平滑肌肉瘤(Leiomyosarcoma, LMS),是一类病发于平滑肌肉的恶性肿瘤。
平滑肌肉瘤是一类非常罕见的癌症,它占全部软组织肉瘤的5%至10%[1]。平滑肌肉瘤很难被预测,它可能潜伏非常长时间,而且可能会在数年后复发。这类癌症非常顽固,对化学疗法或放射疗法并不敏感。最好的治疗方式是在癌症仍然处于原位和小肿瘤时期,就对肿瘤部位及边缘健康组织进行手术切除[2]。
位置
不随意肌由平滑肌肉细胞组成,它在人体很多组织中都有,包括子宫、胃部、肠、血管壁和皮肤。所以平滑肌肉瘤可能出现在身体各任何部位中(包括胸部),最常见于子宫[3]、胃部、小肠和腹膜后腔[4]。
子宫平滑肌肉瘤病发于子宫肌肉层的平滑肌肉中;皮肤平滑肌肉瘤则病发于皮肤组织立毛肌中;胃肠道平滑肌肉瘤则可能位于胃肠道或血管中。其他的常见部位包括有腹膜后腔、动脉、腹部器官等。因为平滑肌肉瘤可能生长于血管的肌肉组织中,因此平滑肌肉瘤可能病发于任何存在血管组织的部位[2]。通常这类肿瘤都是软质、有出血特征,在显微镜下呈多形性并数量庞大,有异常有丝分裂特征、肿瘤细胞凝结坏疽。
治疗
手术是最有效也是首选的治疗平滑肌肉瘤的方法,通常切除肿瘤同时也应当包括较宽的边缘组织。如果手术边缘很小,或肿瘤切除不完全,可能会导致肿瘤细胞留存,可能有引起复发的危险。化学疗法或放射疗法可以有效提高存活率。位于子宫的平滑肌肉瘤更容易治愈[5][6]。
相关
外部連結
参考
- ^ Weaver MJ, Abraham JA. Leiomyosarcoma of the Bone and Soft Tissue: A Review. ESUN. 2007, 4 (2) [2013-12-28]. (原始内容存档于2012-06-15).
- ^ 2.0 2.1 Basic info. LMS leiomyosarcoma.info. (原始内容存档于2009-04-30).
- ^ Arnold LM, Burman SD, O-Yurvati AH. Diagnosis and management of primary pulmonary leiomyosarcoma. J Am Osteopath Assoc. April 2010, 110 (4): 244–6 [2013-12-28]. PMID 20430913. (原始内容存档于2019-02-09).
- ^ Piovanello P; Viola V; Costa G; et al. Locally advanced leiomyosarcoma of the spleen. A case report and review of the literature. World J Surg Oncol. 2007, 5 (1): 135 [2013-12-28]. PMC 2221972
. PMID 18045454. doi:10.1186/1477-7819-5-135. (原始内容存档于2013-12-31).
- ^ N. R. Abu-Rustum, J. P. Curtin, M. Burt, W. B. Jones. Regression of uterine low-grade smooth-muscle tumors metastatic to the lung after oophorectomy. Obstetrics and Gynecology. 1997-05, 89 (5 Pt 2): 850–852 [2019-02-13]. ISSN 0029-7844. PMID 9166348. (原始内容存档于2013-12-31).
- ^ Mary Pat Hardman, Juan J. Roman, Alexander F. Burnett, Alessandro D. Santin. Metastatic uterine leiomyosarcoma regression using an aromatase inhibitor. Obstetrics and Gynecology. 2007-08, 110 (2 Pt 2): 518–520 [2019-02-12]. ISSN 0029-7844. PMID 17666649. doi:10.1097/01.AOG.0000267533.56546.c2. (原始内容存档于2016-05-09).