UDP-glucoza 6-dehydrogenase là một enzim tế bào chất. Trong cơ thể người nó được mã hóa bởi gienUGDH.[1][2][3]
Enzim này chuyển hóa UDP-glucoza thành UDP-glucuronat và vì vậy nó tham gia vào quá trình sinh tổng hợp các loại glycosaminoglycan tỉ như hyaluronan, chondroitin sunphat, và heparan sunphat. Các thành phần được glycosylat như vậy hiện diện nhiều trong chất nền khoảng không gian bào, và nhiều khả năng chúng tham gia vào hoạt động truyền tín hiệu, di cư tế bào và quá trình phát triển/di căn ung thư. Biểu hiện gien này được kích thích bởi nhân tố biến đổi sinh trưởng beta và bị làm suy giảm bởi tình trạng giảm ôxi huyết.[3] Enzim này tham gia vào 4 quá trình biến dưỡng đó là: pentose and glucuronate interconversions, biến dưỡng ascorbate và aldarate, biến dưỡng tinh bột và sucroza, biết dưỡng nucleotide.
Danh pháp
Enzim này thuộc về họ oxidoreductaza, chuyên tác động lên các nhóm cho CH-OH với NAD+ hoặc NADP+ đóng vai trò là nhóm nhận. Danh pháp theo hệ thống của nhóm enzim này là UDP-glucoza:NAD+ 6-oxidoreductaza.
^Spicer AP, Kaback LA, Smith TJ, Seldin MF (tháng 9 năm 1998). “Molecular cloning and characterization of the human and mouse UDP-glucose dehydrogenase genes”. The Journal of Biological Chemistry. 273 (39): 25117–24. doi:10.1074/jbc.273.39.25117. PMID9737970.
^Marcu O, Stathakis DG, Marsh JL (tháng 1 năm 2000). “Assignment of the UGDH locus encoding UDP-glucose dehydrogenase to human chromosome band 4p15.1 by radiation hybrid mapping”. Cytogenetics and Cell Genetics. 86 (3–4): 244–5. doi:10.1159/000015350. PMID10575217.
^“Uridine diphosphate 2-deoxyglucose. Chemical synthesis, enzymic oxidation and epimerization”. Biochimica Et Biophysica Acta. 381 (2): 301–7. tháng 2 năm 1975. doi:10.1016/0304-4165(75)90236-6. PMID1091296. Đã định rõ hơn một tham số trong author-name-list parameters (trợ giúp); |first2= thiếu |last2= (trợ giúp); |first3= thiếu |last3= (trợ giúp)
^
Kalckar HM, Maxwell ES, Strominger JL (tháng 11 năm 1956). “Some properties of uridine diphosphoglucose dehydrogenase”. Archives of Biochemistry and Biophysics. 65 (1): 2–10. doi:10.1016/0003-9861(56)90171-0. PMID13373402.
^Axelrod J, Kalckar HM, Maxwell ES, Strominger JL (tháng 1 năm 1957). “Enzymatic formation of uridine diphosphoglucuronic acid”. The Journal of Biological Chemistry. 224 (1): 79–90. PMID13398389.
Tham khảo
Peng HL, Lou MD, Chang ML, Chang HY (tháng 10 năm 1998). “cDNA cloning and expression analysis of the human UDPglucose dehydrogenase”. Proceedings of the National Science Council, Republic of China. Part B, Life Sciences. 22 (4): 166–72. PMID9850599.
Bontemps Y, Maquart FX, Wegrowski Y (tháng 9 năm 2000). “Human UDP-glucose dehydrogenase gene: complete cloning and transcription start mapping”. Biochemical and Biophysical Research Communications. 275 (3): 981–5. doi:10.1006/bbrc.2000.3389. PMID10973831.
Bontemps Y, Vuillermoz B, Antonicelli F, Perreau C, Danan JL, Maquart FX, Wegrowski Y (tháng 6 năm 2003). “Specific protein-1 is a universal regulator of UDP-glucose dehydrogenase expression: its positive involvement in transforming growth factor-beta signaling and inhibition in hypoxia”. The Journal of Biological Chemistry. 278 (24): 21566–75. doi:10.1074/jbc.M209366200. PMID12682078.
Sommer BJ, Barycki JJ, Simpson MA (tháng 5 năm 2004). “Characterization of human UDP-glucose dehydrogenase. CYS-276 is required for the second of two successive oxidations”. The Journal of Biological Chemistry. 279 (22): 23590–6. doi:10.1074/jbc.M401928200. PMID15044486.
Huh JW, Yoon HY, Lee HJ, Choi WB, Yang SJ, Cho SW (tháng 9 năm 2004). “Importance of Gly-13 for the coenzyme binding of human UDP-glucose dehydrogenase”. The Journal of Biological Chemistry. 279 (36): 37491–8. doi:10.1074/jbc.M404234200. PMID15247292.
Huh JW, Lee HJ, Choi MM, Yang SJ, Yoon SY, Kim DW, Kim SY, Choi SY, Cho SW (2005). “Identification of a UDP-glucose-binding site of human UDP-glucose dehydrogenase by photoaffinity labeling and cassette mutagenesis”. Bioconjugate Chemistry. 16 (3): 710–6. doi:10.1021/bc0500387. PMID15898741.
Vatsyayan J, Peng HL, Chang HY (tháng 6 năm 2005). “Analysis of human UDP-glucose dehydrogenase gene promoter: identification of an Sp1 binding site crucial for the expression of the large transcript”. Journal of Biochemistry. 137 (6): 703–9. doi:10.1093/jb/mvi082. PMID16002992.
Wang L, Zhu YF, Guo XJ, Huo R, Ma X, Lin M, Zhou ZM, Sha JH (tháng 10 năm 2005). “A two-dimensional electrophoresis reference map of human ovary”. Journal of Molecular Medicine. 83 (10): 812–21. doi:10.1007/s00109-005-0676-y. PMID16021519.
Vatsyayan J, Lin CT, Peng HL, Chang HY (tháng 2 năm 2006). “Identification of a cis-acting element responsible for negative regulation of the human UDP-glucose dehydrogenase gene expression”. Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry. 70 (2): 401–10. doi:10.1271/bbb.70.401. PMID16495656.
Huh JW, Robinson RC, Lee HS, Lee JI, Heo YS, Kim HT, Lee HJ, Cho SW, Choe H (2006). “Expression, purification, crystallization, and preliminary X-Ray analysis of the human UDP-glucose dehydrogenase”. Protein and Peptide Letters. 13 (8): 859–62. doi:10.2174/092986606777841253. PMID17073734.
Easley KE, Sommer BJ, Boanca G, Barycki JJ, Simpson MA (tháng 1 năm 2007). “Characterization of human UDP-glucose dehydrogenase reveals critical catalytic roles for lysine 220 and aspartate 280”. Biochemistry. 46 (2): 369–78. doi:10.1021/bi061537d. PMID17209547.