تضمنت أعراض الجرعة الزائدة في 45 حالة التي تم الإبلاغ عنها إلى مركز مكافحة السموم: الخمول، وبطء القلب، وانخفاض ضغط الدم، والإثارة، والارتباك، والقيء، والغيبوبة.[11]
تيزانيدين هو مشتق من 2،1،3-بنزوثياديازول وتم تسجيل أول تركيب له في براءة اختراع.[13] كان المركب الوسيط 5-كلورو-2،1،3-بنزوثياديازول-4-أمين مركبًا معروفًا، تم إنتاجه في ثلاث خطوات من 4-كلوروفينيلين ديامين كما هو موضح.[14] شكلت المعالجة مع اثنين من مكافئ كلوريد الثيونيل في بيريدين الحلقة غير المتجانسة، والتي تمت نتراتها مع نترات الصوديوم في حمض الكبريتيك وتم إختزالها باستخدام الحديد وحمض الخليك.
^British national formulary : BNF 76 (76 ed.). Pharmaceutical Press. 2018. p. 1094. ISBN 9780857113382.
^Kamen L, Henney HR, Runyan JD (February 2008). "A practical overview of tizanidine use for spasticity secondary to multiple sclerosis, stroke, and spinal cord injury". Current Medical Research and Opinion. 24 (2): 425–439. doi:10.1185/030079908X261113. PMID 18167175. S2CID 73086671.
^Kamen، L.؛ Henney، HR.؛ Runyan، JD. (فبراير 2008). "A practical overview of tizanidine use for spasticity secondary to multiple sclerosis, stroke, and spinal cord injury". Curr Med Res Opin. ج. 24 ع. 2: 425–39. DOI:10.1185/030079908X261113. PMID:18167175.
^Pesin VG, Sergeev VA (1969). "Research on 2,1,3-thia- and selenadiazole". Chemistry of Heterocyclic Compounds. 3 (5): 662–666. doi:10.1007/BF00468340. S2CID 98830770.
معرفات كيميائية
ملف العقاقير القومي (المصطلَحات المرجعية) (NDF-RT): N0000148492
تتضمَّن هذه المقالة معلوماتٍ طبَّيةٍ عامَّة، وهي ليست بالضرورة مكتوبةً بواسطة متخصِّصٍ وقد تحتاج إلى مراجعة. لا تقدِّم المقالة أي استشاراتٍ أو وصفات طبَّية، ولا تغني عن الاستعانة بطبيبٍ أو مختص. لا تتحمل ويكيبيديا و/أو المساهمون فيها مسؤولية أيّ تصرُّفٍ من القارئ أو عواقب استخدام المعلومات الواردة هنا. للمزيد طالع هذه الصفحة.
