GTPaze funkcioniraju kao molekulni prekidači koji se mogu prebacivati između dva stanja: aktivno, kada je GTP vezan, i neaktivno, kada je vezan BDP. 'Aktivno' obično znači da molekula djeluje kao signal za pokretanje drugih događaja u ćeliji. Kad se vanćelijski ligand veže za G-protein spregnuti receptor, receptor mijenja svoju konformaciju i uključuje trimerne G-proteine, koji se povezuju s njim, izazivajući ih da izbace svoj BDP i zamijene ga GTP-om. Prekidač se isključuje kada G-protein hidrolizira svoj vezani GTP, pretvarajući ga nazad u BDP. No, prije nego što se to dogodi, aktivni protein ima priliku difundirati dalje od receptora i prenositi svoju poruku na duži period do svog nizvodnog cilja.[6]
^"Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^"Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^Laping NJ, Olson BA, Zhu Y (Apr 2001). "Identification of a novel nuclear guanosine triphosphate-binding protein differentially expressed in renal disease". J Am Soc Nephrol. 12 (5): 883–90. doi:10.1681/ASN.V125883. PMID11316846.
Maruyama K, Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID8125298.
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et al. (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID9373149.