Postoje dva glavna oblika FCGR2B (FCGR2B1 i FCGR2B2) i oni su stvoreni mehanizmom prerade iRNK, što rezultira uključivanjem (FCGR2B1) ili isključenjem (FCGR2B2) sekvence egzona C1. Prisustvo sekvence egzona C1 (u FCGR2B1) dovodi do vezivanja za membranu B-ćelija, dok njeno odsustvo (u FCGR2B2) omogućava brzu internalizaciju receptora u mijeloidnim ćelijama. Oba oblika sadrže Inhibitorni motiv zasnovan na imunoreceptoru tirozina (ITIM) u svojim citoplazmatskim regijama. Vanćelijski domeni su 95% identični domenima FCGR2A i skoro potpuno identični FCGR2C (ostali članovi porodice CD32).[7]
Ekaspresija
FCGR2B1 je visoko eksprimiran u B-ćelijama, a njegova iRNK je također identificirana na nižim nivoima na monocitiima. FCGR2B2 je visoko izražen na bazofilima i na niskim nivoima na monocitima. Regulacija ekspresije citokina je pozitivna u slučaju IL-10 i IL-6, a negativna u slučaju TNF-α , C5a i IFN-γ.[7]
Funkcija
Receptor inhibira funkcije aktiviranja FcγR, kao što je fagocitoza i proupalno oslobađanje citokina, uglavnom grupiranjem FCGR2B s različitim aktivirajućim FCGR receptorima ili sa BCR pomoću imunskih kompleksa.[7][8]
Fosforilizirani ITIM FcγRIIB regrutuje inozitol-fosfataze SHIP1 i SHIP2, koje inhibiraju aktivaciju Ras, smanjujući aktivnost MAPK i smanjujući funkciju PLCγ i dovode do smanjene aktivacije PKC. Inhibicija puta MAP-kinaze, zajedno sa antiapoptotskom kinazom Akt, može negativno uticati na proliferaciju i preživljavanje ćelija.[7]
FCGR2B regulira aktivaciju B-ćelija povećanjem praga aktivacije BCR i potiskivanjem prezentacije antigena posredovane B– i T-ćelijama preko ITIM-ovisnog inhibitornog mehanizma.[8] Ligacija FCGR2B na B-ćelijama smanjuje regulaciju antitijela, sprečavajući membransku organizaciju BCR i CD19 i promovira apoptozu. Koligacija FCGR2B na dendritskim ćelijama inhibira sazrijevanje i blokira aktivaciju ćelija.[7] Negativna regulatorna uloga FCGRIIB molekula nije ograničena na BCR-indukovanu aktivaciju B-ćelija, već je također funkcionalna na drugim putevima aktivacije B-ćelija posredovane putem CD40 i IL-4.[9]
Ekspresija FCGR2B na folikulskim dendritskim ćelijama (FDCs) je važna za hvatanje imunskih kompleksa koji sadrže antigen koji su neophodni za odgovor germinalnog centra.[8]
FCGR2B je prisutan na neleukocitnim ćelijama, uključujući glatke mišiće disajnih puteva i sinusoidne endotelne ćelije jetre, gdje su mali imunski kompleksi internalizovani i inhibiraju proupalnu signalizaciju.[7]
Tsuchiya N, Kyogoku C (august 2005). "Role of Fc gamma receptor IIb polymorphism in the genetic background of systemic lupus erythematosus: insights from Asia". Autoimmunity. 38 (5): 347–52. doi:10.1080/08916930500123926. PMID16227149. S2CID37295376.
Engelhardt W, Geerds C, Frey J (juni 1990). "Distribution, inducibility and biological function of the cloned and expressed human beta Fc receptor II". European Journal of Immunology. 20 (6): 1367–77. doi:10.1002/eji.1830200624. PMID2142460. S2CID13498051.
Engelhardt W, Matzke J, Schmidt RE (april 1995). "Activation-dependent expression of low affinity IgG receptors Fc gamma RII(CD32) and Fc gamma RIII(CD16) in subpopulations of human T lymphocytes". Immunobiology. 192 (5): 297–320. doi:10.1016/s0171-2985(11)80172-5. PMID7649565.
D'Ambrosio D, Hippen KL, Minskoff SA, Mellman I, Pani G, Siminovitch KA, Cambier JC (april 1995). "Recruitment and activation of PTP1C in negative regulation of antigen receptor signaling by Fc gamma RIIB1". Science. 268 (5208): 293–7. Bibcode:1995Sci...268..293D. doi:10.1126/science.7716523. PMID7716523.
Warmerdam PA, van den Herik-Oudijk IE, Parren PW, Westerdaal NA, van de Winkel JG, Capel PJ (mart 1993). "Interaction of a human Fc gamma RIIb1 (CD32) isoform with murine and human IgG subclasses". International Immunology. 5 (3): 239–47. doi:10.1093/intimm/5.3.239. PMID8466861.
Muraille E, Bruhns P, Pesesse X, Daëron M, Erneux C (april 2000). "The SH2 domain containing inositol 5-phosphatase SHIP2 associates to the immunoreceptor tyrosine-based inhibition motif of Fc gammaRIIB in B cells under negative signaling". Immunology Letters. 72 (1): 7–15. doi:10.1016/S0165-2478(00)00162-0. PMID10789675.
Jessup CF, Ridings J, Ho A, Nobbs S, Roberton DM, Macardle P, Zola H (juli 2001). "The Fc receptor for IgG (Fc gamma RII; CD32) on human neonatal B lymphocytes". Human Immunology. 62 (7): 679–85. doi:10.1016/S0198-8859(01)00257-9. PMID11423173.