N,N-二甲基-2-硝基苯胺

N,N-二甲基-2-硝基苯胺
识别
CAS号	610-17-3 ^Y
SMILES	O=N(=O)C=1C=CC=CC1N(C)C
InChI	InChI=1S/C8H10N2O2/c1-9(2)7-5-3-4-6-8(7)10(11)12/h3-6H,1-2H3
InChIKey	NPZDNLCYFLDJFA-UHFFFAOYSA-N
性质
化学式	C8H10N2O2
摩尔质量	166.18 g·mol^−1
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

N,N-二甲基-2-硝基苯胺是一种有机化合物，化学式为C₈H₁₀N₂O₂。它可由2-硝基氟苯（英语：2-Fluoronitrobenzene）和二甲胺加热反应制得；^[1]或由N,N-二甲基苯胺和硝酸在催化下于乙酸酐中反应得到。^[2]

反应

在钯催化下，它在溶剂中可以被氢气还原为N,N-二甲基-1,2-苯二胺。^[3]

参考文献

1. Christine Tran; et al. Two-Photon “Caging” Groups: Effect of Position Isomery on the Photorelease Properties of Aminoquinoline-Derived Photolabile Protecting Groups. Org. Lett. 2015, 17, 3, 402–405. doi:10.1021/ol5035035.
2. Majid M. Heravi; et al. Nitration of Aromatic Compounds Catalyzed by Divanadium-Substituted Molybdophosphoric Acid, H5[PMo10V2O40]. Monatshefte für Chemie - Chemical Monthly. 2007, 138. 449-452. doi:10.1007/s00706-007-0593-6
3. Peng Ren; et al. Pd, Pt, and Ru complexes of a pincer bis(amino)amide ligand. Dalton Trans., 2011,40, 8906-8911. doi:10.1039/C1DT10195A.