مستقبل كالسيتريول

مستقبل كالسيتريول

معلومات عامة

جزء من	القائمة ... Nuclear hormone receptor-like domain superfamily ^(en) [1] Zinc finger, NHR/GATA-type ^(en) [1] Vitamin D receptor ^(en) [1] Putative uncharacterized transport proteins ^(en) Nuclear hormone receptor, ligand-binding domain, protein family ^(en) Zinc finger, nuclear hormone receptor-type, protein family ^(en)
وُجد في الأصنوفة	إنسان عاقل[2]
يشفر بـ	مستقبل كالسيتريول[2]
الوظيفة الجزيئية	القائمة ... lithocholic acid binding ^(en) [3] sequence-specific DNA binding ^(en) [4] ربط دي إن إي[5][6][7] lithocholic acid receptor activity ^(en) [3] nuclear receptor activity ^(en) [8] steroid hormone receptor activity ^(en) [4] ربط بروتيني[9][10][11] DNA-binding transcription factor activity ^(en) [4][12] ربط أيون الزنك[4] ربط أيون فلزي[13] vitamin D response element binding ^(en) [14] retinoid X receptor binding ^(en) [15][16]
مكون الخلية	القائمة ... نواة[17][18][19] بلازم نووي[20][21] receptor complex ^(en) [12] RNA polymerase II transcription regulator complex ^(en) [14] سيتوبلازم[13] نواة[13][4][22] RNA polymerase II transcription regulator complex ^(en) [12][23]
العملية الحيوية	القائمة ... negative regulation of cell population proliferation ^(en) [24] positive regulation of apoptotic process involved in mammary gland involution ^(en) [25] positive regulation of keratinocyte differentiation ^(en) [26] regulation of calcidiol 1-monooxygenase activity ^(en) [27][25] امتصاص معوي[25] نقل شاردة الكالسيوم[25] steroid hormone mediated signaling pathway ^(en) [28] ضبط نسخ الدنا[4][25] رضاعة[25] bile acid signaling pathway ^(en) [3] تشكل العضو الحيواني[29] cell morphogenesis ^(en) [30]
يتفاعل مادياً مع	القائمة ... كالسيتريول[31] كالسيبوتريول[32] doxercalciferol ^(en) [33] lithocholic acid ^(en) [34] باريكالسيتول[35] tacalcitol ^(en) [36]
له جزء أو أجزاء	nuclear hormone receptor-type zinc finger ^(en) [1] Nuclear hormone receptor, ligand-binding domain ^(en) [1]

تعديل - تعديل مصدري - تعديل ويكي بيانات

Vitamin D (1,25- dihydroxyvitamin D3) receptor
بنك بيانات البروتينات rendering based on 1kb2.
التراكيب المتوفرة بنك بيانات البروتين بحث أورثولوغ: PDBe, RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 1DB1, 1IE8, 1IE9, 1KB2, 1KB4, 1KB6, 1S0Z, 1S19, 1TXI, 1YNW, 2HAM, 2HAR, 2HAS, 2HB7, 2HB8, 3A2I, 3A2J, 3A3Z, 3A40, 3A78, 3AUQ, 3AUR, 3AX8, 3AZ1, 3AZ2, 3AZ3, 3B0T, 3CS4, 3CS6, 3KPZ, 3M7R, 3OGT, 3P8X, 3TKC, 3VHW, 3W0A, 3W0C, 3W0Y, 3WGP, 3WWR, 4G2I, 4ITE, 4ITF, 4PA2
المعرفات
الرمز، (أو الرموز)	VDR; NR1I1; PPP1R163
معرفات خارجية	OMIM: 601769 MGI: 103076 هومولوجين: 37297 الاتحاد الدولي للصيدلة الأساسية والسريرية: 605 مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي: 1977 بطاقات الجينات: VDR Gene
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • DNA binding • transcription factor activity, sequence-specific DNA binding • steroid hormone receptor activity • protein binding • zinc ion binding • calcitriol receptor activity • lithocholic acid receptor activity • sequence-specific DNA binding • retinoid X receptor binding • vitamin D response element binding • calcitriol binding • lithocholic acid binding المكونات الخلوية • nucleus • nucleoplasm • receptor complex • RNA polymerase II transcription factor complex العملية الإحيائية • negative regulation of transcription from RNA polymerase II promoter • cell morphogenesis • skeletal system development • transcription initiation from RNA polymerase II promoter • calcium ion transport • cellular calcium ion homeostasis • signal transduction • lactation • negative regulation of cell proliferation • gene expression • positive regulation of gene expression • negative regulation of keratinocyte proliferation • positive regulation of vitamin D 24-hydroxylase activity • bile acid signaling pathway • steroid hormone mediated signaling pathway • positive regulation of keratinocyte differentiation • negative regulation of transcription, DNA-templated • positive regulation of transcription from RNA polymerase II promoter • decidualization • intestinal absorption • positive regulation of apoptotic process involved in mammary gland involution • regulation of calcidiol 1-monooxygenase activity • mammary gland branching involved in pregnancy • vitamin D receptor signaling pathway المصادر: Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
مصادر أخرى عن بيانات أنماط التعبير
التقويمات
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	7421	22337
انسمبل	ENSG00000111424	ENSMUSG00000022479
يونيبروت	P11473	P48281
قاعدة بيانات مرجعية (مرسال ر.ن.ا)	NM_000376	NM_009504
قاعدة بيانات مرجعية (بروتين)	NP_000367	NP_033530
الموقع (قاعدة بيانات UCSC)	Chr 12: 47.84 – 47.94 Mb	Chr 15: 97.85 – 97.91 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ع ن ت

مستقبل كالسيتريول أو مستقبل فيتامين د (VDR) هو مستقبل معروف لفيتامين د، كما يعرف أيضا بمختصر (NR1I1) وجاء من (nuclear receptor subfamily 1, group I, member 1) أي مستقبل نووي عائلة 1، مجموعة آي، عضو 1، حيث أن المستقبل عضو لعائلة المستقبل النووي من عامل النسخ.^[37]

تفاعلات المستقبل

أظهر مستقبل كالسيتريول يتآثر مع

• BAG1,^[38]
• BAZ1B,^[39]
• CAV3,^[40]
• MED1,^[39][41]
• MED12,^[39][39][41]
• NCOR1,^[42]
• NCOR2,^[42][43]
• NCOA2,^{[39][44][45][46]}
• RXRA,^[45][47]
• RUNX1,^[43]
• RUNX1T1,^[43]
• SNW1,^[45][47]
• STAT1,^[48]
• ZBTB16.^[43][49]

خريطة تفاعلية

اضغط على المورثة أو البروتين أو المادة للذهاب إلى المقالة المتعلقة بها.^{[§ 1]}

[[ملف:

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

|alt=مسار تكوين الفيتامين د (عرض / تعديل)]]

مسار تكوين الفيتامين د (عرض / تعديل)

1. يمكن تعديل مخطط مسار التكوين التفاعلي في ويكيباثويز: "VitaminDSynthesis_WP1531".

المصادر

1. "InterPro Release 71.0". 8 نوفمبر 2018.
2. مذكور في: يونيبروت. الوصول: 13 نوفمبر 2019. معرف يونيبروت: P11473. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية.
3. رونالد إم. إيفانز (17 May 2002). "Vitamin D receptor as an intestinal bile acid sensor" (بالإنجليزية). pp. 1313–6. Retrieved 2019-04-08.
4. "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2019-04-08.
5. "Point mutations in the human vitamin D receptor gene associated with hypocalcemic rickets" (بالإنجليزية). 23 Dec 1988. pp. 1702–5. Retrieved 2018-09-10.
6. "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2018-09-10.
7. "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2018-09-10.
8. "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2018-09-10.
9. Irwin Davidson (Aug 1999). "Human TAF(II)55 interacts with the vitamin D(3) and thyroid hormone receptors and with derivatives of the retinoid X receptor that have altered transactivation properties" (بالإنجليزية). pp. 5486–94. Retrieved 2019-04-08.
10. "Human ADA3 regulates RARalpha transcriptional activity through direct contact between LxxLL motifs and the receptor coactivator pocket" (بالإنجليزية). Sep 2010. pp. 5291–303. Retrieved 2019-04-08.
11. "The vitamin D receptor interacts preferentially with DRIP205-like LxxLL motifs" (بالإنجليزية). 15 Apr 2007. pp. 206–12. Retrieved 2019-04-08.
12. Mikko Turunen (2007). "Selective use of multiple vitamin D response elements underlies the 1 alpha,25-dihydroxyvitamin D3-mediated negative regulation of the human CYP27B1 gene" (بالإنجليزية). pp. 2734–47. Retrieved 2019-04-08.
13. "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2019-04-08.
14. Mikko Turunen (2007). "Selective use of multiple vitamin D response elements underlies the 1 alpha,25-dihydroxyvitamin D3-mediated negative regulation of the human CYP27B1 gene" (بالإنجليزية). pp. 2734–47. Retrieved 2018-04-24.
15. Mikko Turunen (2007). "Selective use of multiple vitamin D response elements underlies the 1 alpha,25-dihydroxyvitamin D3-mediated negative regulation of the human CYP27B1 gene" (بالإنجليزية). pp. 2734–47. Retrieved 2019-04-08.
16. Mayuko Tamura (11 Jul 2017). "Functional analyses of a novel missense and other mutations of the vitamin D receptor in association with alopecia" (بالإنجليزية). p. 5102. Retrieved 2019-04-08.
17. "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2018-04-24.
18. "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2018-04-24.
19. "Regulation of human epidermal keratinocyte differentiation by the vitamin D receptor and its coactivators DRIP205, SRC2, and SRC3" (بالإنجليزية). Apr 2007. pp. 874–80. Retrieved 2018-04-24.
20. "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2019-04-08.
21. "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2019-04-08.
22. "Regulation of human epidermal keratinocyte differentiation by the vitamin D receptor and its coactivators DRIP205, SRC2, and SRC3" (بالإنجليزية). Apr 2007. pp. 874–80. Retrieved 2019-04-08.
23. Michael S Livstone (27 أغسطس 2011). "Phylogenetic-based propagation of functional annotations within the Gene Ontology consortium". ص. 449–462. اطلع عليه بتاريخ 2019-04-08.
24. "Human mammary epithelial cells express CYP27B1 and are growth inhibited by 25-hydroxyvitamin D-3, the major circulating form of vitamin D-3" (بالإنجليزية). Apr 2006. pp. 887–92. Retrieved 2019-04-08.
25. "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2019-04-08.
26. "Regulation of human epidermal keratinocyte differentiation by the vitamin D receptor and its coactivators DRIP205, SRC2, and SRC3" (بالإنجليزية). Apr 2007. pp. 874–80. Retrieved 2019-04-08.
27. "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2019-04-08.
28. "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2019-04-08.
29. "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2018-04-24.
30. "Differential role of two VDR coactivators, DRIP205 and SRC-3, in keratinocyte proliferation and differentiation" (بالإنجليزية). Mar 2007. pp. 776–80. Retrieved 2019-04-08.
31. مذكور في: دليل علم الأدوية. مُعرِّف ربيطة لدى الاتحاد الدولي لعلم الأدوية (IUPHAR): 2779. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية. الوصول: 17 أغسطس 2016.
32. مذكور في: دليل علم الأدوية. مُعرِّف ربيطة لدى الاتحاد الدولي لعلم الأدوية (IUPHAR): 2778. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية. الوصول: 17 أغسطس 2016.
33. مذكور في: دليل علم الأدوية. مُعرِّف ربيطة لدى الاتحاد الدولي لعلم الأدوية (IUPHAR): 2790. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية. الوصول: 17 أغسطس 2016.
34. مذكور في: دليل علم الأدوية. مُعرِّف ربيطة لدى الاتحاد الدولي لعلم الأدوية (IUPHAR): 611. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية. الوصول: 17 أغسطس 2016.
35. مذكور في: دليل علم الأدوية. مُعرِّف ربيطة لدى الاتحاد الدولي لعلم الأدوية (IUPHAR): 2791. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية. الوصول: 17 أغسطس 2016.
36. مذكور في: دليل علم الأدوية. مُعرِّف ربيطة لدى الاتحاد الدولي لعلم الأدوية (IUPHAR): 2780. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية. الوصول: 17 أغسطس 2016.
37. Moore DD، Kato S، Xie W، Mangelsdorf DJ، Schmidt DR، Xiao R، Kliewer SA (ديسمبر 2006). "International Union of Pharmacology. LXII. The NR1H and NR1I receptors: constitutive androstane receptor, pregnene X receptor, farnesoid X receptor alpha, farnesoid X receptor beta, liver X receptor alpha, liver X receptor beta, and vitamin D receptor". Pharmacol. Rev. ج. 58 ع. 4: 742–59. DOI:10.1124/pr.58.4.6. PMID:17132852.
38. Guzey M، Takayama S، Reed JC (ديسمبر 2000). "BAG1L enhances trans-activation function of the vitamin D receptor". J. Biol. Chem. ج. 275 ع. 52: 40749–56. DOI:10.1074/jbc.M004977200. PMID:10967105.
39. Kitagawa H، Fujiki R، Yoshimura K، Mezaki Y، Uematsu Y، Matsui D، Ogawa S، Unno K، Okubo M، Tokita A، Nakagawa T، Ito T، Ishimi Y، Nagasawa H، Matsumoto T، Yanagisawa J، Kato S (يونيو 2003). "The chromatin-remodeling complex WINAC targets a nuclear receptor to promoters and is impaired in Williams syndrome". Cell. ج. 113 ع. 7: 905–17. DOI:10.1016/S0092-8674(03)00436-7. PMID:12837248.
40. Zhao G، Simpson RU (2010). "Membrane Localization, Caveolin-3 Association and Rapid Actions of Vitamin D Receptor in Cardiac Myocytes". Steroids. ج. 75 ع. 8–9: 555–9. DOI:10.1016/j.steroids.2009.12.001. PMC:2885558. PMID:20015453.
41. Ito M، Yuan CX، Malik S، Gu W، Fondell JD، Yamamura S، Fu ZY، Zhang X، Qin J، Roeder RG (مارس 1999). "Identity between TRAP and SMCC complexes indicates novel pathways for the function of nuclear receptors and diverse mammalian activators". Mol. Cell. ج. 3 ع. 3: 361–70. DOI:10.1016/S1097-2765(00)80463-3. PMID:10198638.
42. Tagami T، Lutz WH، Kumar R، Jameson JL (ديسمبر 1998). "The interaction of the vitamin D receptor with nuclear receptor corepressors and coactivators". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 253 ع. 2: 358–63. DOI:10.1006/bbrc.1998.9799. PMID:9878542.
43. Puccetti E، Obradovic D، Beissert T، Bianchini A، Washburn B، Chiaradonna F، Boehrer S، Hoelzer D، Ottmann OG، Pelicci PG، Nervi C، Ruthardt M (ديسمبر 2002). "AML-associated translocation products block vitamin D(3)-induced differentiation by sequestering the vitamin D(3) receptor". Cancer Res. ج. 62 ع. 23: 7050–8. PMID:12460926.
44. Herdick M، Steinmeyer A، Carlberg C (يونيو 2000). "Antagonistic action of a 25-carboxylic ester analogue of 1alpha, 25-dihydroxyvitamin D3 is mediated by a lack of ligand-induced vitamin D receptor interaction with coactivators". J. Biol. Chem. ج. 275 ع. 22: 16506–12. DOI:10.1074/jbc.M910000199. PMID:10748178.
45. Zhang C، Baudino TA، Dowd DR، Tokumaru H، Wang W، MacDonald PN (نوفمبر 2001). "Ternary complexes and cooperative interplay between NCoA-62/Ski-interacting protein and steroid receptor coactivators in vitamin D receptor-mediated transcription". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 44: 40614–20. DOI:10.1074/jbc.M106263200. PMID:11514567.
46. He B، Wilson EM (مارس 2003). "Electrostatic Modulation in Steroid Receptor Recruitment of LXXLL and FXXLF Motifs". Mol. Cell. Biol. ج. 23 ع. 6: 2135–50. DOI:10.1128/MCB.23.6.2135-2150.2003. PMC:149467. PMID:12612084.
47. Baudino TA، Kraichely DM، Jefcoat SC، Winchester SK، Partridge NC، MacDonald PN (يونيو 1998). "Isolation and characterization of a novel coactivator protein, NCoA-62, involved in vitamin D-mediated transcription". J. Biol. Chem. ج. 273 ع. 26: 16434–41. DOI:10.1074/jbc.273.26.16434. PMID:9632709.
48. Vidal M، Ramana CV، Dusso AS (أبريل 2002). "Stat1-Vitamin D Receptor Interactions Antagonize 1,25-Dihydroxyvitamin D Transcriptional Activity and Enhance Stat1-Mediated Transcription". Mol. Cell. Biol. ج. 22 ع. 8: 2777–87. DOI:10.1128/MCB.22.8.2777-2787.2002. PMC:133712. PMID:11909970.
49. Ward JO، McConnell MJ، Carlile GW، Pandolfi PP، Licht JD، Freedman LP (ديسمبر 2001). "The acute promyelocytic leukemia-associated protein, promyelocytic leukemia zinc finger, regulates 1,25-dihydroxyvitamin D(3)-induced monocytic differentiation of U937 cells through a physical interaction with vitamin D(3) receptor". Blood. ج. 98 ع. 12: 3290–300. DOI:10.1182/blood.V98.12.3290. PMID:11719366.