Narcobarbital![]() |
Dữ liệu lâm sàng |
---|
Mã ATC | |
---|
Các định danh |
---|
- 5-(2-bromoprop-2-en-1-yl)-5-isopropyl-1-methylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
|
Số đăng ký CAS | |
---|
PubChem CID | |
---|
ChemSpider | |
---|
KEGG | |
---|
ChEMBL | |
---|
Dữ liệu hóa lý |
---|
Công thức hóa học | C11H15BrN2O3 |
---|
Khối lượng phân tử | 303.152 g/mol |
---|
Mẫu 3D (Jmol) | |
---|
O=C1N(C(=O)NC(=O)C1(CC(\Br)=C)C(C)C)C
|
Định danh hóa học quốc tế
InChI=1S/C11H15BrN2O3/c1-6(2)11(5-7(3)12)8(15)13-10(17)14(4)9(11)16/h6H,3,5H2,1-2,4H3,(H,13,15,17) YKey:WGMASVSHOSNKMF-UHFFFAOYSA-N Y
|
(kiểm chứng) |
---|
Narcobarbital (Pronarcon) là một dẫn xuất barbiturat phát triển vào năm 1932 bởi Carl Heinrich Friedrich Boedecker và Heinrich Gruber Schoneberg, để công ty JD Riedel-E. de Haën AG, Berlin, Đức. Sau đó, vào năm 1937, có thể, đã được cấp bằng sáng chế tại Hoa Kỳ.[1] Nó là một dẫn xuất N-methylate hóa của propallylonal và có tác dụng an thần tương tự. Thuốc vẫn được sử dụng trong thú y để gây mê phẫu thuật.[2]
Tham khảo