PROFILBARU.COM

في علم الأحياء الجزيئي : المستقبل النووي (بالإنجليزية: nuclear receptor)‏ هي أحد أصناف المستقبلات (التي تتكون أساسا من بروتنيات) والتي تتوضع أساسا داخل الخلية الحية وتكون مسؤولة عن تحسس وجود هرمونات أو جزيئات معينة أخرى حساسة لها. كاستجابة لوجود هذه الهرمونات أو الجزيئات يمكن ان تتفعل هذه المستقبلات لتعمل بالتناسق مع عوامل حيوية أخرى لزيادة التعبير الجيني لجينات معينة.

المستقبلات النووية لديها القدرة على الارتباط بالدنا وتنظيم التعبير للجينات المتجاورة، لذا فإن هذه المستقبلات تصنف كعوامل نسخ^[1] تنظيم التعبير الجيني بوساطة المستقبلات النووية يعتمد أساسا على اللجين أو الجزيئة المرتبطة. بكلام آخر، المستقبلات النووية تكون فعالة طبيعيا بوجود لجيناتها المرتبطة الخاصة بها. وبشكل أكثر تحديدا، ارتباط اللجين بالمستقبل النووي ينتج عنه تغير في التشكيل الكيميائي للمستقبل مما يؤدي إلى تفعيل عمل المستقبل لينتج عنه رفع تنظيم التعبير الجيني.

إحدى الخواص الفريدة للمستقبلات النووية التي تميزها عن أصناف أخرى من المستقبلات هي قدرتها على التفاعل المباشر مع الدنا والتحكم بالتعبير الجيني للدنا الجينومي. بالتالي تلعب المستقبلات النووية دورا مفتاحيا نمو المتعضيات. يمكن أن تصنف المستقبلات النووية إما وفقا لآلية التأثير ^[2]^[3] أو وفقا لتشابه البنية homology.^[4]

عائلات المستقبلات النووية

فيما يلي قائمة ب 48 مستقبل نووي بشري معروف حاليا ^[5] مصنفة حسب تشابه التسلسل.^[4]

هذه القائمة منظمة كالتالي:

Subfamily: name

Group: name (endogenous ligand if common to entire group)

Member: name (abbreviation; NRNC Symbol,^[4] gene) (endogenous ligand)

Subfamily 1: Thyroid Hormone Receptor-like

Group A: Thyroid hormone receptor (هرمونات الغدة الدرقية)
- 1: Thyroid hormone receptor-α (TRα; NR1A1, THRA)
- 2: Thyroid hormone receptor-β (TRβ; NR1A2, THRB)
Group B: مستقبل حمض الريتينويك (فيتامين ألف and related compounds)
- 1: Retinoic acid receptor-α (RARα; NR1B1, RARA)
- 2: Retinoic acid receptor-β (RARβ; NR1B2, RARB)
- 3: Retinoic acid receptor-γ (RARγ; NR1B3, RARG)
Group C: مستقبل مكاثر البيروكسيسوم المنشط
- 1: Peroxisome proliferator-activated receptor-α (PPARα; NR1C1, PPARA)
- 2: Peroxisome proliferator-activated receptor-β/δ (PPARβ/δ; NR1C2, PPARD)
- 3: Peroxisome proliferator-activated receptor-γ (PPARγ; NR1C3, PPARG)
Group D: Rev-ErbA
- 1: Rev-ErbAα (Rev-ErbAα; NR1D1)
- 2: Rev-ErbAβ (Rev-ErbAβ; NR1D2)
Group F: RAR-related orphan receptor
- 1: RAR-related orphan receptor-α (RORα; NR1F1, RORA)
- 2: RAR-related orphan receptor-β (RORβ; NR1F2, RORB)
- 3: RAR-related orphan receptor-γ (RORγ; NR1F3, RORC)
Group H: Liver X receptor-like
- 3: Liver X receptor-α (LXRα; NR1H3)
- 2: Liver X receptor-β (LXRβ; NR1H2)
- 4: Farnesoid X receptor (FXR; NR1H4)
Group I: Vitamin D receptor-like
- 1: مستقبل كالسيتريول (VDR; NR1I1, VDR) (فيتامين دي)
- 2: Pregnane X receptor (PXR; NR1I2)
- 3: Constitutive androstane receptor (CAR; NR1I3)

Subfamily 2: Retinoid X Receptor-like

Group A: Hepatocyte nuclear factor-4 (HNF4)
- 1: Hepatocyte nuclear factor-4-α (HNF4α; NR2A1, HNF4A)
- 2: Hepatocyte nuclear factor-4-γ (HNF4γ; NR2A2, HNF4G)
Group B: مستقبل ريتينويد أكس (RXRα)
- 1: Retinoid X receptor-α (RXRα; NR2B1, RXRA)
- 2: Retinoid X receptor-β (RXRβ; NR2B2, RXRB)
- 3: Retinoid X receptor-γ (RXRγ; NR2B3, RXRG)
Group C: Testicular receptor
- 1: Testicular receptor 2 (TR2; NR2C1)
- 2: Testicular receptor 4 (TR4; NR2C2)
Group E: TLX/PNR
- 1: TLX (TLX; NR2E1)
- 3: Photoreceptor cell-specific nuclear receptor (PNR; NR2E3)
Group F: COUP/EAR
- 1: Chicken ovalbumin upstream promoter-transcription factor I (COUP-TFI; NR2F1)
- 2: Chicken ovalbumin upstream promoter-transcription factor II (COUP-TFII; NR2F2)
- 6: V-erbA-related (EAR-2; NR2F6)

Subfamily 0: Miscellaneous

Group B: DAX/SHP
- 1: NR0B1, Dosage-sensitive sex reversal, adrenal hypoplasia critical region, on chromosome X, gene 1 (DAX-1; NR0B1)
- 2: Small heterodimer partner (SHP; NR0B2)
Group C: Nuclear receptors with two DNA binding domains (2DBD-NR) (A novel subfamily)^[6]^[7]

انظر أيضا

مستقبل
عامل نسخ Transcription factor

مراجع

^ Evans RM (1988). "The steroid and thyroid hormone receptor superfamily". Science. ج. 240 ع. 4854: 889–95. DOI:10.1126/science.3283939. PMID:3283939.
^ Mangelsdorf DJ, Thummel C, Beato M, Herrlich P, Schutz G, Umesono K, Blumberg B, Kastner P, Mark M, Chambon P, Evans RM (1995). "The nuclear receptor superfamily: the second decade". Cell. ج. 83 ع. 6: 835–9. DOI:10.1016/0092-8674(95)90199-X. PMID:8521507.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
^ Novac N, Heinzel T (2004). "Nuclear receptors: overview and classification". Curr Drug Targets Inflamm Allergy. ج. 3 ع. 4: 335–46. PMID:15584884.
^ ^ا ^ب ^ج Nuclear Receptors Nomenclature Committee (1999). "A unified nomenclature system for the nuclear receptor superfamily". Cell. ج. 97 ع. 2: 161–3. DOI:10.1016/S0092-8674(00)80726-6. PMID:10219237.
^ Zhang Z, Burch PE, Cooney AJ, Lanz RB, Pereira FA, Wu J, Gibbs RA, Weinstock G, Wheeler DA (2004). "Genomic analysis of the nuclear receptor family: new insights into structure, regulation, and evolution from the rat genome". Genome Res. ج. 14 ع. 4: 580–90. DOI:10.1101/gr.2160004. PMID:15059999.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
^ Wu W, Niles EG, El-Sayed N, Berriman M, LoVerde PT (2006). "Schistosoma mansoni (Platyhelminthes, Trematoda) nuclear receptors: sixteen new members and a novel subfamily". Gene. ج. 366 ع. 2: 303–15. DOI:10.1016/j.gene.2005.09.013. PMID:16406405.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
^ Wu W, Niles EG, Hirai H, LoVerde PT (2004). "Evolution of a novel subfamily of nuclear receptors with members that each contain two DNA binding domains". BMC Evol Biol. ج. 7 ع. Feb 23: 27. DOI:10.1186/1471-2148-7-27. PMID:17319953.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)