima miševa, a uočene su dvije značajne abnormalnosti.[10] Niti jedan homozigotnimutantni embrion nije identificiran tokom trudnoće, a samim tim i nijedan preživjeli do odbijanje. Preostali testovi su izvedeni na heterozigotnim mutantima odraslih miševa; dodatne značajnije abnormalnosti nisu uočene u ovih životinja.[3][10]
^Symmons MF, Jones GH, Luisi BF (novembar 2000). "A duplicated fold is the structural basis for polynucleotide phosphorylase catalytic activity, processivity, and regulation". Structure. 8 (11): 1215–26. doi:10.1016/S0969-2126(00)00521-9. PMID11080643.
^ abcdBajrović K, Jevrić-Čaušević A., Hadžiselimović R., Eds. (2005). Uvod u genetičko inženjerstvo i biotehnologiju. Institut za genetičko inženjerstvo i biotehnologiju (INGEB) Sarajevo. ISBN9958-9344-1-8.CS1 održavanje: više imena: authors list (link)
^ abSchilders G, van Dijk E, Raijmakers R, Pruijn GJ (2006). "Cell and molecular biology of the exosome: how to make or break an RNA". Int. Rev. Cytol. 251: 159–208. doi:10.1016/S0074-7696(06)51005-8. PMID16939780.CS1 održavanje: upotreba parametra authors (link)
^ abcdGerdin AK (2010). "The Sanger Mouse Genetics Programme: High throughput characterisation of knockout mice". Acta Ophthalmologica. 88: 925–7. doi:10.1111/j.1755-3768.2010.4142.x.
