Hội chứng Klippel–Feil

Hội chứng Klippel–Feil còn được gọi là hội chứng tổng hợp đốt sống cổ, là một tình trạng hiếm gặp khi sinh (bệnh bẩm sinh) được đặc trưng bởi sự nối bất thường (hợp nhất) của bất kỳ hai trong bảy xương ở cổ (đốt sống cổ).[1]:578 Điều đó dẫn đến khả năng hạn chế di chuyển cổ và ngắn cổ dẫn đến sự xuất hiện của một sợi tóc thấp.[2]

Hội chứng khó chẩn đoán vì nó xảy ra ở một nhóm bệnh nhân, bị ảnh hưởng với nhiều bất thường khác nhau, những người chỉ có thể được thống nhất bởi sự hiện diện của đốt sống cổ hợp nhất hoặc phân đoạn.[3]

Bệnh ban đầu được báo cáo vào năm 1884 bởi Maurice KlippelAndré FeilPháp.[4] Năm 1919, trong luận án nghị luận của bác sĩ,[5] André Feil đã đề xuất một phân loại khác của hội chứng, bao gồm không chỉ biến dạng cột sống cổ, mà còn biến dạng cột sống thắt lưng và ngực.

Nguyên nhân hội chứng cổ ngắn

Nguyên nhân của hội chứng các bác sĩ cổ ngắn được cho là:

  1. Khiếm khuyết di truyền của nhiễm sắc thể (thay đổi trong 8, 5 và/hoặc 12 nhiễm sắc thể), đứa trẻ nhận được trong tử cung của người mẹ. Bệnh này xảy ra sớm vào tuần thứ tám của thai kỳ. Y học phân biệt hai loại thừa kế của hội chứng cổ ngắn: sự chiếm ưu thế autosomal (thường xảy ra thường xuyên hơn) và sự suy thoái autosomal.
  2. Tổn thương cột sống.
  3. Chấn thương sanh.

Sinh bệnh học

Hội chứng cổ ngắn cũng có một tên khác - Klippel-Fail syndrome. Bản chất của sinh bệnh học của bệnh này là sự hợp nhất bất thường giữa các đốt sống cổ và/hoặc đốt sống của ngực trên.

Dấu hiệu và triệu chứng

KFS có liên quan đến nhiều bất thường khác của cơ thể, do đó cần phải đánh giá kỹ lưỡng tất cả các bệnh nhân bị thoái hóa đốt sống cổ khi sinh. Hơn nữa, không rõ liệu KFS là một bệnh duy nhất, hoặc nếu nó là một phần của phổ biến dạng cột sống bẩm sinh.

KFS thường được chẩn đoán sau khi sinh. Các dấu hiệu phổ biến nhất của rối loạn là hạn chế khả năng vận động của cổ và cột sống trên và cổ bị rút ngắn với sự xuất hiện của một sợi tóc thấp ở phía sau đầu.

Bất thường liên quan có thể bao gồm:[6][7][8][9]

  • Độ cong của cột sống
  • Bệnh gai cột sống
  • Vấn đề với thận và xương sườn
  • Hở vòm miệng
  • Các vấn đề về răng (hỏng răng, sâu răng, mất răng)
  • Vấn đề về đường hô hấp
  • Khuyết tật tim
  • Tầm vóc ngắn
  • Hội chứng Duane
  • Sự bất thường của Srb
  • Biến dạng Sprengel

Có thể có những dấu hiệu hiếm gặp khác:

  • Bất đối xứng của khuôn mặt.
  • Scoliosis.
  • Da cổ là nhăn.
  • Thính lực.
  • Sự chia tách của bầu trời ("con chó sói").
  • Giảm âm cơ.
  • Quá mức của các cơ của vùng cổ tử cung-chẩm.
  • Lưỡi dao nằm trên vị trí bình thường.
  • Tê liệt toàn bộ hoặc một phần của cơ.
  • Độ cong của cổ.
  • Đau ở cột sống cổ.
  • Cánh trên cổ.
  • Rối loạn thần kinh-thần kinh (rối loạn giấc ngủ)..

Không khó để nhận thấy những dấu hiệu đầu tiên của một dị thường. Trực quan không có cổ, má "nói dối" chỉ trên vai. Nó thường kết hợp với bệnh của Sprengel.

Trong khi hoặc sau khi sinh, bác sĩ sản khoa sản sinh, hoặc bác sĩ sơ sinh khám thai, ngay lập tức có thể nhận ra sự hiện diện của một đứa trẻ sơ sinh cổ ngắn ở trẻ sơ sinh.

Các biến chứng và hậu quả

Hậu quả của khiếm khuyết này có thể là sự hủy hoại mô xương của vùng cổ tử cung, sự xuất hiện các triệu chứng đau dữ dội. Có một kẹp hoặc làm hỏng rễ thần kinh và các mạch máu, gây ra sự xuất hiện của các vấn đề thần kinh khác nhau và dẫn đến thiếu oxy của tế bào não. Các ảnh hưởng của hội chứng cổ ngắn cũng có thể xuất hiện trong thị lực suy nhược hoặc tình trạng trầm trọng hơn.

Các biến chứng của hội chứng cổ ngắn là:

  1. Scoliosis.
  2. Điếc.
  3. Các vấn đề về mắt.
  4. Bất thường sự phát triển của các chi dưới và trên: biến dạng của bàn chân, vắng mặt của xương thắt lưng, sự phát triển của một phalanx bổ sung và như vậy.
  5. Các dị tật phát triển các cơ quan nội tạng có thể dẫn đến tử vong: bệnh tim, thận và/hoặc bệnh lý gan.
  6. Vi phạm hệ thần kinh trung ương và ngoại vi.

Chẩn đoán hội chứng cổ ngắn

Các bác sĩ sơ sinh, ngay cả ở lần khám đầu tiên của trẻ sơ sinh, có thể giả định sự hiện diện của một dị thường. Chẩn đoán hội chứng cổ ngắn là để tiến hành và phân tích kết quả của một số hoạt động:

  1. Phát hiện ra bệnh tâm thần, cho dù có bất thường tương tự ở một người nào đó trong gia đình.
  2. Khám nghiệm của bác sĩ thần kinh: sự hiện diện của một đường cong cổ, mức độ di chuyển của nó, việc phân tích các triệu chứng khác.
  3. Nghiên cứu di truyền.
  4. Có thể tư vấn một nhà di truyền học, một bác sĩ phẫu thuật thần kinh.

Chẩn đoán dụng cụ

Để thiết lập một bức tranh lâm sàng hoàn chỉnh về những thay đổi trong cơ thể bệnh nhân, chẩn đoán dụng cụ được thực hiện, bao gồm:

  1. Chụp X quang cổ tử cung và trán ngực ở vị trí thẳng.
  2. Chụp X quang cùng vùng nhưng với cổ cong tối đa và cong tối đa (spondylography).
  3. Siêu âm nội tạng:
    • Trái tim - có thể có khiếm khuyết của vách ngăn liên cầu.
    • Thận - có thể thiếu một trong hai cơ quan được ghép cặp.
  4. ECG.

Chẩn đoán phân biệt

Bác sĩ tiến hành chẩn đoán phân biệt dị dạng, ngoại trừ bệnh, triệu chứng có thể là hội chứng cổ ngắn, nhưng không đầu tư vào hình ảnh lâm sàng, kết quả của các phân tích và nghiên cứu.

Hội chứng của Klippel-Feil phân biệt với các bệnh lý như vậy:

  1. Khe nứt của hai hoặc nhiều đốt sống cổ.
  2. Kích thước nhỏ bé của xương sống cổ.
  3. Không có một hoặc nhiều đốt sống cổ.
  4. Kết hợp các hình thức tính năng.

Điều trị hội chứng cổ ngắn

Việc điều trị hội chứng cổ ngắn thường đòi hỏi phải có bác sĩ - một chuyên gia về nắn xương. Khi chẩn đoán sự bất thường trong sự phát triển của đốt sống cổ tử cung, phương pháp điều trị không phẫu thuật không có hiệu quả, nhưng phương pháp điều trị phức tạp vẫn bao gồm:

  1. Để giảm đau, một trong những thuốc có đặc điểm giảm đau được kê toa.
  2. Điều trị bệnh lý triệu chứng.
  3. Vật lý trị liệu, giúp cải thiện tính di động của vùng bị ảnh hưởng của cột sống và tăng cường cơ bắp.
  4. Massage.
  5. Ngăn ngừa hoặc sửa chữa mặc một cổ áo đặc biệt (cổ áo của Shantz).
  6. Các thủ tục vật lý trị liệu (điện di, hơi nóng parafin).

Nhưng phương pháp chính và hiệu quả nhất để điều trị hội chứng cổ ngắn là can thiệp phẫu thuật. Trong kho của bác sĩ phẫu thuật, có một kỹ thuật để điều chỉnh các dị thường - cervicalisation theo Bonol.

Bản chất của việc điều trị hội chứng cổ ngắn là để ngăn ngừa sự tàn phá của các đốt sống cổ tử cung và sự phát triển tiếp theo của các rối loạn thứ cấp, đôi khi không thể đảo ngược, trong cơ thể con người.

Điều trị vật lý trị liệu

Việc chỉ định liệu pháp vật lý trị liệu chắc chắn sẽ không làm giảm bệnh nhân hội chứng cổ ngắn, nhưng sẽ giúp cải thiện khả năng di chuyển của nó, sẽ giúp kích hoạt lưu thông máu trong vùng này. Điện di có hiệu ứng thần kinh phản xạ và humoral trên vùng bị ảnh hưởng.

Bản chất của thủ tục bao gồm việc vận chuyển đến khu vực bị ảnh hưởng của cơ thể với sự trợ giúp của dòng điện nhỏ của các ion thuốc, đã ngâm tẩm các miếng điện cực. Thâm nhập vào mỗi tế bào, thuốc bắt đầu tác động lên các quá trình sinh hóa xảy ra trong cơ thể. Tùy thuộc vào nhóm dược phẩm mà thuốc đó thuộc về, gây tê, loại bỏ quá trình viêm và sự căng thẳng trong cơ xảy ra.

Các ứng dụng từ parafin làm nóng cổ, kích hoạt dòng máu, giúp cải thiện sự trao đổi chất trong cấu trúc của não. Sự nén như vậy, theo đơn của bác sĩ, có thể được thực hiện ở nhà:

  1. Từ miếng vải dầu để tạo mẫu cho việc áp dụng parafin nóng. Nó nên bao gồm cổ áo và khu vực cổ.
  2. Làm nóng chảo trong lò. Ra khỏi và trên bề mặt của nó để mở rộng mẫu.
  3. Trong bình chứa trong bồn nước, làm nóng dầu và áp dụng cho mẫu chuẩn bị. Hạt parafin kết quả được áp dụng cho cổ và vùng cổ của bệnh nhân, được phủ một chiếc khăn len hoặc chăn.
  4. Thủ tục mất từ nửa giờ đến một giờ, tùy thuộc vào khuyến cáo của bác sĩ.

Điều trị

Phương pháp chính và hiệu quả nhất để điều chỉnh các vi phạm giải phẫu đốt sống cổ tử cung là điều trị phẫu thuật hội chứng cổ ngắn - cervicalisation theo Bonol.

Khi thực hiện phẫu thuật này, bác sĩ phẫu thuật loại bỏ I-IV xương sườn, trong một số trường hợp, vùng quanh tận. Hoạt động được thực hiện dưới sự gây tê tổng quát. Bác sĩ chuyên khoa thực hiện một vết rạch hai tay, đi qua khoảng cách giữa cạnh bên trong xương chạc và quá trình quay vòng của cột sống. Ở bên cạnh xương sọ, các cơ thắt lưng và trapezoidal bị cắt và phần trên I-IV được cắt bỏ. Thứ nhất, hành động như vậy được thực hiện ở một phía của cột sống, sau đó ở bên kia.

Đặt các can thiệp phẫu thuật tại thời điểm chữa bệnh được đặt trong một corset thạch cao. Khi hồi phục, anh ta được đổi thành cổ áo đặc biệt - người đứng đầu.

Phòng ngừa

Việc ngăn ngừa hội chứng cổ ngắn là không thể do di truyền bệnh lý. Khuyến cáo duy nhất mà bác sĩ có thể cung cấp - nếu gia đình họ có người thân mắc phải căn bệnh này - là một cuộc kiểm tra y học và di truyền của cặp vợ chồng có kế hoạch sinh con. Điều này sẽ cho phép chúng ta ước tính trước mức độ nguy cơ sinh con với hội chứng Klippel-Feil.

Dự báo

Nếu hội chứng cổ ngắn không đi kèm với dị dạng nội tạng, tiên lượng sẽ thuận lợi. Nếu những thay đổi ảnh hưởng đến các cơ quan và hệ thống của cơ thể, thì trạng thái cơ thể của bệnh nhân phụ thuộc vào mức độ nghiêm trọng của các bệnh kèm theo.

Tham khảo

  1. ^ Andrews, James, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk (2005). Andrews' Diseases of the Skin: Clinical Dermatology. (10th ed.). Saunders. ISBN 0-7216-2921-0.
  2. ^ “Klippel-Feil syndrome”. Genetics Home Reference (bằng tiếng Anh). U.S. National Library of Medicine. Truy cập ngày 18 tháng 8 năm 2018.
  3. ^ “Klippel-Feil Syndrome”. HONselect. Bản gốc lưu trữ ngày 12 tháng 6 năm 2018. Truy cập ngày 11 tháng 5 năm 2019.
  4. ^ Belykh, Evgenii; Malik, Kashif; Simoneau, Isabelle; Yagmurlu, Kaan; Lei, Ting; Cavalcanti, Daniel D.; Byvaltsev, Vadim A.; Theodore, Nicholas; Preul, Mark C. (tháng 7 năm 2016). “Monsters and the case of L. Joseph: André Feil's thesis on the origin of the Klippel-Feil syndrome and a social transformation of medicine”. Neurosurgical Focus. 41 (1): E3. doi:10.3171/2016.3.FOCUS15488. ISSN 1092-0684. PMID 27364256.
  5. ^ Feil A (1919). “These de medicine, Paris. L'absence et la diminution des vertèbres cervicales (étude clinique et pathogénique); le syndrome de réduction numérique cervicales”. Chú thích journal cần |journal= (trợ giúp)
  6. ^ Paradowska, Szeląg, Sławecki (2007). “Klippel−Feil Syndrome – Review of the Literature” (PDF). Dent. Med. Probl. Bản gốc (PDF) lưu trữ ngày 1 tháng 10 năm 2015. Truy cập ngày 30 tháng 9 năm 2015.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
  7. ^ de Lima, Marina de Deus Moura; Ortega, Karem Lopez; Araújo, Luis Carlos Arias; Soares, Marcelo Melo; de Magalhães, Marina Helena Cury Gallottini (ngày 1 tháng 12 năm 2009). “Dental team management for a patient with Klippel-Feil syndrome: case report”. Special Care in Dentistry. 29 (6): 244–248. doi:10.1111/j.1754-4505.2009.00101.x. ISSN 1754-4505. PMID 19886936.
  8. ^ Marchiori, Dennis (2004). Clinical Imaging - E-Book: With Skeletal, Chest and Abdomen Pattern Differentials (bằng tiếng Anh). Elsevier Health Sciences. ISBN 0323071279. Truy cập ngày 25 tháng 1 năm 2018.
  9. ^ Farsetti P, Weinstein SL, Caterini R, De Maio F, Ippolito E (tháng 5 năm 2003). “Sprengel's deformity: long-term follow-up study of 22 cases”. J Pediatr Orthop B. 12 (3): 202–10. doi:10.1097/01.bpb.0000049568.52224.1e. PMID 12703036. Sarwark, JF; LaBella, CR biên tập (2010). Pediatric Orthopaedics and Sports Injuries: A Quick Reference Guide. Elk Grove Village IL: American Academy of Pediatrics. tr. 231–4.

Liên kết ngoài

Read other articles:

American politician Leonard W. SchuetzFrontispiece of 1946's Leonard William Schuetz, Late a RepresentativeMember of the U.S. House of Representativesfrom Illinois's 7th districtIn officeMarch 4, 1931 – February 13, 1944Preceded byM. Alfred MichaelsonSucceeded byWilliam W. Link Personal detailsBorn(1887-11-16)November 16, 1887Posen, GermanyDiedFebruary 13, 1944(1944-02-13) (aged 56)Washington, D.C.Political partyDemocratic Leonard William Schuetz (November 16, 1887

 

Demian AdityaLahirAditya Prambudhi18 Juni 1980 (umur 43)Semarang, Jawa Tengah, IndonesiaPekerjaanPesulapPemeranPembawa acaraSuami/istriYulia Rachman ​ ​(m. 2008; c. 2012)​ Sara Wijayanto ​(m. 2014)​Anak1Situs webwww.demianaditya.com Aditya Prambudhi (lahir 19 Juni 1980) adalah seorang pesulap berkebangsaan Indonesia. Ia juga lebih dikenal dengan sebutan Demian Sang Illusionist melalui acara yang dibawakan di tel...

 

北海道庁爆破事件場所 日本・北海道札幌市中央区標的 北海道庁舎日付 1976年(昭和51年)3月2日 午前9時2分頃攻撃手段 時限爆弾死亡者 2名負傷者 80名余テンプレートを表示 北海道庁爆破事件(ほっかいどうちょうばくはじけん)とは、1976年(昭和51年)に北海道庁舎に仕掛けられた爆弾が爆発し、2名の死者を出した事件。 事件の概要 1976年(昭和51年)3月2日午前9時2分頃

Investment business headquartered in Jersey 3i Infrastructure plcTypePublic limited companyTraded asLSE: 3INFTSE 250 ComponentIndustryInvestmentFounded2007Founder3iHeadquartersJerseyKey peopleRichard Laing, ChairmanRevenue £497 million (2023)[1]Operating income £394 million (2023)[1]Net income £394 million (2023)[1]Websitewww.3i-infrastructure.com 3i Infrastructure plc (LSE: 3IN) is an investment trust headquartered in Jersey. It is listed on the London St...

 

نيكولاي نيكراسوف معلومات شخصية الميلاد 10 ديسمبر 1821(1821-12-10) الوفاة 8 يناير 1878 (56 سنة)سانت بطرسبرغ سبب الوفاة سرطان القولون  مواطنة الإمبراطورية الروسية  الحياة العملية المدرسة الأم جامعة سانت بطرسبرغ الحكومية  المهنة شاعر،  وكاتب[1]،  وكاتب سير ذاتية،  ونا...

 

Alleged oppression of the English by the Normans Normans (top) and Anglo-Saxons (bottom), as illustrated in Geschichte des Kostüms (1905) by Adolf Rosenberg and Eduard Heyck The Norman yoke is a term denoting the oppressive aspects of feudalism in England, attributed to the impositions of William the Conqueror, the first Norman king of England, his retainers and their descendants. The term was used in English nationalist and democratic discourse from the mid-17th century. History The medieva...

A chain code is a lossless compression based image segmentation method for binary images based upon tracing image contours. The basic principle of chain coding, like other contour codings, is to separately encode each connected component, or blob, in the image. For each such region, a point on the boundary is selected and its coordinates are transmitted. The encoder then moves along the boundary of the region and, at each step, transmits a symbol representing the direction of this movement. T...

 

Hotel in Houston, Texas, U.S. Club QuartersLocation within Houston DowntownShow map of Houston DowntownClub Quarters Hotel (Houston) (Texas)Show map of TexasClub Quarters Hotel (Houston) (the United States)Show map of the United StatesGeneral informationLocation720 Fannin StreetHouston, TexasCoordinates29°45′28″N 95°21′46″W / 29.7578°N 95.3628°W / 29.7578; -95.3628Height61.6 m (202 ft)Technical detailsFloor count16Lifts/elevators4Design and constr...

 

Châtillon - Montrouge Estação Châtillon - MontrougePlataforma de embarque da estação. Uso atual Estação de Metro Administração RATP Metrô de Paris Linhas Linha 13 Código 27-09 Tipo de estação Superfície Plataformas 2 Serviços Informações históricas Inauguração 9 de novembro de 1976 (47 anos) Comuna Châtillon / Montrouge Próxima estação Sentido Asnières/Saint-Denis Sentido Châtillon - Montrouge Malakoff - Rue Étienne-Dolet - Châtillon - Montrouge Ch...

Building in Kwai Chung, Hong Kong This article has multiple issues. Please help improve it or discuss these issues on the talk page. (Learn how and when to remove these template messages) This article needs additional citations for verification. Please help improve this article by adding citations to reliable sources. Unsourced material may be challenged and removed.Find sources: Kwai Chung Plaza – news · newspapers · books · scholar · JSTOR (September...

 

Gallienus, Büste in Rom, Antiquarium del Palatino Publius Licinius Egnatius Gallienus (* um 218; † 268), kurz Gallienus, war von 253 bis 260 neben seinem Vater, Kaiser Valerian, Mitregent des Römischen Reiches und von 260 bis 268 alleiniger Herrscher. Seine Regierungszeit wird in der historischen Forschung oft als Höhepunkt der sogenannten Reichskrise des 3. Jahrhunderts betrachtet. Inhaltsverzeichnis 1 Leben 2 Leistungen 3 Münzen 4 Bildnistypen 4.1 Samtherrschaftstypus (253–260) 4.2 ...

 

Halaman ini memuat daftar paroki di Keuskupan Tanjungkarang. Daftar ini tidak dimaksudkan sebagai suatu daftar yang lengkap atau selalu terbarui. Jika Anda melihat artikel yang seharusnya tercantum di sini, silakan sunting halaman ini dan tambahkan pranala ke artikel tersebut. Gunakan perubahan terkait untuk melihat perubahan terbaru dari artikel-artikel yang tercantum pada halaman ini.[1][2] Daftar KatedralLidwinaKeluarga KudusGregoriusKristoforusPius XUP PaulusPetrusYohanesK...

Харківська медична академія післядипломної освіти МОЗ УкраїниХМАПО ХарківТип навчальний закладКраїна  УкраїнаЗасновано 1923Акредитація IV  рівняРектор Хвисюк Олександр МиколайовичПрофесорів 103Адреса м. Харків, вул. Амосова, 58Сайт Харківська медична академія після...

 

Sir Sassoon Jacob Hai David Sir Jacob Hai David Sassoon and his brother Abraham Aubrey J David Sir Sassoon Jacob Hai David, 1st Baronet, KCSI (11 December 1849 – 27 November 1926) was an Indian merchant who was a member of the community of Baghdadi Jews who lived in Bombay from the late 19th century into the 20th century. He was a textile mill-owner and merchant who also became Chairman of the Bank of India. Life and career In 1867 Sir Sassoon Jacob Hai David joined the newly formed firm of...

 

1966 earthquake centered in Tashkent, Uzbek SSR 1966 Tashkent earthquakeUTC time1966-04-25 23:22:49ISC event848721USGS-ANSSComCatLocal date26 April 1966 (1966-04-26)Local time05:22:49Magnitude5.2 Mw [1]Epicenter41°10′N 69°08′E / 41.16°N 69.13°E / 41.16; 69.13Areas affectedSoviet Union Uzbek SSRMax. intensityVII (Very strong)[2]Casualties15–200 killed The 1966 Tashkent earthquake (Uzbek: Toshkent zilzila...

الشيخ  موسى المحسني معلومات شخصية الميلاد 18 سبتمبر 1823  الفلاحية  الوفاة 12 مارس 1872 (48 سنة)   كربلاء  مواطنة الدولة القاجارية  الأب حسن المحسني  الحياة العملية تعلم لدى حسن المحسني،  ومحمد حسن النجفي،  ومرتضى الأنصاري،  وأحمد المحسني  المهنة فقيه، &...

 

Hiasan bunga matahari pada batu di sebelah kanan dari prasasti Kuburajo II. Foto koleksi Tropenmuseum, Belanda. Prasasti Kuburajo II adalah salah satu prasasti paninggalan dari maso Raja Adityawarman. Di komplek prasasti ini, ada tiga buah batu berjajar yang ukurannya besar, disusun seperti sandaran tempat duduk untuk rapat para penghulu/kepala adat di masa lalu.[1] Prasasti yang disebut dengan nama prasasti Kuburajo II berada di tengah, sedangkan batu-batu yang di kanan dan kirinya d...

 

  Connopus Connopus acervatusTaxonomíaReino: FungiDivisión: BasidiomycotaClase: BasidiomycetesOrden: AgaricalesFamilia: MarasmiaceaeGénero: ConnopusR.H.Petersen (2010)Especie tipo Connopus acervatus(Fries) R.H.Petersen (1821)Sinonimia Agaricus acervatus Fr. (1821)[1]​ Agaricus erythropus var. acervatus (Fr.) Pers. (1828) Collybia acervata (Fr.) P.Kumm. (1871) Marasmius acervatus (Fr.) P.Karst. (1889) Gymnopus acervatus (Fr.) Murrill (1916) [editar datos en Wikidata] Co...

Опис файлу Обґрунтування добропорядного використання для статті «Таємне вікно» [?] Опис Постер до фільму Джерело https://uakino.club/films/genre_detective/972-tayemne-vkno.html Автор Студія-виробник та/або дистриб'ютор Мета використання як основний засіб візуальної ідентифікації у верхній ...

 

この記事は検証可能な参考文献や出典が全く示されていないか、不十分です。出典を追加して記事の信頼性向上にご協力ください。(このテンプレートの使い方)出典検索?: レバンガ北海道の選手一覧 – ニュース · 書籍 · スカラー · CiNii · J-STAGE · NDL · dlib.jp · ジャパンサーチ · TWL(2013年1月) レバンガ北海道 > レバン...

 

Strategi Solo vs Squad di Free Fire: Cara Menang Mudah!