3-羟基-2,2-二甲基丙醛

3-羟基-2,2-二甲基丙醛
识别
CAS号	597-31-9 ^Y
PubChem	11699
性质
化学式	C5H10O2
摩尔质量	102.13 g·mol^−1
外观	无色液体
熔点	30—33 °C（303—306 K）[1]
沸点	82—83 °C（355—356 K）（10 torr）[2]
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

3-羟基-2,2-二甲基丙醛是一种有机化合物，化学式为C₅H₁₀O₂。它可由2-甲基丙醛和甲醛在碳酸钾存在下反应制得。^[3]它和三氯氧磷在二甲基甲酰胺中反应，可以得到3-氯-2,2-二甲基丙醛。^[4]

参考文献

1. Spath, Ernst; v. Szilagyi, Imre. Derivatives of aldol and crotonaldehyde. X. Formisobutyraldol. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft [Abteilung] B: Abhandlungen, 1943. 76B: 949-956. ISSN 0365-9488. CODEN BDCBAD.
2. Favorskaya, T. A.; Portnyagin, Yu. M. Transformations of β-glycols of the acetylene series. IV. Preparation and properties of 1,3-epoxy ketones. Zhurnal Obshchei Khimii, 1964. 34 (4): 1065-1069.
3. Beate Pscheidt, Manuela Avi, Richard Gaisberger, Franz S. Hartner, Wolfgang Skranc, Anton Glieder. Screening hydroxynitrile lyases for (R)-pantolactone synthesis. Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic. 2008-06, 52–53: 183–188 [2021-12-30]. doi:10.1016/j.molcatb.2007.11.012. （原始内容存档于2018-06-28） （英语）. 
4. Franz Effenberger, Joachim Eichhorn, Jürgen Roos. Enzyme catalyzed addition of hydrocyanic acid to substituted pivalaldehydes — A novel synthesis of (R)-pantolactone. Tetrahedron: Asymmetry. 1995-01, 6 (1): 271–282 [2021-12-30]. doi:10.1016/0957-4166(94)00384-N. （原始内容存档于2018-06-03） （英语）.